-یکشنبه ۵ مهر ۱۳۹۴ - ۱۱:۴۰
سرپرست کلینیک مشاوره ژنتیک پژوهشگاه رویان از کشف دومین ژن شایع موثر در ناشنوایی مادرزادی در ایران خبر داد. دکتر سید نوید المدنی در گفت وگو با خبرنگار ایسنا منطقه علوم پزشکی تهران اظهار داشت: بررسیهای مختلف، معاینههای کامل شنوایی سنجی و نمونه گیری از خون افراد مبتلا به ناشنوایی در خانواده بزرگی از اهالی آذربایجان شرقی در نهایت منجر به