واضح آرشیو وب فارسی:مهر:
تشریح حمایت های وزارت بهداشت از بیماران AB
شناسهٔ خبر: 2786560 - چهارشنبه ۳ تیر ۱۳۹۴ - ۱۳:۲۷
سلامت > درمان
معاون وزیر و رئیس سازمان غذا و دارو، حمایت های دارویی و درمانی وزارت بهداشت از بیماران AB که نوعی بیماری پوستی است را تشریح کرد. به گزارش خبرگزاری مهر، دکتر رسول دیناروند گفت: برای مسئولان وزارت بهداشت تحمل فشارهای روحی که بر مردم وارد می آید و دادن پاسخ منفی به درخواست های آنان قطعا دشوار است اما محدودیت اعتباری که برای این وزارتخانه وجود دارد ما را ناگزیر می کند به مباحثی که اولویت بیشتر و مبتلابه های افزونتری دارد، ورود کند.وی با بیان اینکه درباره بیماران AB هم توضیحات فراتر از آنچه گفته شد نیست، گفت: همین بودجه و اعتبارات محدودی را هم که برای آنها در نظر گرفته شده است در جهت درمان و التیام رنج همین بیماران هزینه شود.دیناروند تاکید کرد: اگر هم اعتبارات وجود نداشت تلاش هایی که آغاز نموده ایم را ادامه خواهیم داد ضمن اینکه خیریه ها را نیز در امداد رسانی به آنها سهیم خواهیم نمود. رئیس سازمان غذا و دارو درباره پانسمان و موارد دیگر نیاز سال بیماران AB ، اظهار کرد: آنها را سنجیده و از منابعی با هزینه بسیار کمتر تامین خواهیم نمود یکی از شرکت های وارد کننده را نیز مجاب خواهیم نمود بدون دریافت سود و با همان هزینه اندکی که گفته شد نیازهای این بیماران را فراهم آورد در صورت تشکیل انجمن بیماران AB از اعضای تشکیل دهنده آن نیز خواهیم خواست در راستای تامین نیاز بیماران، در کنار ما باشند.وی با اشاره به برنامه هایی که برای تامین و تدارک مکمل های مورد نیاز آنان وجود دارد از کمیته پزشکی صحبت کرد که قرار است ظرف یکی دو هفته آینده ارزیابی هایی در خصوص روش های درمانی بهینه و فراتر از پانسمانی این بیماران که در دنیا وجود دارد انجام دهد و در صورت امکان شرایط آنها را در ایران فراهم نماید.دیناروند همچنین تصریح کرد: داروهای بیولوژیکی آنها نیز در ایران تولید می شود و تحت پوشش بیمه نیز هستند و تصور ما نیز این است که با توجه به مفید بودن این داروها در کشورهای مورد مصرف ، کمک های خوبی هم به بیماران AB کشور خواهد کرد.معاون وزیر بهداشت در توضیح دلایل عدم تشخیص به موقع این بیماری نیز گفت: AB با تظاهرات پوستی شروع می شود و بسیاری از مبتلایان در ابتدا به متخصصان پوست مراجعه می کنند و خیلی اوقات درمان های عادی پوستی در مورد اینها انجام می شود و زمان می برد که اصل بیماری تشخیص داده شود. AB از جمله بیماری های نادر است که تعداد افرد شناسایی شده مبتلا به این بیماری در کشور بیش از ۴۰۰ نفر نیستند درمان هایی که برایشان وجود دارد و همینطور دارو های مصرفی آنها مثل کورتن یا پمادهایی هم که استفاده می کنند بیمه هستند کاری فراتر این هم نمی توان برای آنها انجام داد جز اینکه شناسایی اینها سریعتر انجام شود و تلاش گردد درمانگاه های ویژه ای برای آنها ایجاد کنیم که آنهم با کمک خیرین در حال احداث است دارد.دیناروند در ادامه به پیشنهادهایی که در ایجاد خانه های AB ارائه می شود اشاره کرد و گفت: به دلیل پراکندگی بیماران در سطح کشور و اینکه برخی از اینها هرگز ممکن است شناخته نشوند با خانه های AB مشکل بر طرف نخواهد شد امکان اینکه برای یک یا دو نفر در هر شهر این خانه ها را تاسیس کنیم نیز عملا وجود ندارد بنابراین مهم ترین کاری که می توان انجام داد تشکیل انجمنی فعال است که بتواند کمک های خیرین را به سوی بیماران خود سوق دهد.رئیس سازمان غذا و دارو به نقدهایی هم که درباره عدم آموزش و اطلاع رسانی درباره این بیماران مطرح است نیز پاسخ داد و بیان داشت: متاسفانه بیماران AB ، تنها بیماران موجود در کشور نیستند بیماران متابولیک، نقص ایمنی و ده ها بیماری دیگر مزمن وجود دارد که درمانشان سخت و طولانی است و خانواده هایشان در رنج اند اگرچه ممکن است تنوع این بیماریها زیاد باشد اما تعدادشان اندک است و انتظار اینکه وزارت بهداشت با این بضاعت اندک بتواند تمام اینها را آنهم بصورت کامل پوشش دهد و کنترل کند برآورده ناشدنی است اما در برخی بیماری های فراگیرمثل دیابت، قلب و عروق اگر بتوانیم با آموزش های لازم بیماری را کنترل کنیم می توانیم ده ها هزار نفر را نجات دهیموی در پایان گفت: اولویت های زیادی وجود دارد که دولت با اعتبارات محدودش نمی تواند تمام و کمال به آنها بپردازد اما همواره تلاش ما این بوده که از بیماران خاص و صعب العلاج و حتی آنهایی که در این زمره قرار نمی گیرند غافل نشویم درباره بیماران AB هم خارج از این نیست و فعالیت هایی را آغاز نمود ه ایم که در کاهش بیماری آنها موثر است.
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: مهر]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 150]