تبلیغات
تبلیغات متنی
محبوبترینها
معرفی و فروش بوته گرافیتی ریخته گری
بهترین بروکر برای معاملات فارکس در سال 2024
تجربه رانندگی با لندکروز در جزیره قشم؛ لوکس‌ترین انتخاب
اکسپرتاپ: 10 شغل پردرآمد برای مهاجران کاری در کانادا
بهترین سایتهای خرید تیک آبی رسمی اینستاگرام در ایران
کدام رنگ کاغذ دیواری مناسب فضای شماست؟
چه چیزهایی دیگر در دکوراسیون مد نیست؟!
بررسی قیمت تیرچه + قیمت تیرچه کرومیت + قیمت یونولیت
خرید و قیمت ورق در مشاوران آهن + [مشاوره رایگان]
تی‌وی وال: ایده‌ای نوین برای دکوراسیون داخلی
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1812754857
این دختر هیچ وقت پیر نمی شود!
واضح آرشیو وب فارسی:جام نیوز:
در اوکلاهاما؛
این دختر هیچ وقت پیر نمی شود!
دختری در اوکلاهاما متولد شده که به نوعی سندروم عجیب و نادر مبتلا است و اصلا پیر نمی‌شود. تعداد کودکان مبتلا به «سندروم ایکس» در جهان هفت نفر است.
به گزارش سرویس علمی جام نیوز به نقل از فرارو، لیلا کوالز مانند یک بچه خوشحال 9 یا 10 ماهه به نظر می‌رسد، ولی در واقع سه سال دارد. در طول معاینات و آزمایش‌های پزشکی مشخص شده که او به «سندروم ایکس» مبتلا است. سندروم ایکس از پیری جلوگیری می‌کند.
محققان دانشگاه کالیفرنیا لوس آنجلس UCLA بر روی لیلا و شش کودک دیگر از سراسر جهان مطالعاتی را انجام دادند تا این بیماری نادر را بهتر درک کنند. این هفت کودک تنها افراد روی زمین هستند که به سندروم ایکس مبتلا هستند. محققان تلاش دارند تا طرح کلی این بیماری ژنتیکی را پیدا کنند و متوجه شوند که کدام ژن‌ها فرآیند پیری را کند می‌کنند. پژوهش آن‌ها به این نتیجه دست یافت که خون افراد مبتلا به سندروم ایکس از خون کودکان عادی جوان‌تر نیست. اما پژوهش آن‌ها به همین جا ختم نخواهد شد. دکتر استیو هورواث می‌گوید: «اگر بگوییم ردپای مکانیسم توضیح‌دهنده‌ی این بیماری را پیدا کرده‌ایم خیلی خوب می‌شود. اما ما به عنوان پژوهشگر باید باز هم تحقیق کنیم.»
حس خانواده لیلا به او فارغ از هر نتیجه‌ای که پزشکان به آن دست یابند تغییر نخواهد کرد. فلیسیا کوالز می‌گوید: «در این شرایط، برخی ممکن است که تا همیشه به این شکل بمانند و او شاید نتواند اصلا راه برود و کارهای کودکان دیگر را انجام دهد. اما ما با این قضیه کنار آمده‌ایم. ما او را دوست داریم.» لیلا دومین فرزند فلیسیا و جسی است. او در بدو تولد چیزی نمی‌خورد و وزنش اضافی نمی‌شد. هفته گذشته او سه ساله شد، ولی تنها 8.5 کیلوگرم وزن دارد. پزشکان معالج لیلا هنوز به هیچ پاسخی در مورد شرایط او دست پیدا نکرده‌اند.
جسی می‌گوید: «اگر اشتباه نکنم تمام متخصصان او را معاینه کرده‌اند. به نظر شرایط او نرمال است، اما این ناامیدکننده است. زیرا همه آزمایش‌ها می‌گویند که وضعیت لیلا نرمال است، ولی ما می‌دانیم که او نرمال نیست.» در حال حاضر، پژوهشگران در حال انجام مطالعات ژنتیکی بر روی کودکان مبتلا به سندروم ایکس هستند. 2013
۲۰/۰۲/۱۳۹۴ - ۱۲:۴۳
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: جام نیوز]
[مشاهده در: www.jamnews.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 70]
-
گوناگون
پربازدیدترینها