آموزشگاه آرایشگری مردانه شفیع رسالت
دکتر علی پرند فوق تخصص جراحی پلاستیک
بهترین دکتر پروتز سینه در تهران
دستگاه آب یونیزه قلیایی کره‌ای
راهنمای انتخاب شرکت‌های معتبر باربری برای حمل مایعات در ایران
چگونه اینورتر های صنعتی را عیب یابی و تعمیر کنیم؟
جاهای دیدنی قشم در شب که نباید از دست بدهید
سیگنال سهام چیست؟ مزایا و معایب استفاده از سیگنال خرید و فروش سهم
کاغذ دیواری از کجا بخرم؟ راهنمای جامع خرید کاغذ دیواری با کیفیت و قیمت مناسب
بهترین ماساژورهای برقی برای دیسک کمر در بازار ایران
بهترین ماساژورهای برقی برای دیسک کمر در بازار ایران
آفریقای جنوبی چگونه کشوری است؟
بهترین فروشگاه اینترنتی خرید کتاب زبان آلمانی: پیک زبان
با این روش ساده، فروش خود را چند برابر کنید (تست‌شده و 100٪ عملی)
خصوصیات نگین و سنگ های قیمتی از نگاه اسلام
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
تعداد کل بازدیدها :
1870627255
طلوعی تازه در دنیای علم با درمان یک بیماری ارثی مرگبار کودکان
واضح آرشیو وب فارسی:ایسنا: دوشنبه ۱۴ اردیبهشت ۱۳۹۴ - ۰۴:۵۲
محققان انگلیسی توانسته‌اند کودکان مبتلا به یک اختلال ارثی مرگبار را با استفاده از روش پیشگامانه با سلول‌های بنیادی درمان کنند که نشانگر طلوع جدید برای درمان‌های ژنتیکی است. به گزارش سرویس علمی ایسنا، بیماران مبتلا به شدیدترین نوع بیماری نادر خونی سندروم ویسکوت-آلدریچ اکنون پس از چهار سال توانسته‌اند از آن نجات یابند. اگرچه این بیماری کمتر از یک صدم کودکان انگلیسی را مبتلا میکند، اما درمان جدید می‌تواند برای صدها هزار انسان مبتلا به سایر بیماری‌های ژنتیکی خونی مانند کم‌خونی داسی‌شکل بسیار امیدبخش باشد. این درمان طی یک کارآزمایی در سال 2011 روی هفت کودک هشت ماهه تا 15 ساله در مراکزی در لندن و پاریس انجام شد. اکنون این کودکان پس از گذشت چهار سال هیچ علائمی از بیماری قدیمی خود را نشان نداده‌اند و پزشکان بر این باورند که آن‌ها بطور موثری درمان شده‌اند. این درمان شامل برداشتن سلول‌های بنیادی مغز استخوان و جایگزینی بخش دارای نقص کد ژنتیکی با ژن سالم است. هنگامی که سلول‌های بنیادی در بدن بیمار جایگزین شدند، به تولید سلول‌های خون سالم و عاری از بیماری می‌پردازند. این هفت کودک به این منظور انتخاب شده بودند که مغز استخوان مطابق با آن‌ها پیدا نشده بود. بیماران بدون پیوند مغز استخوان تا نوجوانی هم دوام نخواهند آورد. همه این کودکان اگزما و عفونت‌های مکرر داشته و بیشتر آن‌ها خونریزی شدید و بیماری‌های خودایمنی را تجربه کرده بودند که در یکی از موارد باعث ویلچرنشین شدن کودک شده بود. طی دو سال پس از درمان، این کودکان بطور میانگین پس از 25 روز اقامت در بیمارستان به مرحله ترخیص رسیدند و حتی کودک ویلچرنشین نیز مجددا به راه افتاد. این نخستین‌بار است که درمان ژنی مبتنی بر سلول‌های بنیادی اصلاح‌ژنتیکی شده در یک کارآزمایی بالینی بین‌المللی آزمایش شده و اثر درمانی قابل‌تکرار و قدرتمندی را در مراکز و کشورهای مختلف به نمایش گذاشت. نتایج این تحقیق در مجله American Medical Association منتشر شده است. انتهای پیام
کد خبرنگار:
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
-