تبلیغات
تبلیغات متنی
رسانه حرف تو - مقایسه و اشتراک تجربه خرید
آموزشگاه آرایشگری مردانه شفیع رسالت
تاثیر رنگ لباس بر تعاملات انسانی
محبوبترینها
بررسی دلایل قانع کننده برای خرید صنایع دستی اصفهان
راه های جلوگیری از جریمه های قبض برق
آشنایی با سایت قو ایران بهترین سایت آگهی و تبلیغات در کشور
بهترین شرکت‌های مهندسی در آلمان
صفر تا صد حق بیمه 1403! فرمول محاسبه حق بیمه
نقش هدایای سازمانی در افزایش انگیزه و تعهد کارکنان
کلینیک پروتز و ساخت اندام مصنوعی دکتر اجرائی
چگونه می‌توانیم با ترانسفر وایز پول جابجا کنیم؟
بهترین مدل‌های [صندلی گیمینگ] براساس نقد و بررسی کاربران
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1805123000
طلوعی تازه در دنیای علم با درمان یک بیماری ارثی مرگبار کودکان
واضح آرشیو وب فارسی:ایسنا: دوشنبه ۱۴ اردیبهشت ۱۳۹۴ - ۰۴:۵۲
محققان انگلیسی توانسته‌اند کودکان مبتلا به یک اختلال ارثی مرگبار را با استفاده از روش پیشگامانه با سلول‌های بنیادی درمان کنند که نشانگر طلوع جدید برای درمان‌های ژنتیکی است. به گزارش سرویس علمی ایسنا، بیماران مبتلا به شدیدترین نوع بیماری نادر خونی سندروم ویسکوت-آلدریچ اکنون پس از چهار سال توانسته‌اند از آن نجات یابند. اگرچه این بیماری کمتر از یک صدم کودکان انگلیسی را مبتلا میکند، اما درمان جدید می‌تواند برای صدها هزار انسان مبتلا به سایر بیماری‌های ژنتیکی خونی مانند کم‌خونی داسی‌شکل بسیار امیدبخش باشد. این درمان طی یک کارآزمایی در سال 2011 روی هفت کودک هشت ماهه تا 15 ساله در مراکزی در لندن و پاریس انجام شد. اکنون این کودکان پس از گذشت چهار سال هیچ علائمی از بیماری قدیمی خود را نشان نداده‌اند و پزشکان بر این باورند که آن‌ها بطور موثری درمان شده‌اند. این درمان شامل برداشتن سلول‌های بنیادی مغز استخوان و جایگزینی بخش دارای نقص کد ژنتیکی با ژن سالم است. هنگامی که سلول‌های بنیادی در بدن بیمار جایگزین شدند، به تولید سلول‌های خون سالم و عاری از بیماری می‌پردازند. این هفت کودک به این منظور انتخاب شده بودند که مغز استخوان مطابق با آن‌ها پیدا نشده بود. بیماران بدون پیوند مغز استخوان تا نوجوانی هم دوام نخواهند آورد. همه این کودکان اگزما و عفونت‌های مکرر داشته و بیشتر آن‌ها خونریزی شدید و بیماری‌های خودایمنی را تجربه کرده بودند که در یکی از موارد باعث ویلچرنشین شدن کودک شده بود. طی دو سال پس از درمان، این کودکان بطور میانگین پس از 25 روز اقامت در بیمارستان به مرحله ترخیص رسیدند و حتی کودک ویلچرنشین نیز مجددا به راه افتاد. این نخستین‌بار است که درمان ژنی مبتنی بر سلول‌های بنیادی اصلاح‌ژنتیکی شده در یک کارآزمایی بالینی بین‌المللی آزمایش شده و اثر درمانی قابل‌تکرار و قدرتمندی را در مراکز و کشورهای مختلف به نمایش گذاشت. نتایج این تحقیق در مجله American Medical Association منتشر شده است. انتهای پیام
کد خبرنگار:
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایسنا]
[مشاهده در: www.isna.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 117]
-
علم و فناوری
پربازدیدترینها