-دوشنبه ۱۴ اردیبهشت ۱۳۹۴ - ۰۴:۵۲
محققان انگلیسی توانستهاند کودکان مبتلا به یک اختلال ارثی مرگبار را با استفاده از روش پیشگامانه با سلولهای بنیادی درمان کنند که نشانگر طلوع جدید برای درمانهای ژنتیکی است. به گزارش سرویس علمی ایسنا، بیماران مبتلا به شدیدترین نوع بیماری نادر خونی سندروم ویسکوت-آلدریچ اکنون پس از چهار سال توانستهاند از آن نجات یابند. اگرچه این بیماری کمتر از یک صدم ک