محبوبترینها
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
پروازهای مشهد به دبی چه زمانی ارزان میشوند؟
تجربه غذاهای فرانسوی در قلب پاریس بهترین رستوران‌ها و کافه‌ها
دلایل زنگ زدن فلزات و روش های جلوگیری از آن
خرید بلیط چارتر هواپیمایی ماهان _ ماهان گشت
سیگنال در ترید چیست؟ بررسی انواع سیگنال در ترید
بهترین هدیه تولد برای متولدین زمستان: هدیه‌های کاربردی برای روزهای سرد
در خرید پارچه برزنتی به چه نکاتی باید توجه کنیم؟
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1827961202
دانشمندان يك نقص مهم مغزي را شناسايي كردند
واضح آرشیو وب فارسی:پرشین وی: دانشمندان نقش يك جهش ژني عامل نشانگان " "fragile Xكه شايعترين شكل ارثي عقب ماندگي ذهني است را در بروز تغيير در نحوه ارتباط سلولهاي مغزي با يكديگر كشف كردند. به گزارش سلامت نیوزبه نقل خبرگزاري فرانسه، دانشمندان با كشت ياخته‌هاي عصبي موش‌هاي آزمايشگاهي توانستند تاثيرات اين جهش را با استفاده از دارويي كه منطقه خاصي از اين نقص مغزي را هدف قرار مي‌داد، معكوس كنند. بر اساس اين تحقيق، اين يافته‌ها مي‌تواند به تهيه درمانهايي براي اين بيماري لاعلاج در انسان بينجامد. اين تحقيق به سرپرستي دكتر "استفن وارن" رييس بخش ژنتيك انساني در دانشكده پزشكي اموري و "گري باسل" استاد زيست شناسي سلولي، اموري انجام شد. نتايج اين تحقيق هفته جاري در مجموعه مقالات فرهنگستان ملي علوم منتشر خواهد شد. وارن گفت اكنون اين نقص اساسي در مغز در مورد اين نشانگان مشخص شده است و مسئله بسيار مهمتر كشف اين نكته بود كه مي‌توان اين مشكل را در آزمايشگاه اصلاح كرد. وي افزود پيشرفت حاصل از تشخيص اين ژن در سال ۱۹۹۱اكنون مرا متقاعد كرده است كه اين بيماري لاعلاج قابل درمان است. وي افزود گام بعدي ادامه غربالگري و تشخيص بهترين داروها است كه احتمالا نقصي را كه منجر به بروز اين نشانگان مي‌شود، اصلاح كنيم. اين نشانگان در اثر جهش در ژن FMR1موجود بر روي كروموزوم ايكس بروز مي‌كند. ناحيه‌اي از اين ژن جهش يافته، توالي ترينوكلئوتيد دي ان آ را به جاي آنكه بين شش تا ۵۵بار در افراد سالم تكرار شود، بين ۲۰۰تا هراز بار تكرار مي‌شود. تكرار غير طبيعي ترينوكلئوتيد باعث فقدان پروتئين FMRمي‌شود كه به طور طبيعي اين ژن توليد مي‌كند.
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: پرشین وی]
[مشاهده در: www.persianv.com]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 406]
-
گوناگون
پربازدیدترینها