تبلیغات
تبلیغات متنی
محبوبترینها
ساقدوش کیست ؟ | وظیفه ساقدوش در مراسم عقد و عروسی چیست ؟
قایق‌سواری تالاب انزلی؛ تجربه‌ای متفاوت با چاشنی تخفیف
چگونه ویزای توریستی فرانسه را بگیریم؟
معرفی و فروش بوته گرافیتی ریخته گری
بهترین بروکر برای معاملات فارکس در سال 2024
تجربه رانندگی با لندکروز در جزیره قشم؛ لوکس‌ترین انتخاب
اکسپرتاپ: 10 شغل پردرآمد برای مهاجران کاری در کانادا
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1816189022
دانشمندان يك نقص مهم مغزي را شناسايي كردند
واضح آرشیو وب فارسی:پرشین وی: دانشمندان نقش يك جهش ژني عامل نشانگان " "fragile Xكه شايعترين شكل ارثي عقب ماندگي ذهني است را در بروز تغيير در نحوه ارتباط سلولهاي مغزي با يكديگر كشف كردند. به گزارش سلامت نیوزبه نقل خبرگزاري فرانسه، دانشمندان با كشت ياخته‌هاي عصبي موش‌هاي آزمايشگاهي توانستند تاثيرات اين جهش را با استفاده از دارويي كه منطقه خاصي از اين نقص مغزي را هدف قرار مي‌داد، معكوس كنند. بر اساس اين تحقيق، اين يافته‌ها مي‌تواند به تهيه درمانهايي براي اين بيماري لاعلاج در انسان بينجامد. اين تحقيق به سرپرستي دكتر "استفن وارن" رييس بخش ژنتيك انساني در دانشكده پزشكي اموري و "گري باسل" استاد زيست شناسي سلولي، اموري انجام شد. نتايج اين تحقيق هفته جاري در مجموعه مقالات فرهنگستان ملي علوم منتشر خواهد شد. وارن گفت اكنون اين نقص اساسي در مغز در مورد اين نشانگان مشخص شده است و مسئله بسيار مهمتر كشف اين نكته بود كه مي‌توان اين مشكل را در آزمايشگاه اصلاح كرد. وي افزود پيشرفت حاصل از تشخيص اين ژن در سال ۱۹۹۱اكنون مرا متقاعد كرده است كه اين بيماري لاعلاج قابل درمان است. وي افزود گام بعدي ادامه غربالگري و تشخيص بهترين داروها است كه احتمالا نقصي را كه منجر به بروز اين نشانگان مي‌شود، اصلاح كنيم. اين نشانگان در اثر جهش در ژن FMR1موجود بر روي كروموزوم ايكس بروز مي‌كند. ناحيه‌اي از اين ژن جهش يافته، توالي ترينوكلئوتيد دي ان آ را به جاي آنكه بين شش تا ۵۵بار در افراد سالم تكرار شود، بين ۲۰۰تا هراز بار تكرار مي‌شود. تكرار غير طبيعي ترينوكلئوتيد باعث فقدان پروتئين FMRمي‌شود كه به طور طبيعي اين ژن توليد مي‌كند.
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: پرشین وی]
[مشاهده در: www.persianv.com]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 402]
-
گوناگون
پربازدیدترینها