تبلیغات
تبلیغات متنی
محبوبترینها
سه برند برتر کلید و پریز خارجی، لگراند، ویکو و اشنایدر
مراحل قانونی انحصار وراثت در یک نگاه: از کجا شروع کنیم؟
چگونه برای دریافت ویزای ایران اقدام کنیم؟ مدارک لازم و نکات کاربردی
راهنمای خرید یو پی اس برای مراکز درمانی و بیمارستانی مطابق الزامات قانونی
آیا طلاق توافقی نیاز به وکیل دارد؟
چگونه ویزای آفریقای جنوبی را به آسانی دریافت کنیم؟ راهنمای قدم به قدم
همه چیز درباره ویزای آلمان و مراحل دریافت آن
چرا پاسارگاد به عنوان یکی از مهم‌ترین آثار تاریخی ایران شناخته می‌شود؟
خرید انواع خودکار و روان نویس شیک و ارزان
خرید انواع خودکار و روان نویس شیک و ارزان
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1820617282
دانشآموزان و بيماريهاي خوني
واضح آرشیو وب فارسی:راسخون:
دانشآموزان و بيماريهاي خوني نويسنده: دکتر حسن ضياءالديني خون از دو قسمت تشکيل شده است: قسمت سلولي و قسمت مايع که پلاسما ناميده ميشود. عناصر سلولي خون شامل 1) گلبول قرمز 2) گلبول سفيد 3) پلاکت‌ها و بيماريهاي خوني شامل هموفيلي، تالاسمي، بيماري کم‌خوني فقر آهن و... است. هموفيلي: اختلال ارثي و مادرزادي است. فرد هموفيلي يکي از پروتئين‌هاي مسوول در ايجاد لخته خون را يا ندارد يا مقدار بسيار کمي از آن را دارا است. شايع‌ترين نوع هموفيلي، هموفيلي A يا کمبود فاکتور 8 انعقادي است. هموفيلي يک بيماري ارثي و وابسته به جنس است که خانم‌ها ناقل آن هستند و تظاهرات خوني بيماري هموفيلي فقط در جنس مذکر ديده ميشود. هنگامي که دانش‌آموز هموفيل مجروح ميشود، شديدتر يا سريع‌تر از افراد سالم خون‌ريزي نمي‌کند، بلکه زمان خون‌ريزي‌اش طولاني‌تر خواهد بود. به طوري که با هر ضربه و فشار و گاهي خود به خود دچار خون‌ريزي‌هاي شديد مخاطي، عضلاني، مفصلي و غيره ميشود. تالاسمي: يک بيماري ارثي خوني است. در نوع شديد آن که تالاسمي ماژور نام دارد، ژن مربوط به بيماري از پدر و مادر به فرزند منتقل ميشود. در اين نوع تالاسمي گلبول‌هاي قرمز خون ناهنجار و غيرطبيعي هستند و عمر معمولي 120 روزه خود را طي نکرده و خيلي زود در مراحل ابتدايي تشکيل در مغز استخوان و يا پس از آن در طحال منهدم شده و فرد دچار کم‌خوني و رنگ‌پريدگي ميشود. تنها درمان اين بيماران تزريق خون مکرر است و چنانچه اين افراد بين يک تا هشت سالگي خون دريافت نکنند، از بين خواهند رفت. شما مي‌توانيد در اين ايام با اهداي اندکي خون به اين عزيزان از رنج و مشقت آنان کاسته و طراوت زندگي را برايشان به ارمغان آوريد. کم‌خوني فقرآهن: دختران و پسران نوجوان به علت جهش رشد نوجواني به آهن بيشتري نياز دارند چنانچه براي ساختن گلبول قرمز خون، آهن به مقدار کافي در دسترس بدن نباشند، ابتدا فرد از ذخاير آهن بدن خود استفاده مي‌کند، سپس در صورت ادامه کمبود، ذخاير آهن بدن تخليه ميشود و کم‌خوني فقر آهن بروز مي‌کند. منبع: http://www.salamat.com /ن
#پزشکی#
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: راسخون]
[مشاهده در: www.rasekhoon.net]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 458]
-
پزشکی و سلامت
پربازدیدترینها