تور لحظه آخری
امروز : چهارشنبه ، 11 مهر 1403    احادیث و روایات:  امام علی (ع):براى كسب بلند مرتبگى از وطن خود دور شو و سفر كن كه در مسافرت پنج فايده است: برطرف ...
سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون شرکت ها




آمار وبسایت

 تعداد کل بازدیدها : 1819859832




هواشناسی

نرخ طلا سکه و  ارز

قیمت خودرو

فال حافظ

تعبیر خواب

فال انبیاء

متن قرآن



اضافه به علاقمنديها ارسال اين مطلب به دوستان آرشيو تمام مطالب
 refresh

بیماری پیری زودرس دو دختر این خانواده را مبتلا کرده+تصاویر


واضح آرشیو وب فارسی:روز نو:



بیماری پیری زودرس دو دختر این خانواده را مبتلا کرده+تصاویر
یکی از اشکال بیماری پروجریا، این بار به شکلی خفیف تر اما به همان اندازه مرگبار دو دختر یک خانواده را مبتلا ساخته و پزشکان امید چندانی برای افزایش مدت طول عمر آنها ندارند.
روز نو : یکی از اشکال بیماری پروجریا، این بار به شکلی خفیف تر اما به همان اندازه مرگبار دو دختر یک خانواده را مبتلا ساخته و پزشکان امید چندانی برای افزایش مدت طول عمر آنها ندارند.


به گزارش روز نو، یک مادر 28 ساله دارای دو دختر هشت و یک ساله است که هر دوی آنها دارای سندرم Cockayne هستند که نوعی اختلال پیری نادر است و پزشکان بعید می‌دانند آنها بیشتر از 12 سال زنده بمانند.
 
گفتنی است، این سندرم نوعی اختلال ژنتیکی نادر است و پزشکان هنوز هیچ راه حل درمانی برای آن کشف نکرده‌اند.


بررسی‌ها نشان می دهند، افراد مبتلا به این اختلال بسیار نادر وزن اضافه نمی‌کنند و دچار پیری زودرس در اندام‌های بدن و سیستم ایمنی بدن می شود و اندازه سر آنها معمولاً کوچک از سایز واقعی متناسب با سن آنها است.


معمولاً عملکرد اشتباه سیستم ایمنی در مبتلایان به این بیماری در سالهای آخر عمرشان باعث ابتلای آنها به بیماری های عفونی مانند ذات الریه و مرگ در اثر این بیماری می شود.


با اینکه این دو کودک در حال حاضر از مشکل خاصی جز اختلال یادگیری و عدم توانایی بلع مناسب غذا رنج نمی‌برند در سالهای آتی دچار از دست دادن حس بینایی، شنوایی و توان حرکتی خواهند شد.


مادر آنها برای ارتباط با کودکان خود از زبان اشاره استفاده می‌کند و امیدوار است تا فرصت باقیمانده از عمر آنها بتواند لحظات شادی را در کنار آنها داشته باشد و امیدوار است پزشکان سرانجام راه حل درمانی برای این اختلال نادر کشف کند.




تاریخ انتشار: ۲۶ فروردين ۱۳۹۴ - ۱۱:۱۶





این صفحه را در گوگل محبوب کنید

[ارسال شده از: روز نو]
[مشاهده در: www.roozno.com]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 130]

bt

اضافه شدن مطلب/حذف مطلب







-


گوناگون

پربازدیدترینها
طراحی وب>


صفحه اول | تمام مطالب | RSS | ارتباط با ما
1390© تمامی حقوق این سایت متعلق به سایت واضح می باشد.
این سایت در ستاد ساماندهی وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی ثبت شده است و پیرو قوانین جمهوری اسلامی ایران می باشد. لطفا در صورت برخورد با مطالب و صفحات خلاف قوانین در سایت آن را به ما اطلاع دهید
پایگاه خبری واضح کاری از شرکت طراحی سایت اینتن