تبلیغات
تبلیغات متنی
محبوبترینها
ساقدوش کیست ؟ | وظیفه ساقدوش در مراسم عقد و عروسی چیست ؟
قایق‌سواری تالاب انزلی؛ تجربه‌ای متفاوت با چاشنی تخفیف
چگونه ویزای توریستی فرانسه را بگیریم؟
معرفی و فروش بوته گرافیتی ریخته گری
بهترین بروکر برای معاملات فارکس در سال 2024
تجربه رانندگی با لندکروز در جزیره قشم؛ لوکس‌ترین انتخاب
اکسپرتاپ: 10 شغل پردرآمد برای مهاجران کاری در کانادا
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1816924394
- سیستان وبلوچستان بیشترین تعداد مبتلایان به کمبود فاکتور 13 را در جهان دارد
واضح آرشیو وب فارسی:ایرنا: سیستان وبلوچستان بیشترین تعداد مبتلایان به کمبود فاکتور 13 را در جهان دارد تهران - ایرنا - مدیرکل انتقال خون سیستان وبلوچستان گفت، این استان بیشترین تعداد افراد مبتلا به کمبود فاکتور 13 را در جهان دارد.
به گزارش ایرنا از سازمان انتقال خون ایران، دکتر سهیلا خسروی افزود: براساس آمارهای ثبت شده در بانک اطلاعات جهانی هموفیلی، آمار کمبود فاکتور 13 در جهان برابر با یک نفر در هر میلیون نفر است، اما متاسفانه در استان سیستان وبلوچستان این آمار برابر با 90 نفر در هر میلیون است.
وی خاطرنشان کرد: کمبود فاکتور 13 یکی از نادرترین بیماری های انعقادی است که متاسفانه این استان بالاترین تعداد افراد مبتلا به آن را دارد.
خسروی با اشاره به دلایل افزایش این بیماری افزود: آمار بالای ازدواج های فامیلی، مهمترین علت بالا بودن تعداد مبتلایان به این بیماری در استان است.
به گفته وی، بیماری هایی همچون فاکتور انعقادی 13 زمینه ارثی دارد و در صورتیکه پدر و مادر هر دو دارای ژن معیوب باشند، زمینه انتقال آن به فرزند فراهم می شود، به همین خاطر این بیماری در ازدواج های فامیلی شایع است.
خسروی با بیان اینکه ازدواج های فامیلی سبب انتقال ژن معیوب به نسل بعد خانواده می شود و به همین دلیل زمینه شیوع بیشتر این بیماری را ایجاد می کند، افزود: افراد مبتلا به کمبود فاکتور 13 دچار خونریزی در تمام نقاط بدن می شوند، همچنین بهبود دیرهنگام زخم ها بویژه در بدو تولد، بهبود دیرهنگام زخم بند ناف و خونریزی دهانی از علایم آن است.
مدیرکل انتقال خون سیستان وبلوچستان گفت: یکی از مهمترین عوارض این بیماری خونریزی مغزی است که در صورت درمان نشدن به موقع، مهمترین عامل مرگ و میر این دسته از بیماران خواهد بود.
وی افزود: کمبود فاکتورهای انعقادی 11، 10، 17 و13 بسیار نادر است و این بیماری ها به عنوان بیماری های نادر خونریزی دهنده شناخته می شود.
اجتمام ** 7268 ** 1071
10/12/1393
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایرنا]
[مشاهده در: www.irna.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 37]
-
پزشکی و سلامت
پربازدیدترینها