محبوبترینها
قیمت انواع دستگاه تصفیه آب خانگی در ایران
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
پروازهای مشهد به دبی چه زمانی ارزان می‌شوند؟
تجربه غذاهای فرانسوی در قلب پاریس بهترین رستوران‌ها و کافه‌ها
دلایل زنگ زدن فلزات و روش های جلوگیری از آن
خرید بلیط چارتر هواپیمایی ماهان _ ماهان گشت
سیگنال در ترید چیست؟ بررسی انواع سیگنال در ترید
بهترین هدیه تولد برای متولدین زمستان: هدیه‌های کاربردی برای روزهای سرد
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1831000181
فنیل کتونوری در کمین ازدواج‌های فامیلی
واضح آرشیو وب فارسی:ایسنا: یکشنبه ۲۸ دی ۱۳۹۳ - ۱۰:۵۸
کارشناس مسئول واحد مبارزه با بیماری‌های شبکه بهداشت - درمان البرز گفت: بیماری "فنیل کتونوری"، نقصی متابولیکی مادرزادی نادر است و البته در کمین کسانی است که ازدواج‌های فامیلی می‌کنند. محمود زمانی در گفت‌وگو با خبرنگار خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا)- منطقه قزوین، با بیان اینکه اختلال اصلی "فنیل‌کتونوری" تجمع اسید آمینه «فنیل آلانین» در مایعات بدن و سیستم عصبی است، اظهار کرد: برای اینکه کودکی به این بیماری مبتلا شود، والدینش باید هر دو ژن معیوب و مسبب بیماری را به فرزندشان منتقل کنند. وی با بیان اینکه نوزاد مبتلا به PKU در زمان تولد، طبیعی و ممکن است تا ماه‌های اول، هیچ علامتی نداشته باشد، ادامه داد: در سه تا پنج ماهگی، علایم بیماری بروز می‌کند و کودک در یک سالگی، دچار عقب افتادگی ذهنی خواهد شد. کارشناس مسئول واحد مبارزه با بیماری‌های شبکه بهداشت - درمان البرز با اشاره به اینکه گاهی اوقات استفراغ شدید، اولین علامت بیماری است، افزود: کودکان مبتلا به این بیماری، اغلب نسبت به خواهران و برادران خود پوست روشن‌تری دارند و ممکن است موهای بور و چشم آبی داشته باشند. به گفته زمانی، ادرار و تنفس این کودکان به دلیل وجود فرآورده‌های «فنیل آلانین» بوی کپک می‌دهد و ممکن است کهیر نیز در بدن آنان مشاهده شود که البته با رشد کودک از بین می‌رود. این کارشناس تصریح کرد: با افزایش سن، کوچکی دورسر، بی‌قراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها و عقب‌ماندگی ذهنی بروز می‌کند و در اثر تجمع ماده سمی «فنیل آلانین» هر ماه، حدود چهار نمره از بهره هوشی (IQ ) کودک، کم می‌شود. کارشناس مسئول واحد مبارزه با بیماری‌های شبکه بهداشت - درمان البرز، بهترین روش تشخیص بیماری را بررسی آزمایشگاهی سطح «فنیل آلانین» خون دانست و با بیان اینکه بهترین زمان برای انجام این آزمایش، 24 تا 48 ساعت بعد از تولد است، اضافه کرد: این آزمایش در کشور ایران برای همه نوزادان، بین روزهای سوم تا پنجم تولد، انجام می‌شود. زمانی، هدف از درمان این بیماری را کاهش مقدار «فنیل آلانین» در بدن به منظور پیشگیری از عقب ماندگی ذهنی کودک برشمرد و اضافه کرد: این بیماری، درمان دارویی ندارد و از طریق رژیم مناسب غذایی تا پایان عمر می‌توان سطح «فنیل آلانین» را در حد عادی نگه داشت که این کار باید قبل از هفته چهارم زندگی شروع شود تا از عوارض بیماری جلوگیری کند. انتهای پیام
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایسنا]
[مشاهده در: www.isna.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 88]
-
گوناگون
پربازدیدترینها