-یکشنبه ۲۸ دی ۱۳۹۳ - ۱۰:۵۸
کارشناس مسئول واحد مبارزه با بیماریهای شبکه بهداشت - درمان البرز گفت: بیماری "فنیل کتونوری"، نقصی متابولیکی مادرزادی نادر است و البته در کمین کسانی است که ازدواجهای فامیلی میکنند. محمود زمانی در گفتوگو با خبرنگار خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا)- منطقه قزوین، با بیان اینکه اختلال اصلی "فنیلکتونوری" تجمع اسید آمینه «فنیل آلانین» در مایعات بدن و سی