پرچم تشریفات با کیفیت بالا و قیمت ارزان
پرواز از نگاه دکتر ماکان آریا پارسا
دکتر علی پرند فوق تخصص جراحی پلاستیک
تجهیزات و دستگاه های کلینیک زیبایی
سررسید تبلیغاتی 1404 چگونه می‌تواند برندینگ کسب‌وکارتان را تقویت کند؟
چگونه با ثبت آگهی رایگان در سایت های نیازمندیها، کسب و کارتان را به دیگران معرفی کنید؟
بهترین لوله برای لوله کشی آب ساختمان
دانلود آهنگ های برتر ایرانی و خارجی 2024
ماندگاری بیشتر محصولات باغ شما با این روش ساده!
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
قیمت انواع دستگاه تصفیه آب خانگی در ایران
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
تعداد کل بازدیدها :
1849705575
حل یک معما در علم ژنتیک با فناوری جدید |اخبار ایران و جهان
واضح آرشیو وب فارسی:تابناک: حل یک معما در علم ژنتیک با فناوری جدید
تا به امروز محققان توانسته‌اند عوامل ژنتیکی متعلق به فقط نیمی از شرایط موروثی را شناسایی کنند و این معما «مشکل گم‌شده» نام گرفته است.
کد خبر: ۴۵۰۵۰۲
تاریخ انتشار: ۲۸ آبان ۱۳۹۳ - ۰۸:۰۸ - 19 November 2014
هزاران متغیر ژنتیکی که پیش‌تر در ژنوم انسان مشاهده نشده بودند، با استفاده از نوعی فناوری توالی ژنوم جدید توسط تیمی از دانشمندان با همکاری «فریدون هرمزدیاری» از دانشگاه واشنگتن و تحصیل‌کرده دانشگاه صنعتی شریف، آشکارسازی شده‌اند.
به گزارش ایسنا، این کشفیات بسیاری از گسست‌های نقشه‌برداری از ژنوم انسان که مدت‌هاست در مقابل توالی مقاومت کرده‌اند را پر می‌کنند.
شیوه‌ای به نام «توالی‌دادن دی‌ان‌ای زمان واقعی تک‌مولکولی» (SMRT) به محققان امکان شناسایی جهش‌های ژنتیکی بالقوه موجود در پس بسیاری از شرایطی را ممکن می‌کند که عوامل ژنتیکی‌شان مدت‌های طولانی است از تیررس دانشمندان گریخته‌اند. اما آن‌ها اکنون به حوزه کاملا جدیدی از تغییر ژنتیکی دسترسی دارند که پیش‌تر برای آن‌ها دشوار بود.
تا به امروز محققان توانسته‌اند عوامل ژنتیکی متعلق به فقط نیمی از شرایط موروثی را شناسایی کنند و این معما «مشکل گم‌شده» نام گرفته است. یکی از دلایل آن است که فناوری‌های توالی‌دادن ژنوم استاندارد نمی‌توانند بسیاری از بخش‌های ژنوم را به صورت دقیق نقشه‌برداری کنند.
شیوه جدید به دانشمندان امکان خلق نقشه تنوع ساختاری با تفکیک‌پذیری بسیار بالا را در مقایسه با روش‌های پیشین می‌دهد.
با استفاده از رویکرد SMRT، محققان موفق به شناسایی و توالی‌دادن 26 هزار و 79 بخش دی‌ان‌ای شدند که این ژنوم‌ها متفاوت از منبع ژنومی انسانی استاندارد به کار رفته در تحقیقات ژنومی است. بیش از 22 هزار مورد از این متغیرهای ژنتیکی تاکنون گزارش نشده بودند.
جزئیات این دستاورد علمی در نشریه Nature قابل‌مشاهده است.
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
-