تبلیغات
تبلیغات متنی
آموزشگاه آرایشگری مردانه شفیع رسالت
دکتر علی پرند فوق تخصص جراحی پلاستیک
بهترین دکتر پروتز سینه در تهران
دستگاه آب یونیزه قلیایی کره‌ای
محبوبترینها
راهنمای انتخاب شرکت‌های معتبر باربری برای حمل مایعات در ایران
چگونه اینورتر های صنعتی را عیب یابی و تعمیر کنیم؟
جاهای دیدنی قشم در شب که نباید از دست بدهید
سیگنال سهام چیست؟ مزایا و معایب استفاده از سیگنال خرید و فروش سهم
کاغذ دیواری از کجا بخرم؟ راهنمای جامع خرید کاغذ دیواری با کیفیت و قیمت مناسب
بهترین ماساژورهای برقی برای دیسک کمر در بازار ایران
بهترین ماساژورهای برقی برای دیسک کمر در بازار ایران
آفریقای جنوبی چگونه کشوری است؟
بهترین فروشگاه اینترنتی خرید کتاب زبان آلمانی: پیک زبان
با این روش ساده، فروش خود را چند برابر کنید (تست‌شده و 100٪ عملی)
خصوصیات نگین و سنگ های قیمتی از نگاه اسلام
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1870167790
بیماری هایپرانسولینیسم مادرزادی نادر را چگونه بشناسیم
واضح آرشیو وب فارسی:دکتر سلام:
نوع کمیابی از یک بیماری که باعث کاهش قند خون شدید درنوزادان می شوند که با یک تست جدید درمراحلنخستین قابل شناسایی گردید. هایپرانسولینیسم مادرزادی سبب می گردد به مغز کودک مقدار کافی قند نرسیده ومنجر به صدمات مادام العمر ودائمی درمغز گردد. این وضعیت زمانی اتفاق می افتد که سلولهای بتا در پانکراس مقادیر زیادی (بیش از حدی) انسولین تولید می کنند که موجب افت قند خون مکرر درنوزاد می شود( یک وضعیت کلینیکی بر خلاف دیابت) درمان شامل داروهایی برای کاهش ترشح انسولین است اما در موارد جدی تر لوزالعمده (پانکراس) برداشته می شود. محققان دانشگاه منچستر هم اکنون توانسته اند با یک آزمایش جدید این بیماری را در نوزادان شناسایی کرده و از صدمات جبران ناپذیر مغزی نوازد جلوگیری کنند. برای برخی نوزادان مبتلا به این بیماری افزایش بیش از حد انسولین به دلیل جهش در ژنهایی است که ترشح انسولین در بدن ما را کنترل می کند اما برای بیش از دو سوم کودکان بیمار این علل ژنتیکی هنوز شناسایی نشده است. در 13 کودک مبتلا به این بیماری در بیمارستان کودکان منچستر ژن ها وهورمونهای این کودکان بررسی گردید . دکتر Cosgroveعضو هئیت علمی دپارتمان علوم زیستی و سرپرست این تحقیق می گوید: ما یک آزمایش بالینی جدید را کشف کرده ایم که می تواند هایپرانسولینیسم مادرزادی را در برخی بیماران بدون علت شناخته شده ی ژنتیکی مشخص کند. این اولین گام برای درک علت این بیماری دراین گروه از بیماران خاص است. درآینده ممکن است این آزمایش بر چگونگی درمان این کودکان تأثیر گذارد و شاید دیگر نیازی به برداشتن پانکراس این کودکان نباشد. دراین آزمایش جدید یک جفت هورمون اینکرتین که توسط سلولهای تخصصی در روده ، هنگامیکه غذا از روده عبور می کند ترشح می شوند، اندازه گیری می شود. این هورمونها بطور طبیعی به سلولهای پانکراس دستور ترشح انسولین بیشتر را برای کنترل مقدار قند خون می دهند . اگر بدن کودک مقادیر بسیار زیادی از هورمونهای incretinترشح نماید، پانکراس به ترشح بیش از حد انسولین پرداخته و در این صورت قند خون کودک به سطح خطرناکی افت می کند. دکتر Cosgroveمی گوید: ما اولین محققانی هستیم که افزایش سطح هورمونهای incretinرا در این گروه از بیماران مبتلا به هایپرانسولینیسم مادرزادی گزارش کرده ایم اما برای بررسی صحت این تست نیازبه انجام تحقیقات بیشتر بروی گروه بزرگی از بیماران داریم. محققان دانشگاه منچستر همراه با مشاوران بیمارستان کودکان منچستر در این تحقیق موفق به ابداع این آزمایش بالینی جدید شدند. دکتر Banerjeeمتخصص غدد اطفال از بیمارستان سلطنتی کودکان منچستر می گوید: نتایج این تحقیقات همزمان با تحقیق بالینی که اخیراً بروی درمان با مسدود کننده ی incretinآغاز شده است، ارائه گردید. محققان می تواند از این آزمایش برای شناسایی کودکانی که از این نوع درمان سود می برند، استفاده نمایند. مدیراجرایی مرکز بین المللی تحقیقات هایپرانسولینیسم مادرزادی، دکترRaskinمی گوید: کشف این آزمون تشخیصی جدید برای این بیماری ویرانگرخبر بسیار خوشی است زیرا کلید کاهش آسیب مغزی و مرگ این کودکان تشخیص به موقع بیماری است. این تحقیقات همچنین راه دیگری را برای درمان این بیماری بغیر از پانکراکتومی توتال که تقریباً همیشه منجر به دیابت می گردد به دانشمندان نشان داده است. از سوی دیگر از یافته های این تحقیق در درمان دیابت که عکس بیماری هایپرانسولینیسم است، استفاده خواهد شد. نتایج این تحقیق با عنوان افزایش غلظت اینکرتین پلاسما راهی برای شناسایی بیماران مبتلا به هایپرانسولینیسم مادرزادی بدون نقص ژن کانال KATPدرمجله ی Pediatricsمنتشر شد. منبع-diabetestma
3 آبان 1393
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: دکتر سلام]
[مشاهده در: www.hidoctor.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 101]
-
پزشکی و سلامت
پربازدیدترینها