تبلیغات
تبلیغات متنی
رسانه حرف تو - مقایسه و اشتراک تجربه خرید
آموزشگاه آرایشگری مردانه شفیع رسالت
تاثیر رنگ لباس بر تعاملات انسانی
محبوبترینها
بررسی دلایل قانع کننده برای خرید صنایع دستی اصفهان
راه های جلوگیری از جریمه های قبض برق
آشنایی با سایت قو ایران بهترین سایت آگهی و تبلیغات در کشور
بهترین شرکت‌های مهندسی در آلمان
صفر تا صد حق بیمه 1403! فرمول محاسبه حق بیمه
نقش هدایای سازمانی در افزایش انگیزه و تعهد کارکنان
کلینیک پروتز و ساخت اندام مصنوعی دکتر اجرائی
چگونه می‌توانیم با ترانسفر وایز پول جابجا کنیم؟
بهترین مدل‌های [صندلی گیمینگ] براساس نقد و بررسی کاربران
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1804540902
ژنتیک، علت 50 درصد کمشنواییهای مادرزادی
واضح آرشیو وب فارسی:ایسنا: چهارشنبه ۲۳ مهر ۱۳۹۳ - ۱۰:۱۶
کارشناس امور ناشنوایان بهزیستی خراسان‌جنوبی گفت: بیش از۵۰ درصد از همه‌ی کمشنواییهای مادرزادی کودکان مربوط به عوامل ژنتیکی است. «فاطمه رزاقی» در گفت‌وگو با خبرنگار خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا)، منطقه‌ی خراسان‌جنوبی، اظهار کرد: اصطلاح «کم‌شنوایی مادرزاد» آن دسته از کم‌شنوایی‌هایی است که به هنگام تولد وجود دارند و شامل کمشنواییهای ارثی یا کم‌شنوایی‌هایی می‌شود که ناشی از دیگر عوامل پیش از تولد یا به هنگام تولد است. وی افزود: کمشنواییهای ژنتیکی ممکن است اتوزوم غالب، اتوزوم مغلوب یا وابسته به جنس باشند. کارشناس امور ناشنوایان بهزیستی خراسان‌جنوبی گفت: در کمشنواییهای اتوزوم غالب، یکی از والدین که حامل ژن کم‌شنوایی و خود، کم‌شنواست، آن را به کودک خود منتقل می‌کند، در این موارد حداقل۵۰ درصد احتمال دارد کودک نیز کم‌شنوا شود و این احتمال زمانی بیشتر می‌شود که هر دو والد دارای ژن غالب «کم‌شنوا» باشند و یا پدر بزرگ و مادر بزرگ یکی از والدین کم‌شنوایی ژنتیکی داشته باشند. رزاقی با بیان اینکه چون اغلب حداقل یکی از والدین کم‌شنواست، انتظار می‌رود کودک دچار کم‌شنوایی باشد، افزود: در کمشنواییهای اتوزوم مغلوب هر دو والد که نوعاً شنوایی هنجار دارند، حامل ژن مغلوب است. وی ادامه داد: در این موارد احتمال کم‌شنوا شدن کودک، 25 درصد است. کارشناس امور ناشنوایان بهزیستی خراسان‌جنوبی با بیان اینکه چون هر دو والد شنوایی هنجار دارند و هیچ یک از اعضای خانواده کم‌شنوا نیستند، هیچ انتظاری نمی‌رود که کودک کم‌شنوایی داشته باشد، تصریح کرد: تقریباً 80 درصد کمشنواییهای ارثی، اتوزوم مغلوب‌اند. رزاقی افزود: در کمشنواییهای وابسته به جنس، مادر حامل ژن مغلوب کم‌شنوایی بر روی کروموزوم جنسی است و آن را به پسران خود منتقل می‌کند که این نوع کم‌شنوایی نادر است و تنها در ۲درصد کمشنواییهای ارثی وجود دارد. وی خاطرنشان کرد: کم‌شنوایی یکی از علائم مشخصه برخی انواع سندرم‌های ژنتیکی است. انتهای پیام
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایسنا]
[مشاهده در: www.isna.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 31]
-
گوناگون
پربازدیدترینها