محبوبترینها
چگونه با ثبت آگهی رایگان در سایت های نیازمندیها، کسب و کارتان را به دیگران معرفی کنید؟
بهترین لوله برای لوله کشی آب ساختمان
دانلود آهنگ های برتر ایرانی و خارجی 2024
ماندگاری بیشتر محصولات باغ شما با این روش ساده!
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
قیمت انواع دستگاه تصفیه آب خانگی در ایران
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1844724329
استفاده از روش ایزوکراتیک HPLC برای بررسی فنیل کتونوری در خراسان شمالی
واضح آرشیو وب فارسی:ایسنا: یکشنبه ۲۹ تیر ۱۳۹۳ - ۱۵:۰۲
رئیس مرکز تحقیقات سلامت فرآورده‌های طبیعی دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی گفت:برای نخستین بار در استان به منظور بررسی بیماری فنیل کتونوری و اندازه‌گیری غلظت فنیل آلانین پلاسما از روش ایزوکراتیک HPLC استفاده شد. به گزارش گروه دریافت خبر خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا)، منطقه خراسان شمالی، دکتر طوبی احمد زاده اظهار کرد: در این روش از آشکارساز UV-VIS استفاده می‌شود و مراحل آماده سازی نمونه ساده و سریع است. به گفته وی، تاکنون بالغ بر 150 نمونه خونی از بیماران مبتلا به pku در استان با این روش آنالیز شده است. وی افزود: در گذشته آنالیز خونی این بیماران توسط آزمایشگاه خصوصی درمشهد انجام می‌شد و بایستی نمونه‌های ارسالی از بجنورد به مشهد تا زمان آنالیز در یخچال‌های مخصوص نگهداری می‌شد که متاسفانه گاهی به این شیوه منتقل نمی‌شد، بنابراین داد‌های بدست آمده قابل اعتماد نبودند. احمدزاده افزود: با انجام این آزمایش در مرکز استان توانستیم بر این مشکلات فایق بیاییم. وی خاطرنشان کرد: فنیل کتونوری (PKU) کلاسیک یا هیپرفنیل آلانینمی نوع I، یک بیماری مغلوب ارثی است و چنان چه والدین هر دو حامل این ژن باشند، احتمال دارد که 25 درصد فرزندانشان به فنیل کتونوریا مبتلا شوند. وی افزود: کودک مبتلا به PKU در ابتدای تولد بدون علامت است، اما به تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تاخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج می‌شود. به گفته وی، با افزایش سن، کوچکی دور سر، بیقراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها و عقب ماندگی ذهنی بروز می‌کند. وی تصریح کرد :نقص اساسی در بروز این بیماری فقدان آنزیم فنیل آلانین هیدروکسیلاز است، در نتیجه فنیل‌آلانین به تیروزین تبدیل نمی‌شود و غلظت آن در پلاسما افزایش می‌یابد. انتهای پیام
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایسنا]
[مشاهده در: www.isna.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 43]
-
گوناگون
پربازدیدترینها