محبوبترینها
قیمت انواع دستگاه تصفیه آب خانگی در ایران
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
پروازهای مشهد به دبی چه زمانی ارزان می‌شوند؟
تجربه غذاهای فرانسوی در قلب پاریس بهترین رستوران‌ها و کافه‌ها
دلایل زنگ زدن فلزات و روش های جلوگیری از آن
خرید بلیط چارتر هواپیمایی ماهان _ ماهان گشت
سیگنال در ترید چیست؟ بررسی انواع سیگنال در ترید
بهترین هدیه تولد برای متولدین زمستان: هدیه‌های کاربردی برای روزهای سرد
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1832958901
شناسایی ژن مرتبط با بیماری ارثی چشم
واضح آرشیو وب فارسی:ایسنا: یکشنبه ۲۲ تیر ۱۳۹۳ - ۰۱:۰۳
محققان آمریکایی با شناسایی ژن مرتبط با بیماری ارثی رتینیت پیگمانتر، گام تازه برای اختصاصی‌سازی درمان یکی از علل نابینایی برداشتند. به گزارش سرویس علمی خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، بیماری ارثی رتینیت پیگمانتر (RP) با شب‌کوری آغاز و در موارد حاد منجر به نابینایی کامل می‌شود؛ بیش از 60 ژن مختلف با این بیماری در ارتباط هستند که بررسی این بیماری را بسیار دشوار می‌کند. محققان دانشگاه کلمبیا در نیویورک با شناسایی ژن مرتبط با این بیماری، موفق به ابداع روش ژن درمانی اختصاصی شدند که به پیشگیری از نابینایی منجر می‌شود. در این روش از سلول‌های بنیادی گرفته شده از سلول‌های پوست برای بررسی علت بیماری استفاده شد؛ با بررسی سلول‌های شبکیه تولید شده از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی در آزمایشگاه، محققان موفق به شناسایی جهش در ژن MFRP مرتبط با این بیماری شدند. سپس از یک ویروس برای انتقال کپی‌های طبیعی ژن بداخل سلول‌های شبکیه و بازیابی عملکرد آن استفاده شد. در آزمایش‌های بعدی، از ژن درمانی اختصاصی برای نجات بینایی در موش‌های تراریخته مبتلا به رتینیت پیگمانتر استفاده کردند. به گفته «استفان سانگ» سرپرست تیم تحقیقاتی، استفاده از سلول‌های بنیادی بیمار برای ژن درمانی، یک روش درمانی شخصی‌سازی شده برای پیشگیری از نابینایی محسوب می‌شود. نتایج این دستاورد در مجله Molecular Therapy منتشر شده است. انتهای پیام
کد خبرنگار:
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایسنا]
[مشاهده در: www.isna.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 45]
-
گوناگون
پربازدیدترینها