-یکشنبه ۲۲ تیر ۱۳۹۳ - ۰۱:۰۳
محققان آمریکایی با شناسایی ژن مرتبط با بیماری ارثی رتینیت پیگمانتر، گام تازه برای اختصاصیسازی درمان یکی از علل نابینایی برداشتند. به گزارش سرویس علمی خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، بیماری ارثی رتینیت پیگمانتر (RP) با شبکوری آغاز و در موارد حاد منجر به نابینایی کامل میشود؛ بیش از 60 ژن مختلف با این بیماری در ارتباط هستند که بررسی این بیماری را بسیار دشوار م