واضح آرشیو وب فارسی:مهر:
![](http://multimedia.mehrnews.com/Larg1/1393/02/29/IMG08240259.jpg)
اجتماعی > بهداشت و سلامت
درخواست انجمن تالاسمی از نمایندگان مجلس/ حمایت از داروهای با کیفیت
دبیر انجمن تالاسمی ایران با اشاره به مشکلات عدم دسترسی بیماران تالاسمی به داروهای با کیفیت در سالهای گذشته، گفت: انجمن تالاسمی و جامعه پزشکان درمانگر بیماران تالاسمی همواره نگرانی خود را از عدم دسترسی بیماران به داروهای با کیفیت و هزینه های گزاف تهیه برخی از این داروها اعلام نموده اند.
به گزارش خبرگزاری مهر، محمدرضا مشهدی با اعلام این مطلب که در سالهای گذشته به دلیل عدم دسترسی بیماران به داروهای با کیفیت به میزان کافی،مشکلات فراوانی برای مبتلایان به تالاسمی فراهم شده است گفت: انجمن تالاسمی ایران و جامعه پزشکان درمانگر بیماران تالاسمی همواره نگرانی خود را از عدم دسترسی بیماران به داروهای با کیفیت و هزینه های گزاف تهیه برخی از این داروها اعلام نمود و دلایل و مستندات فراوانی در خصوص مشکلات کیفی داروهای رونویسی شده به سازمان غذا و دارو ارائه نموده است. بر همین اساس سازمان غذا و دارو علیرغم مقاومت های اولیه تصمیم به حمایت بیشتر از عزیزان تالاسمی گرفت و شرایط را برای دسترسی به این بیماران به داروهای با کیفیت فراهم نمود. وی با بیان اینکه اصل حمایت از تولید در کشور مورد تایید همه است افزود: نباید از مقوله "حمایت از تولید داخل" استفاده ابزاری شود. تولید داخل در مقابل حق بیمار در انتخاب درمان خود قرار ندارد، بنابراین مادامی که بیمار و پزشک درمانگر از کیفیت دارویی مطمئن نشده اند نباید به اجبار آنها را وادار به مصرف آن دارو کرد. اعتماد سازی وظیفه تولید کننده است. اگر اعتماد میان مصرف کننده و تولید کننده شکل نگیرد،تولید کننده مقصر خواهد بود. مشهدی گفت: باید مشخص شود که آیا واقعا تولیدی در حال انجام است یا برخی از شرکتها با استفاده ابزاری از "تولید ایران" بر روی جعبه دارو به واردات و بسته بندی مواد تولید شده در کشورهای دیگر مشغول هستند. همچنین باید معلوم شود که آیا تولید کنندگان صداقت لازم را در عرصه مستمر داروهای با کیفیت استاندارد دارند یا خیر؟ و اگر شرکتی در این زمینه کوتاهی نمود آیا قدرت اجرایی لازم برای برخورد با شرکت خاطی وجود دارد. وی ادامه داد: کیفیت دارو با کیفیت خودرو و سایر کالاهای مصرفی متفاوت است. در زمینه کیفیت دارو حساسیت باید دو چندان باشد و مادامی که به کیفیت یک دارو اطمینان حاصل نشده از عرضه آن بویژه در بیماران خاص خودداری گردد. دبیر انجمن تالاسمی ایران گفت: برخی از کسانی که به صورت شفاف یا غیر شفاف از محل بسته بندی داروهای رونویسی شده در کشور منفعت می برند با استفاده از نفوذ خود در سال های گذشته تلاش نموده اند که از هرگونه مقایسه میان داروهای استاندارد و داروهای رو نویسی شده در کشور جلوگیری نمایند. تمایل این افراد در عدم دسترسی بیماران به داروهای با کیفیت و به تبع آن عدم مقایسه میان تولیدات مختلف یک دارو توسط مصرف کنندگان نه تنها مغایر اصول علمی ارتقاء دارویی است بلکه از نظر انسانی بسیار خطرناک است. مشهدی از نمایندگان مردم در مجلس شورای اسلامی خواست اولویت تمام سیاستهای مربوط به بهداشت و سلامت را فراهم آوردن زندگی با کیفیت برای بیماران قرار دهند و به حمایت از سیاستهایی بپردازند که حق بیماران در دسترسی به درمان با کیفیت و در دسترس را تضمین می نماید. سیاست حمایت از بیمارانی همچون مبتلایان به تالاسمی باید بسیار جدی تر دنبال شود.
۱۳۹۳/۴/۱ - ۱۳:۲۵
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: مهر]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 49]