تبلیغات
تبلیغات متنی
محبوبترینها
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
قیمت انواع دستگاه تصفیه آب خانگی در ایران
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
پروازهای مشهد به دبی چه زمانی ارزان می‌شوند؟
تجربه غذاهای فرانسوی در قلب پاریس بهترین رستوران‌ها و کافه‌ها
دلایل زنگ زدن فلزات و روش های جلوگیری از آن
خرید بلیط چارتر هواپیمایی ماهان _ ماهان گشت
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1834973182
فارس گزارش می‌دهد خود را از طلسم تالاسمی دور کنیم
واضح آرشیو وب فارسی:فارس: فارس گزارش می‌دهد
خود را از طلسم تالاسمی دور کنیم
ابتلا به بیماری تالاسمی را می‌توان با رفتاری آگاهی و عاقلانه از زندگی دور کرد.
به گزارش خبرگزاری فارس از همدان، ازدواج سنت حسنه‌ای است که دین مبین اسلام نیز به آن تأکید فراوانی داشته، اما در راستای اقدام به این امر مهم و سنت الهی، باید با آگاهی پیش رفت. بارها در ارتباط با ازدواج آگاهانه سخنان فراوانی می‌شود بخصوص زمانی که زوجین رابطه فامیلی داشته باشند، به همه زوجین قبل از ازدواج توصیه می‌شود به آزمایش خون بپردازند. برخی از افراد با عدم آگاهی یا عدم تمایل تن به آزماش قبل ازدواج نمی‌دهند که در این صورت گاهی اوقات با فرزندان مبتلا به تالاسمی مواجه می‌شوند که البته این امر می‌تواند پشیمانی را تا پایان عمر برای آنها به همراه داشته باشد. امروزه مشاورین ازدواج چه در مراکز سلامت و چه در مراکز خصوصی، آگاهی لازم را برای ازدواج زوجین ناقل ژن تالاسمی می‌دهند که البته بهتر است در این امر مهم عقل بر احساسات غلبه کند. اینکه تالاسمی چیست و چه عاملی باعث به وجود آمدن آن می‌شود سئوالاتی است که شاید برای هر کسی پیش آید؟ در این راستا با کارشناس بیماری ژنتیک مرکز بهداشت همدان به گفتوگو نشستیم تا در مورد ابهامات موجود اطلاعاتی کسب کنیم. رضا زمانی در گفتوگو با خبرنگار فارس، تالاسمی را نوعی کم‌خونی ارثی دانست که به علت اختلال در کارایی گلبول‌های قرمز خون پدید می‌آید. وی اظهار کرد: گلبول‌های قرمز حاوی هموگلوبین بوده که اکسیژن را از ریه‌ها به سایر بافت‌های بدن منتقل می‌کنند که البته در بیماری تالاسمی، هموگلوبین به میزان لازم ساخته نمی‌شود و در نتیجه اکسیژن کافی نیز به بافت‌های بدن نمی‌رسد. کارشناس بیماری ژنتیک مرکز بهداشت همدان با اشاره به شیوع بیماری تالاسمی در ایران خاطرنشان کرد: کمربند تالاسمی در جهان دربرگیرنده مدیترانه، شبه جزیره عربستان، قسمت‌هایی از آفریقا، ترکیه، ایران، هند و آسیای جنوب شرقی است. وی اضافه کرد: بر اساس آمار سازمان بهداشت جهانی، چهار درصد از جمعیت کشور ایران، ناقل تالاسمی(تالاسمی مینور) هستند. زمانی در ادامه وضعیت استان همدان را نسبت به بیماری تالاسمی جزو استان‌های کم‌شیوع دانست و یادآور شد: شیوع تالاسمی در ایران برحسب منطقه جغرافیایی متفاوت است و بالاترین شیوع در کرانه دریای خزر و خلیج فارس وجود دارد. وی ادامه داد: استان‌های مازندران، گیلان، هرمزگان، خوزستان، کهگیلویه و بویراحمد، فارس، بوشهر، سیستان و بلوچستان، کرمان و اصفهان 10 استان پرشیوع کشور در تالاسمی هستند. کارشناس بیماری ژنتیک مرکز بهداشت همدان با اشاره به هزینه‌های درمان بیماری تالاسمی گفت: بیماری تالاسمی به واسطه درمان‌های طولانی‌مدت هزینه‌های زیادی را بر خانواده و جامعه تحمیل می‌کند که بر طبق برآوردهای انجام شده برای هر بیمار در طول عمر خود (میانگین 15 سال زندگی) حدود یک میلیارد ریال هزینه می‌شود. وی بیماری تالاسمی را به دو نوع عمده شامل آلفا تالاسمی و بتا تالاسمی تقسیم کرد و افزود: تالاسمی شایع در ایران از نوع بتا تالاسمی است که خود به دو نوع ماژور و مینور تقسیم می‌شود. زمانی تصریح کرد: تالاسمی ماژور یک بیماری جدی بوده که فرزند مبتلا، دو ژن معیوب را از پدر و مادر به ارث برده است. وی افزود: در این نوع تالاسمی، اختلال خونی بسیار شدید است به طوری که کودکان مبتلا قادر به ساختن هموگلوبین به مقدار کافی نیستند که در این حالت نیازمند تزریق خون مکرر و سایر درمان‌های طبی خواهند بود. وی ادامه داد: تالاسمی مینور حالتی است که در آن شخص ناقل ژن تالاسمی بوده و می‌تواند آن را به نسل‌های بعد انتقال دهد. کارشناس بیماری ژنتیک مرکز بهداشت همدان با اشاره به ویژگی تالاسمی مینور خاطرنشان کرد: در حالت تالاسمی مینور تغییری جزئی در خون فرد پدید می‌آید که بدین صورت گلبول‌های قرمز کمی کوچکتر از حالت عادی بوده و به مقدار کافی وجود دارند که می‌توانند به طور طبیعی کار کنند. کارشناس بیماری ژنتیک مرکز بهداشت همدان افزود: معمولاً فرد تالاسمی مینور کم‌خون نیست اما ممکن است زنان مبتلا، در زمان حاملگی دچار کم‌خونی شوند. وی گفت: به طور کلی افراد تالاسمی مینور، بیمار نیستند و بسیاری از آنها نسبت به وضعیت خود بی‌اطلاعند. زمانی با اشاره به خطر انتقال بیماری تالاسمی یادآور شد: تالاسمی مینور زمانی پراهمیت می‌شود که دو فرد مبتلا به تالاسمی مینور (ناقل) با یکدیگر ازدواج کنند که در این صورت احتمال تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور از این افراد وجود خواهد داشت. وی به تشریح علائم تالاسمی ماژور پرداخت و افزود: معمولاً علائم بیماری از 6 ماهگی به بعد ظاهر می‌شود به این صورت که علائمی مانند رنگ‌پریدگی، اختلال خون، ضعف و بیحالی را در کودک می‌بینیم. کارشناس بیماری ژنتیک مرکز بهداشت استان همدان اضافه کرد: با افزایش سن بیمار، سایر علائم بیماری مثل بزرگ شدن کبد و طحال، بزرگی سر، پهن شدن استخوان‌های صورت و تغییر چهره بروز خواهد کرد. وی در پاسخ به سئوالی مبنی بر اینکه آیا آزمایشی برای تشخیص تالاسمی وجود دارد و افزود: با یک آزمایش خون ساده در آزمایشگاه این بیماری قابل شناسایی خواهد بود. زمانی با اشاره به انجام آزمایش‌های خون و آزمایش‌های ژنتیک در ارتباط با تالاسمی گفت: می‌توان با آزمایش، نسبت به اینکه آیا یک فرد ناقل تالاسمی هست یا خیر (حامل تالاسمی هست یا خیر) تشخیص داد. وی انجام آزمایش‌های دوران بارداری را در بیماری تالاسمی مؤثر دانست و یادآور شد: انجام آزمایش‌های دوران بارداری در زوجین ناقل تالاسمی(با استفاده از نمونه‌گیری از جفت یا مایع آمنیون) می‌تواند بیماری تالاسمی را در جنین تشخیص دهد. کارشناس بیماری ژنتیک مرکز بهداشت همدان در خصوص طریقه درمان بیماری تالاسمی ماژور نیز گفت: فردی که مبتلا به تالاسمی ماژور است هموگلوبین کافی برای ادامه حیات نداشته و بنابراین معمولاً هر چهار هفته یک بار نیاز به تزریق خون برای رشد و زندگی طبیعی دارد. وی استفاده از تزریق‌های مکرر خون را در امیدبخشیدن به تداوم زندگی کودکان مبتلا به تالاسمی مهم دانست و افزود: کودکانی که تالاسمی خفیف‌تری نیز دارند اغلب نیاز به تزریق‌های مکرر خون نداشته گر چه ممکن است گاهی این کار ضرورت پیدا کند. زمانی با اشاره به تزریق خون در کودکان مبتلا به تالاسمی اظهار کرد: با روش تزریق خون به کودکان کمک می‌شود که سطح هموگلوبین شان در حد طبیعی باقی مانده و از بروز عوارض تالاسمی جلوگیری شود. وی در ارتباط با اهمیت تزریق خون در کودکان تالاسمی گفت: این نوع درمان رشد کودکان را افزایش داده و سبب بهبود حال عمومی آنها می‌شود که در آن صورت اغلب از نارسایی قلبی و تغییر استخوان‌ها جلوگیری می‌شود. کارشناس بیماری ژنتیک مرکز بهداشت همدان از درمان تالاسمی به طریقه پیوند مغز استخوان خبر داد و افزود: امروزه درمان تالاسمی با استفاده از پیوند مغز استخوان پیشرفت‌های چشمگیری داشته، اما این نوع درمان فقط برای تعداد کمی از بیماران که دهنده مناسب مغز استخوان دارند، میسر است. وی با بیان اینکه مراحل پیوند هنوز با خطر همراه بوده و بسیار پرهزینه است، در ادامه تزریق‌های مکرر خون را در بیماران تالاسمی دارای عوارض جانبی دانست و افزود: متأسفانه تکرار تزریق خون منجر به افزایش تدریجی رسوب آهن در بافت‌های نرم بدن می‌شود که می‌تواند به قلب، کبد و سایر اعضا آسیب برساند. زمانی اضافه کرد: تزریق‌های مکرر خون می‌تواند رشد و نمو طبیعی استخوان را نیز مختل کند که برای پیشگیری از این امر باید از دارویی که بتواند آهن را جذب کند استفاده شود. وی با اشاره به استفاده از داروی جذب آهن در بیماران تالاسمی تصریح کرد: داروی جذب آهن می‌تواند مانع از تجمع آهن اضافی در بدن شده و نیز از مشکلات مربوط به تجمع آهن پیشگیری کند و یا آنها را به تأخیر بیاندازد. کارشناس بیماری ژنتیک مرکز بهداشت استان همدان افزود: داروی دفع‌کننده آهن از بدن که در ایران موجود است، دسفرال نام دارد که به وسیله پمپ دسفرال به مدت پنج تا هفت روز در طول هفته و هر بار به مدت چندین ساعت در زیر پوست تزریق می‌شود، البته اخیراً نیز داروهای دیگری وارد بازار شده است. وی با اهمیت به درمان کودک مبتلا به تالاسمی ماژور یادآور شد: در صورتی که کودک تالاسمی ماژور شناسایی و درمان نشود، به شدت زرد و کم خون شده و به مرور زمان، طحال و کبد و قلبش از حالت نرمال بزرگتر می‌شود. زمانی افزود: استخوان‌های کودک نازک و شکننده شده و استخوان‌های صورت وی نیز تغییر شکل پیدا می‌کند. وی از علل اصلی مرگ کودکان مبتلا به بیماری تالاسمی ماژور را در صورت عدم درمان کم‌خونی شدید، نارسایی قلب و عفونت دانست. کارشناس بیماری ژنتیک مرکز بهداشت همدان بیماری تالاسمی را ارثی دانست و افزود: بیماری از والدینی که حامل ژن تالاسمی هستند می‌تواند به فرزندان منتقل شود. وی خاطرنشان کرد: یک فرد حامل، یک ژن سالم و یک ژن تالاسمی در سلول‌های بدن خود دارد که اگر دو نفر ناقل تالاسمی با هم ازدواج کنند احتمال تولد کودک مبتلا به تالاسمی در آنها وجود خواهد داشت. زمانی گفت: اگر یکی از والدین ( پدر یا مادر) حامل ژن تالاسمی باشد و دیگری حامل نباشد، در هر بارداری احتمال ناقل بودن فرزند 50 در صد و احتمال سالم بودن نیز 50 درصد وجود دارد که البته احتمال تالاسمی ماژور بودن صفر خواهد بود. وی ادامه داد: اگر هر دو والد، حامل ژن تالاسمی باشند، در هر بارداری احتمال ناقل بودن فرزند 50 درصد و احتمال سالم بودن فرزند 25 درصد بوده و احتمال تالاسمی ماژور بودن نیز 25 درصد خواهد بود که البته لازم به تاکید است این احتمالات در هر بارداری وجود دارد. کارشناس بیماری ژنتیک مرکز بهداشت استان همدان با اشاره به پیشگیری تالاسمی در کشور افزود: با انجام غربالگری تالاسمی در کشور که از سال 1376 به صورت سراسری انجام می شود به شدت از بروز تالاسمی کاسته شده است. وی تأکید کرد: با انجام غربالگری تالاسمی به منظور شناسایی زوجین ناقل تالاسمی باید، تمام زوجین متقاضی ازدواج در آزمایشگاه‌های ویژه تالاسمی بررسی شوند. زمانی یادآور شد: در صورتی که هر دو نفر ناقل تالاسمی باشند توسط تیم مشاوره ژنتیک در همان مرکز مورد مشاوره ویژه تالاسمی قرار خواهند گرفت که در نهایت دو راه برای این زوج وجود دارد که انتخاب آن کاملاً در اختیار زوجین است. وی انصراف از ازدواج و ازدواج را دو راه موجود برای زوجین ناقل تالاسمی تعریف کرد و افزود: با انتخاب ازدواج زوجین، در این صورت زوج به مرکز بهداشتی درمانی منطقه خود جهت انجام مراقبت‌های ویژه بر اساس دستورالعمل کشوری معرفی می‌شود. کارشناس بیماری ژنتیک مرکز بهداشت استان همدان ادامه داد: زوجین ناقل تالاسمی که تصمیم به امر ازدواج گرفته‌اند لازم است با مشاوره مناسب در مراکز مشاوره استان، آزمایشات ژنتیک قبل و هنگام بارداری را انجام داده تا در صورت ابتلای جنین به تالاسمی ماژور نسبت به سقط آن اقدام شود. وی تولد یک فرزند مبتلا به تالاسمی را از سوی زوجین دارای بیماری تالاسمی شرط اطمینان برای تولد سایر فرزندان سالم ندانست و افزود: زوجین دارای بیمار تالاسمی نباید تصور کنند چون یک فرزند مبتلا به تالاسمی دارند، سایر فرزندانشان سالم خواهند بود. زمانی اضافه کرد: همین تصور غلط باعث شده تا بعضی از والدین صاحب دو یا سه فرزند مبتلا به تالاسمی شوند. وی با اشاره به اینکه تشخیص بیماری تالاسمی در جنین طی هفته دهم تا دوازدهم بارداری انجام می‌شود گفت: در صورت ابتلای جنین، با تشخیص آزمایشگاه ژنتیک و صدور مجوز توسط پزشکی قانونی استان، سقط قانونی جنین مبتلا امکان‌پذیر خواهد بود. کارشناس بیماری ژنتیک مرکز بهداشت همدان مراجعه زوجین ناقل تالاسمی را به مراکز مشاوره ژنتیک، قبل از تصمیم به بارداری لازم دانست و افزود: سقط جنین فقط تا پایان هفته 16 بارداری و با مجوز پزشکی قانونی استان قابل انجام بوده و بعد از این زمان سقط انجام نمی‌شود. انتهای پیام/89026/ن
93/02/20 - 12:24
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: فارس]
[مشاهده در: www.farsnews.com]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 52]
-
گوناگون
پربازدیدترینها