محبوبترینها
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
پروازهای مشهد به دبی چه زمانی ارزان می‌شوند؟
تجربه غذاهای فرانسوی در قلب پاریس بهترین رستوران‌ها و کافه‌ها
دلایل زنگ زدن فلزات و روش های جلوگیری از آن
خرید بلیط چارتر هواپیمایی ماهان _ ماهان گشت
سیگنال در ترید چیست؟ بررسی انواع سیگنال در ترید
بهترین هدیه تولد برای متولدین زمستان: هدیه‌های کاربردی برای روزهای سرد
در خرید پارچه برزنتی به چه نکاتی باید توجه کنیم؟
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1830492606
ساخت ابزار جدید برای شناسایی جهش‌های ژنتیکی بیماری‌زا
واضح آرشیو وب فارسی:ایسنا: پنجشنبه ۱۵ اسفند ۱۳۹۲ - ۰۹:۴۰
یک تیم تحقیقاتی متشکل از محققان دانشگاه‌های ایتالیا، کانادا و آمریکا با استفاده از ساختار دی‌ان‌ای سه‌گانه موجود در طبیعت، نانوابزاری برای شناسایی جهش ژنتیکی ساختند. به گزارش سرویس عملی ایسنا، این سیستم جدید می‌تواند جهش‌هایی را که موجب بروز بیماری‌های مختلف نظیر سرطان است، شناسایی کند. این ابزار در حال طی مراحل آزمایش روی نمونه انسانی است که در صورت موفقیت‌آمیز بودن نتایج، تجاری‌سازی آن آغاز خواهد شد. این کار با دقت بالا و کارایی بسیار بالاتر از روش‌های فعلی انجام می‌شود. ابزار جدید می‌تواند شناسایی بیماری‌های مبتنی بر جهش‌های ژنتیکی را تسریع کند و به‌عنوان ابزاری پیشرفته برای تحقیقات فناوری‌نانو مورد استفاده قرار گیرد. افزایش جهش‌های ژنتیکی به‌عنوان یکی از فاکتورهای خطرناک برای افزایش احتمال بروز بیماری سرطان شناخته می‌شود. گروه‌های تحقیقاتی مختلفی روی توسعه روش‌های ارزان و سریع شناسایی جهش‌های ژنتیکی فعالیت می‌کنند. فرانچسکو ریچی از محققان این پروژه می‌گوید: نتایج یافته‌های ما مفهوم جدیدی را در حوزه شناسایی و درمان ایجاد کرده است. ما می‌توانیم با ایجاد سیگنال‌های فلورسانس در نقاطی که جهش ژنتیکی رخ داده به وجود جهش ویژه‌ای که عامل بروز بیماری سرطان است پی ببریم. مزیت روش فلورسانسی که ما ارائه کردیم آن است که می‌تواند با کارایی بالا بخش جهش‌یافته را از بخش‌های دست نخورده تفکیک کرد. این اطلاعات بسیار مهم است زیرا با این کار می‌توانیم به بیمار بگوییم که در معرض خطر چه نوع سرطان‌هایی است. در این سیستم جدید ساختار دی‌ان‌ای سه‌گانه، به‌صورتی طراحی شده که می‌تواند با دقت بالایی به توالی جهش یافته دی‌ان‌ای متصل شود. انتهای پیام
کد خبرنگار:
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایسنا]
[مشاهده در: www.isna.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 105]
-
گوناگون
پربازدیدترینها