تبلیغات
تبلیغات متنی
محبوبترینها
قیمت انواع دستگاه تصفیه آب خانگی در ایران
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
پروازهای مشهد به دبی چه زمانی ارزان می‌شوند؟
تجربه غذاهای فرانسوی در قلب پاریس بهترین رستوران‌ها و کافه‌ها
دلایل زنگ زدن فلزات و روش های جلوگیری از آن
خرید بلیط چارتر هواپیمایی ماهان _ ماهان گشت
سیگنال در ترید چیست؟ بررسی انواع سیگنال در ترید
بهترین هدیه تولد برای متولدین زمستان: هدیه‌های کاربردی برای روزهای سرد
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1833859400
توقف رشد بدنی امیرحسین/از پس هزینه‌های سکونت در تهران بر نمی‌آییم+عکس
واضح آرشیو وب فارسی:پایگاه خبری آفتاب: توقف رشد بدنی امیرحسین/از پس هزینه‌های سکونت در تهران بر نمی‌آییم+عکس
امیرحسین کودک 5 ساله هرمزگانی است که از بیماری نادر MPS رنج می‌برد.
آفتاب‌‌نیوز : MPS یک بیماری نادر است که در آن شکل استخوان‌بندی بدن (زانوها و کمر خمیده و قفسه سینه نافرم) تغییر می‌کند، همچنین سر بزرگ‌تر از حالت معمول می‌شود؛ هم‌اکنون در ایران، حدود هزار و 500 نفر مبتلا به این بیماری نادر هستند.
پدر امیرحسین کودک هرمزگانی مبتلا به بیماری نادر MPS در گفت‌وگو با ایسنا، در خصوص روند تشخیص بیماری فرزندش، اظهار کرد: پس از دیدن وضعیت غیرعادی فرزندم در بندرعباس به پزشک مراجعه کردیم و دکتر غدد در بندرعباس نوع بیماری را تشخیص داد و برای درمان به شیراز و تهران رفتیم. سعید سالاری ادامه داد: در تهران به بنیاد بیماری‌های نادر معرفی شدیم اما متأسفانه در بندرعباس از لحاظ مالی هیچ کمکی به ما نشد، فقط از طریق سازمان بهزیستی برای 10 روز اسکان در تهران حمایت شدیم.
وی با بیان اینکه در حال حاضر فرزندش 5 ساله است و از 3 سالگی متوجه بیماری‌اش شده‌اند، افزود: از نشانه‌های این بیماری نادر خمیدگی سینه، بزرگ‌تر شدن سر از حد استاندارد و متوقف شدن رشد بدن در 2 سالگی است. سالاری در خصوص حمایت‌های مالی که از فرزندش صورت گرفته است، بیان کرد: امیرحسین از اردیبهشت‌ماه سال گذشته تحت پوشش بنیاد بیماری‌های نادر ایران قرارگرفته است که بخشی از هزینه‌های درمان از جمله یک سری از آزمایش‌ها مربوطه را این بنیاد حمایتی متقبل می‌شود. وی با اشاره به اینکه به دلیل یک سری مراقبت‌های ویژه باید 6 یا 8 ماه بعد از عمل ساکن تهران باشیم، تصریح کرد: در حال حاضر در مکانی از طرف سازمان بهزیستی سکونت داریم اما به تشخیص دکتر به‌زودی باید به مکانی نزدیک بیمارستان کودکان منتقل شویم. پدر این بیمار خاطرنشان کرد: وضعیت مسکن ما در تهران همچنان مشخص نیست و امیدواریم خیری بتواند در این راستا ما را یاری کند تا از پس هزینه‌های سکونت در تهران برآییم، در تهران حداقل هزینه برای اجاره مسکونی مکانی نزدیک به بیمارستان یک خوابه 20 میلیون تومان پیش‌پرداخت و یک میلیون اجاره ماهیانه نیاز است. سعید سالاری در پایان گفت: طبق گفته‌ی پزشکی قانونی هزینه این عمل جراحی به علاوه آزمایش‌ها لازم 200 میلیون تومان برآورد شده است که قرار است هیئت امنای بیمارستان همه هزینه‌ها را تقبل کند و در حال حاضر تنها مشکل ما محل اسکان است.
۱۰ مرداد ۱۳۹۶ - ۱۲:۵۸
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: پایگاه خبری آفتاب]
[مشاهده در: www.aftabnews.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 90]
-
گوناگون
پربازدیدترینها