تبلیغات
تبلیغات متنی
محبوبترینها
ساقدوش کیست ؟ | وظیفه ساقدوش در مراسم عقد و عروسی چیست ؟
قایق‌سواری تالاب انزلی؛ تجربه‌ای متفاوت با چاشنی تخفیف
چگونه ویزای توریستی فرانسه را بگیریم؟
معرفی و فروش بوته گرافیتی ریخته گری
بهترین بروکر برای معاملات فارکس در سال 2024
تجربه رانندگی با لندکروز در جزیره قشم؛ لوکس‌ترین انتخاب
اکسپرتاپ: 10 شغل پردرآمد برای مهاجران کاری در کانادا
بهترین سایتهای خرید تیک آبی رسمی اینستاگرام در ایران
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1815644868
درمان سرطان با روش ویرایش ژن کریسپر
واضح آرشیو وب فارسی:عصر ایران: درمان سرطان با روش ویرایش ژن کریسپر
قرار است هفته آینده یک کمیته مشورتی فدرال تشکیل شود تا بررسی یک پیشنهاد در جهت استفاده از روش ارزان و قدرتمند ویرایش ژن کریسپر برای اولین بار در انسان بپردازد.
یک تیم از محققان دانشگاه پنسیلوانیا با استفاده از روش ویرایش ژن CRISPR / Cas9 به درمان سرطان خواهند پرداخت.
قرار است هفته آینده یک کمیته مشورتی فدرال تشکیل شود تا بررسی یک پیشنهاد در جهت استفاده از روش ارزان و قدرتمند ویرایش ژن کریسپر برای اولین بار در انسان بپردازد. این فناوری که با نام کریسپر (CRISPR) شناخته می‌شود، به دانشمندان امكان می‌دهد که بسيار دقیق‌تر و بهتر از همه روش‌های پیشین، هر ژنی را در هر موجود زنده‌ای ویرایش و تغییرات لازم را در آن اعمال كنند. به زبان ساده، کریسپر به معنی بریدن و جداکردن ژن معیوب از ترکیب ژنتیکی سلول است. این شیوه، سریع‌تر و ارزان‌تر و دقیق‌تر از شیوه‌های رایج فعلی در ویرایش ژن است. به‌این ترتیب دانشمندان دریافتند این سیستم به آنها امکان می‌دهد با دقتی بی‌سابقه، هر ژنی را در هر کدام از 23 کروموزوم انسان تغییر دهند، بدون اینکه به جهش ژنتیکی نیاز باشد. این آزمایش جدید که توسط محققان دانشگاه پنسیلوانیا انجام می‌شود، شامل برداشتن سلول های T از بیماران مبتلا به سرطان و سپس استفاده از روش ویرایش ژن کریسپر است. در این آزمایش ، محققان سلول های T را از بدن بیماران مبتلا به سرطان گرفته آنها را تغییر می‌دهند و مجددا به بدن بیمار بازمی‌گردانند. پس از بازگشت این سلول‌ها به بدن بیمار آنها می‌توانند سلول‌های میلوم، ملانوم و تومور سارکوم را ردیابی کنند. روش‌های ویرایش ژن در انسان قبلا نیز انجام شده بود اما این فناوری جدید CRISPR / Cas9 از لحاظ نظری آسان تر و کارآمد تر است. محققان با استفاده از روش ویرایش ژن CRISPR / Cas9 به جایگزینی و یا حذف جهش‌هایی می‌پردازند که با بیماری‌های انسانی متعدد مرتبط است. به باور آنها این روش همچنین زمان و هزینه کمتری نسبت به سیستم‌های ویرایش ژن پیشین دارد. منبع: ایسنا
تاریخ انتشار: ۰۹:۴۳ - ۰۱ تير ۱۳۹۵ - 21 June 2016
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: عصر ایران]
[مشاهده در: www.asriran.com]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 22]
-
علم و فناوری
پربازدیدترینها