واضح آرشیو وب فارسی:مهر: رئیس هیئت مدیره خیریه بیماران نقص ایمنی اولیه اصفهان:
سومین ژن جدید از بیماران نقص ایمنی اولیه در اصفهان کشف شد
شناسهٔ خبر: 3685832 - سهشنبه ۲۵ خرداد ۱۳۹۵ - ۱۴:۲۵
استانها > اصفهان
اصفهان- رئیس هیئت مدیره خیریه بیماران نقص ایمنی اولیه گفت: تاکنون دو ژن جدید از بیماران نقص ایمنی اولیه کشف شده که در همین راستا در پژوهشی جدید سومین ژن از این بیماران کشف شد. رویا شرکت در گفت و گو با خبرنگار مهر، اظهار داشت: مرکز تحقیقات نقص ایمنی اولیه از سال ۹۲ فعالیت خود را زیر نظر دانشگاه علوم پزشکی اصفهان آغاز کرد و این در حالی است که از ۱۰ سال قبل این مرکز در قالب واحد پژوهشی بیماران نقص ایمنی اولیه فعالیت میکرد. وی بیان داشت: این مرکز با هدف کمک در راه تشخیص بهتر و درمان بیماران نقص ایمنی اولیه شکل گرفت و تاکنون در این مسیر فعالیت کرده است. رئیس هیئت مدیره خیریه بیماران نقص ایمنی اولیه حضرت صدیقه طاهره (س) اعلام کرد: طرحهای پژوهشی متعدد تاکنون در این مرکز شکل گرفته است که عمده این طرحها در راستای شناسایی ژنهای بیماران نقص ایمنی اولیه است. وی بیان داشت: در همین مسیر تاکنون با کمک محققان خارجی دو ژن جدید از بیماران نقص ایمنی اولیه کشف شده است. شرکت اعلام کرد: در حال حاضر همکارهای زیادی با مراکز علمی جهان در جهت تشخیص ژن بیماران نقص ایمنی اولیه انجام دادیم که از آن مراکز میتوان به مرکز علمی در فرانسه، آلمان، سوئد و هلند اشاره کرد. وی بیان کرد: ارتباطاتی که با آلمان داشتیم منجر به کشف دو ژن جدید از بیماران نقص ایمنی اولیه شد که اخیرا هم یک ژن جدید دیگر با همکاری کشور فرانسه کشف شد. رئیس هیئت مدیره خیریه بیماران نقص ایمنی اولیه حضرت صدیقه طاهره (س) گفت: به منظور تشخیص بهتر ژن بیماران نقص ایمنی اولیه دو دستگاه از کشورهای اروپایی وارد کردیم که برای بهتر شدن امور پژوهشی و تشخیصی قابل استفاده است. وی گفت: مرکز تحقیقات بیماران نقص ایمنی اولیه اصفهان با همکاری مرکز پژوهشهای آلمان یک کار مشترکی را به منظور تبادل علمی برای تشخیص بهتر ژن بیماران نقص ایمنی اولیه اغاز کرده که طی این تفاهم نامه پنج ساله اقدام به اعزام محققان میکنیم و پس از گذراندن یک دوره تحقیق به کشور خود بر میگردند.
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: مهر]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 60]