تبلیغات
تبلیغات متنی
آموزشگاه آرایشگری مردانه شفیع رسالت
دکتر علی پرند فوق تخصص جراحی پلاستیک
بهترین دکتر پروتز سینه در تهران
محبوبترینها
راهنمای انتخاب شرکت‌های معتبر باربری برای حمل مایعات در ایران
چگونه اینورتر های صنعتی را عیب یابی و تعمیر کنیم؟
جاهای دیدنی قشم در شب که نباید از دست بدهید
سیگنال سهام چیست؟ مزایا و معایب استفاده از سیگنال خرید و فروش سهم
کاغذ دیواری از کجا بخرم؟ راهنمای جامع خرید کاغذ دیواری با کیفیت و قیمت مناسب
بهترین ماساژورهای برقی برای دیسک کمر در بازار ایران
بهترین ماساژورهای برقی برای دیسک کمر در بازار ایران
آفریقای جنوبی چگونه کشوری است؟
بهترین فروشگاه اینترنتی خرید کتاب زبان آلمانی: پیک زبان
با این روش ساده، فروش خود را چند برابر کنید (تست‌شده و 100٪ عملی)
خصوصیات نگین و سنگ های قیمتی از نگاه اسلام
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1867552834
شناسایی ژن عامل اختلالات عصبی
واضح آرشیو وب فارسی:ایسنا: یکشنبه ۲۸ تیر ۱۳۹۴ - ۰۹:۱۵
محققان دانشگاه میامی به تازگی موفق به کشف ژن ناشناخته‌ای شدند که باعث انحطاط بافت‌های عصب بینایی و محیطی می‌شود. به گزارش سرویس پژوهشی ایسنا منطقه خراسان، جهش‌هایی در ژن SLC25A46 عامل وقوع طیف اختلالات آتروفی بینایی است. این ژن شبیه پروتئین UGO1 رمزگذاری شده است. جهش در این ژن علائمی شبیه به آتروفی عصب بینایی از جمله زوال بینایی، تضعیف ماهیچه‌ها و عضلات و ساق پا در دهه اول زندگی ایجاد می‌کند. درون میتوکندری ژنی به نام SLC25A46 وجود دارد که جهش تازه کشف شده درون آن رخ می‌دهد. میتوکندری یکی از اندام‌های داخلی سلول‌هاست که از آن با عنوان «موتور سلولی» یاد می‌شود. این اجزا غذا را به سوخت تبدیل کرده و وظیفه تامین انرژی مورد نیاز سلولها را برعهده دارند. الکساندر آبراهام، دانشجوی دکترای علوم اعصاب مدرسه پزشکی مولر و نویسنده این مطالعه گفت: میتوکندری نقش بزرگی در سلامت انسان‌ها بازی می‌کند. وی افزود: با وجود این که مطالعات ما به بیماری‌های نادری مانند آتروفی بینایی و CMT2 محدود می‌شود، اما این نتایج تمامی اشکال بیماری‌های مسبب اختلالات انحطاط عصبی از جمله پارکینسون و لوگریگ را در بر می‌گیرد. میتوکندری به طور مداوم در حال گداخت و شکافت است تا بتواند نیاز سلولها به انرژی را تامین کند. این اندام با تغییر اندازه و اتصال از طریق شکافت و گداخت می‌تواند به مناطقی در سلول که به آنها نیاز است، سفر کند. جولیا ای. دالمن، استادیار بیولوژی در کالج علوم و هنر UM و نویسنده ارشد این مطالعه اظهارکرد: این بررسی ثابت می‌کند که اختلال در SLC25A46 باعث می‌شود میتوکندری در سلول بسیار به هم پیوسته و ثابت شود. وی گفت: نتایج حاصل از این مطالعه نشان می‌دهد نقش SLC25A46 در پویایی میتوکندری که لازمه انجام فرایند‌های عصبی محسوب می‌شود، حیاتی است. نتایج این مطالعه در مجله Nature Genetics منتشر شده است. انتهای پیام
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایسنا]
[مشاهده در: www.isna.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 55]
-
علم و فناوری
پربازدیدترینها