محبوبترینها
چگونه با ثبت آگهی رایگان در سایت های نیازمندیها، کسب و کارتان را به دیگران معرفی کنید؟
بهترین لوله برای لوله کشی آب ساختمان
دانلود آهنگ های برتر ایرانی و خارجی 2024
ماندگاری بیشتر محصولات باغ شما با این روش ساده!
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
قیمت انواع دستگاه تصفیه آب خانگی در ایران
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1842172389
فارس گزارش می‌دهد کاهش چشمگیر مبتلایان به تالاسمی در کامیاران
واضح آرشیو وب فارسی:فارس: فارس گزارش می‌دهد
کاهش چشمگیر مبتلایان به تالاسمی در کامیاران
انجام اقدامات مناسب و پیشگیرانه در خصوص بیماری مادرزادی تالاسمی موجب کاهش آمار آن از 40 پرونده در سال 93 به 25 پرونده در سال 94 در کامیاران شده است.
به گزارش خبرگزاری فارس از کامیاران، تالاسمی یک بیماری ژنتیکی خونی است که از والدین به فرزندان منتقل می شود، این بیماری که بدلیل نقص در ساخت زنجیره هموگلوبین حادث می شود و هموگلوبین معیوب قادر به اکسیژن‌رسانی مطلوب به اعضای بدن نیست، و به صورت شدید (ماژور) و خفیف (مینور) ظاهر می‌شود. پراکندگی تالاسمی در جهان یکنواخت نبوده و از شانس بد باید گفت ایران از جمله کشورهایی است که این بیماری در آن شیوع بالایی دارد. در واقع کشور ایران روی کمربند تالاسمی قرار گرفته است، در ایران نیز در مناطق مختلف میزان این بیماری متفاوت است، میزان متوسط شیوع تالاسمی در بعضی نواحی به 13 تا 15 درصد و در برخی از نواحی مانند کردستان میزان متوسط شیوع این بیماری در حالت خفیف و بین 3 تا 4 درصد برآورد شده است. هرچند که با اجرای برنامه‌های مختلف پیشگیری طی سال‌های 76 تا 78، توانسته قدمی مثبت برای کنترل این بیماری بردارد اما باز شاهد تولد کودکان مبتلا به تالاسمی در کشور هستیم. دستیابی به خون سالم و کافی و فراهم آمدن امکانات درمانی مطابق با استاندارد‌های جهانی برای همه بیماران تالاسمی و عدم تولد بیمار تالاسمی در کشور، دو هدف عمده‌ای است که وزارت بهداشت و نهادهای مردمی حامی بیماران تالاسمی برای دستیابی به آن تلاش می‌کنند؛ تلاشی که شاید نتواند کافی باشد و نیاز به همیاری دیگر هموطنانی که از سلامت برخوردار هستند نیز باشد. تالاسمی از جمله بیماری‌هایی است که قابل درمان نبوده و با توجه به هزینه‌هایی بسیار بالایی که فرد بیماری برای زنده ماندن متحمل می‌شد تنها راه مقابله با آن پیشگیری است، پیشگیری که نیازمند فرهنگ‌سازی بسیار قوی در میان مردم بخصوص خانواده‌هایی که هنوز در گیر دار تعارفات قومی و قبیله‌ای به سر می‌برند. در خصوص چیستی این بیماری و چگونگی مقابله و میزان شیوع این بیماری در شهرستان کامیاران با کیوان فرهمندی مدیر شبکه بهداشت این شهرستان گفت‌وگویی انجام داده‌ایم که در ادامه می‌خوانید... فارس: اساسا بیماری تالاسمی چیست و چه انواعی دارد؟ کیوان فرهمندی، تالاسمی یک واژه یونانی است شامل دو کلمه تالاسا Thalassa به معنی دریا و امی Emia به معنی خون، که در میان فارسی زبانان دنیا به نام کم‌خونی شهرت یافته است، در واقع تالاسمی یک بیماری همولتیک مادرزادی بوده که کاملا ارثی است. بیماری تالاسمی به گروهی از اختلالات ژنتیکی در خون اطلاق می‌شود، که برای فهم تأثیر تالاسمی بر بدن انسان لازم است ابتدا نحوه ساخته‌شدن خون در بدن را بدانیم؛ هموگلوبین جزو انتقال‌دهنده اکسیژن در سلول‌های قرمز خونی است، که شامل 2 پروتئین مختلف به نام آلفا و بتا است. اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلول‌های خونی به طور کامل شکل نمی‌گیرد و در این صورت توانایی انتقال اکسیژن کافی را ندارد و در نتیجه نوعی کم خونی در بدن ایجاد می‌شود که شاید تا پایان عمر همراه فرد باشد. در این بیماری اگر والدین هر دو ناقل بیماری باشند بیماری به صورت شدید یعنی ماژور (Major) و اگر یکی از والدین ناقل باشد بیماری به صورت خفیف یعنی مینور (Minor) ظاهر می‌شود. فارس: یک بیمار مبتلا به تالاسمی دارای چه علائمی است؟ فرهمندی، علایم این بیماری از 6 ماهگی فرزند شروع شده و به صورت کم‌خونی، رنگ پریدگی، ضعف و بی‌قراری، بی‌اشتهایی و عدم افزایش وزن است و سپس کبد و طحال بیمار بزرگ شده و تغییرات استخوانی (در استخوان‌های جمجمه و صورت) سبب ایجاد چهره خاص در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور می‌شود و معمولا بیماران پس از پایان سال اول زندگی وابسته به تزریق خون می‌شوند. علائم و عوارضی که تالاسمی در بیماران ایجاد می‌کند در نوع تالاسمی ماژور یا (کم خونی شدید)، هموگلوبین غیرطبیعی خون افزایش یافته و هموگلوبین قرمز خون کاهش پیدا می‌کند، کودکی که این بیماری را در خود دارد کم خون است و این کم‌خونی موجب بزرگ‌شدن طحال و کبد و تغییر قیافه ظاهری او می‌شود. بنابراین به علت پایین آمدن مداوم خون، بیمار مجبور است مدام و به صورت میانگین هر 45 روز یک بار خون تزریق کند و خون خود را عوض کند. فارس: آیا درمان موقتی این بیماری که با تعویض خون بیمار همراه است عوارضی را برای او به همراه می آورد؟ قطعا تزریق خون جدید که مملو از آهن است، بدون عوارض نخواهد بود، در اثر تزریق خون که دارای مقدار زیادی آهن است و با وجود تأثیرات خود بیماری بر روی هموگلوبین (گلبول‌های قرمز) و آزادشدن آهن بدن خود بیمار، میزان آهن خون افزایش یافته و در بافت‌های عمده بدن مانند قلب، کبد، طحال و غیره رسوب می‌کند. همچنین به علت افزایش آهن سرم خون، بیمار دچار هموسیدروز (رسوب آهن در بافت‌های نرم) می‌شود که موجب عوارضی مانند بزرگ شدن قلب و نارسایی آن، رشد و اختلال در بروز علایم جنسی ثانویه و اختلال در عملکرد غدد داخلی مانند لوزالمعده و در نتیجه بروز بیماری دیابت می‌شود و حتی به‌دلیل پوکی استخوان، ممکن است این افراد دچار شکستگی استخوان‌ها شوند. البته رسوب آهن اضافی در داخل بافت های نرم بدن با کمک آمپول «دسفرال» قابل کنترل و درمان است و این آمپول از تجمع آهن در بافت‌ها جلوگیری می‌کند، اما متأسفانه مصرف مداوم دسفرال با قیمت بالای آن، موجب بروز مشکلات اقتصادی در خانواده‌ها می‌شود. فارس: راه‌های پیشگیری از تالاسمی چیست؟ از سری راه‌های پیشگیری از تولید نوزاد مبتلا به بیماری تالاسمی، اول انجام آزمایش خون از نظر بخصوص قبل از ازدواج و دوم، انجام آزمایش روی جنین در هفته‌های اول حاملگی در دوران بارداری است. فارس: آیا این بیماری راه‌های کنترل و درمان دارد؟ در یک کلام باید همه بدانیم که علم پزشکی تا کنون موفق به کشف درمانی ثابت برای این بیماری نیست، پس باید همه افراد در سن ازدواج هوشیار باشند، تالاسمی درمان ندارد و تنها راه مبارزه با آن پیشگیری است، بر این اساس بیش از 15 سال است که برنامه پیشگیری از تالاسمی در کشور اجرا می‌شود که تمامی این برنامه های در قبل از ازدواج و هفته‌های اول بارداری صوت می‌گیرد. اما در خصوص افرادی که مبتلا هستند مهم‌ترین راه درمان تالاسمی، تزریق مداوم خون است، چراکه شایع‌ترین درمان برای تمامی شکل‌های تالاسمی، تزریق سلول‌های قرمز خونی است. لازم به تذکر است در صورتی که بیمار در گذشته، به اندازه کافی خون دریافت نکرده باشد، لازم است برای بهبود کیفیت زندگی وی، تعداد دفعات تزریق خون را افزایش دهد. تالاسمی برای کسانی که نوع (مینور) را داشته باشند، مشکل ایجاد نمی‌کند و آنها هم مثل افراد سالم می‌توانند زندگی کنند و فقط در موقع ازدواج باید خیلی مراقب باشند و نباید با یک فرد تالاسمی مینور ازدواج کنند. فارس: وضعیت تالاسمی در شهرستان کامیاران چگونه است؟ قبلا در این شهرستان تا بیش از 40 پرونده از افراد تالاسمی داشته‌ایم اما خوشبختانه با انجام اقدامات مناسب و پیشگیرانه در حال حاضر 25 پرونده وجود دارد. کارشناسان و بهورزان مستقر در بیش از 11 مرکز سطح شهرستان، خانواده‌های در معرض خطر که دارای نمونه‌های مثبت در میان اقوام هستند را شناسایی و طی ارائه فرم ارجاع، آنان را به مراکز مشاوره ژنتیکی واقع در شهرستا ارجاع می‌دهند. از مجموع پرونده‌های بیماران تالاسمی در این شهرستان یکی از بیماران با انجام پیوند مغز و استخوان بهبودیافته و خوشبختانه در حال حاضر فقط خدمات بهداشتی دریافت می‌کند؛ با توجه به اینکه بخش دیالیز این شهرستان به تازگی راه‌اندازی شده است، در حال حاضر یکی از بیماران در همین شهرستان دیالیز شده و تمامی اقدامات درمانی وی در همین شهرستان ارائه می‌شود. اما سایر پرونده‌ها چون قدیمی هستند، خدمات درمانی خود را در استان کرمانشاه و شهرستان سنندج دریافت می‌کنند، لازم به ذکر است تمامی هزینه‌های درمانی این افراد به صورت 100 درصد را دولت متقبل می‌شود. انتهای پیام/79018/
94/04/07 - 06:02
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: فارس]
[مشاهده در: www.farsnews.com]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 43]
-
گوناگون
پربازدیدترینها