پژوهشگر ايراني ژن نوعي نابينايي مادرزادي را كشف كرد

واضح آرشیو وب فارسی:ایرنا: به گزارش روز شنبه خبرنگار علمي ايرنا ، دكتر نور محمد قياسوند پژوهشگر دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي طي يك نشست خبري در اين دانشگاه گفت: ژن كشف شده مربوط به نابينايي مادر زادي تحت عنوان بيماري جدا شدگي مادر زادي شبكيه و آتروفي عصب بينايي است. قياسوند گفت‌: اين ژن NCRNA يا Nonsydormic Congenital Retinal Non Attachment نام دارد، باعث نوعي نابينايي مادرزادي در شهرستان اسفراين (خراسان شمالي ) با مركزيت روستاي چهار برج شده و يك درصد نوزادان اين منطقه با نابينايي مادرزادي جداشدگي شبكيه و آتروفي عصب بينايي به دنيا مي آيند. مجري طرح تحقيقاتي پيشگيري از نابينايي مادرزادي در شهرستان اسفراين گفت‌:‌ در زمان حاضر تخمين زده مي شود كه حدود 20 درصد مردم اين منطقه با مركزيت روستاي چهار برج، ناقلين سالمي باشند كه احتمالا در صورت ازدواج با يكديگر صاحب فرزندان نابينا مي شوند. قياسوند اظهار داشت‌: قرار است دانشگاه علوم پزشكي بجنورد با همكاري دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي غربالگري ساكنان منطقه ياد شده را از نظر داشتن اين ژن، انجام داده تا تدابير لازم براي به جلوگيري از تولد نوزادان نابينا اتخاد شود. وي به نوزاد متولد شده از والدين ناقل سالم كه با آزمايش ابداعي تشخيص مولكولي مربوط به اين ژن ، در دوران جنيني ، سالم، تشخيص داده شد اشاره كرد و گفت‌: اين نوزاد دختر كه مريم براتي ‌‌ نام دارد نخستين نوزاد در جهان است كه اين آزمايش، بهمن سال گذشته در دوران جنيني بر روي او انجام شد. اين محقق گفت :‌ اين نوزاد تير ماه امسال در حالي سالم به دنيا آمد كه داراي يك خواهر نابيناي 11ساله است و والدين وي از اين نگران بودند كه فرزند دوم آنها ( مريم ) نيز نابينا باشد كه با انجام آزمايش ابداعي در بهمن 88 نگراني آنها برطرف شد. وي ابراز اميدواري كرد كه غربالگري در اسفراين با مركزيت روستاي چهاربرج انجام شود و از آنجا كه اهالي اين منطقه از كردهاي كردستان ايران بشمار مي آيند كه حدود 450 سال پيش به خراسان شمالي مهاجرت كرده اند ، منطقه كردستان دومين منطقه اي خواهد بود كه اين غربالگري در آنجا انجام مي شود. قياسوند گفت‌:‌ پس از دو منطقه ياد شده در كشور ،‌ در ساير استان ها نيز كار غربالگري در خصوص وجود چنين ژني انجام مي شود. وي از پزشكان متخصص چشم پزشك كشور خواست كه در صورت مشاهده چنين بيماري در هر منطقه از كشور، مراتب را به دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي و بجنورد اعلام كنند تا كانون هاي ديگر اين ژن در كشور كه نابينايي مادرزادي را به همراه مي آورد، كشف شود. دانشيار دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي افزود:‌ در زمان حاضر كشور پاكستان داوطلب گرفتن خدمات براي بيماري نابينايي مادرزادي مورد اشاره است . اين در حالي است كه اين نوع بيماري در اروپا نيز گزارش شده كه اگر گزارشهاي ما در كشور از نظر غربالگري كامل شود، متخصصان اروپايي نيز به استفاده از روش ابداعي آزمايش تشخيص مولكولي راغب خواهند شد. قياسوند در بخش ديگري از سخنانش به تحقيقاتي كه پيش تر در خصوص علت يابي بروز نابينايي جدا شدگي مادر زادي شبكيه و آتروفي عصب بينايي در اسفراين انجام شده بود اشاره كرد و گفت‌: نتايج اين تحقيقات ، عوامل محيطي را مقصر ، اعلام كرده بود كه اين موضوع باعث بروز بحران هايي از جمله خريد نكردن محصولات دامي و كشاورزي اسفراين از مناطق اطراف شده بود و كوچ برخي از اهالي منطقه را به دنبال داشت. وي با بيان اينكه اين بيماري صرفا ژنتيكي است ، گفت ‌: ‌اين در حالي است كه برخي از اهالي منطقه روستاي چهاربرج از آنجا كه تصور مي كردند عوامل محيطي باعث بروز اين مشكل شده ، به مناطق ديگر مهاجرت كردند، اما به رغم مهاجرت ، باز هم فرزندان نابينا به دنيا آوردند. قياسوند همچنين هزينه آزمايش هاي تشخيص مولكولي را بسيار ارزان و 60 هزار ريال اعلام كرد و گفت:‌ جواب آزمايش ، دو روزه ارايه مي شود. نتايج اين تحقيق در نوبت انتشار مجله علمي نيچر قرار دارد. علمي/1776

این صفحه را در گوگل محبوب کنید

[ارسال شده از: ایرنا]

[مشاهده در: www.irna.ir]

[تعداد بازديد از اين مطلب: 244]