طرح پژوهشي ژن مادرزادي نابينايي ايران در نشريه نيچر ثبت شد

واضح آرشیو وب فارسی:ایرنا: به گزارش خبرنگار اجتماعي ايرنا، محمد قياسوند روز شنبه در نشست خبري در سالن اجتماعات معاونت تحقيقات و فناوري وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكي افزود: كشف ژن مادرزادي نابينايي و كشف مكانيسم پيچيده اي در سيستم ژنتيكي انسان براي نخستين بار در اين نشريه معتبر به جهان معرفي شده است. وي اظهار داشت: علاوه برموارد فوق، كشف ارتباط ميان تشكيل نشدن عصب بينايي و جدا شدگي مادرزادي شبكيه (رتين) و پي بردن به چگونگي تمايز سيستم چشمي مغزي انسان از عصب بينايي در دوران جنيني نيز نخستين بار در مقاله به چاپ رسيده در اين نشريه بين المللي به جهان ارايه شد. اين عضو هيات علمي دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي خاطرنشان كرد: طرح پژوهشي ژن مادرزادي نابينايي از 15 سال پيش در روستايي در خراسان شمالي كه از شيوع فراوان نابينايي مادرزادي برخوردار بود، آغاز شد و در سال 77 مشخص شد كه علت نابينايي مادرزادي، ژنتيكي است. قياسوند اظهار داشت: بااين حال ژن مربوط به اين بيماري كشف نشده بود و حتي پژوهش هاي پژوهشگران ژاپني كه بطور موازي در اين طرح كار مي كردند نيز به نتيجه اي نرسيد. وي تاكيد كرد: تا زماني كه ژن عامل بيماري كشف نشده باشد، ايجاد آزمايش هاي دقيق براي پيشگيري از بيماري نيز ممكن نيست. اين محقق با اشاره به مدت طولاني طرح افزود: براي كشف ژن عامل نابينايي مادرزادي از روش هاي استاندارد استفاده مي شد كه به نتيجه نمي رسيد اما در سال 85 با انجام آزمايش غير استاندارد ژنتيكي مولكولي روي مگس سركه -نوعي حشره - با مكانيسم ژنتيكي جديدي روبرو شديم و دريافتيم كه اين مكانيسم پيچيده در سيستم ژنتيكي انسان نيز وجود دارد. قياسوند با اشاره به اينكه اين مكانيسم پيچيده تا آن زمان كشف نشده بود، گفت: نوع نابينايي مادرزادي اين ژن در تمام نقاط كشور به صورت پراكنده وجود دارد اما در استان خراسان شمالي و روستاهاي شهرستان اسفراين به مركزيت روستاي چهار برج از شيوع بالاتري برخوردار است. وي يادآور شد: يك و يك دهم كودكان متولد شده در اين مناطق ، نابينا هستند كه افراد زيادي از جمعيت منطقه را مبتلا مي كند. اين محقق خاطرنشان كرد: اكنون آزمايش هاي خون قبل از ازدواج يا بارداري از افراد گرفته مي شود و پس از بررسي ها، افراد ناقل ژن نابينايي مادرزادي شناسايي مي شوند. قياسوند ادامه داد: درصورت بارداري نيز مي توان با بررسي سلول هاي مايع آمنيوتيك جنين، ابتلا به نابينايي را در افراد تشخيص داد. وي با اشاره به اينكه نتايج طرح كشف ژن مادرزادي نابينايي در تابستان 89 اعلام شد، گفت: اكنون به دليل نبود آزمايشگاه مجهز، شناسايي افراد ناقل فقط در تهران انجام مي شود اما تلاش است تا آزمايشگاهي در اين رابطه در بجنورد ايجاد شود. اين محقق اظهار داشت: همچنين مي توان در اقدام ضربتي، خون تمام افراد مناطق داراي شيوع فراواني نابينايي مادرزادي را نمونه گيري كرد و در تهران ، آزمايش هاي مربوطه انجام شود. قياسوند به مردم اينگونه مناطق توصيه كرد تا زماني كه خدمات آزمايشگاهي به صورت وسيع ارايه نمي شود ، باردار نشوند. وي گفت: نتايج طرح كشف ژن نابينايي مادرزادي ، امكان شناسايي ناقلان و پيشگيري از نابينايي مادرزادي را فراهم مي آورد. اجتمام**9185*

این صفحه را در گوگل محبوب کنید

[ارسال شده از: ایرنا]

[مشاهده در: www.irna.ir]

[تعداد بازديد از اين مطلب: 2858]