محبوبترینها
آشنایی با سایت قو ایران بهترین سایت آگهی و تبلیغات در کشور
بهترین شرکت‌های مهندسی در آلمان
صفر تا صد حق بیمه 1403! فرمول محاسبه حق بیمه
نقش هدایای سازمانی در افزایش انگیزه و تعهد کارکنان
کلینیک پروتز و ساخت اندام مصنوعی دکتر اجرائی
چگونه می‌توانیم با ترانسفر وایز پول جابجا کنیم؟
بهترین مدل‌های [صندلی گیمینگ] براساس نقد و بررسی کاربران
مشاوره حقوقی تلفنی با کمترین هزینه
مشاوره حقوقی تلفنی با کمترین هزینه
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1803031816
کاهش یارانه دارویی بیماران تالاسمی
واضح آرشیو وب فارسی:الف: کاهش یارانه دارویی بیماران تالاسمی
تاریخ انتشار : دوشنبه ۱۷ فروردين ۱۳۹۴ ساعت ۱۶:۴۱
مدیرعامل انجمن حمایت از بیماران تالاسمی از افزایش سهم پرداختی بیماران در تهیه داروهای دسفرال و اکسجد خبر داد و گفت: یارانه دارویی بیماران کاهش یافت ضمن اینکه شرکت‌های ایرانی توان تولید دارو را به اندازه نیاز سالانه ندارند.به گزارش فارس، محمدرضا مشهدی گفت: طرح‌های حمایتی از سوی وزارت بهداشت برای بیماران خاص در نظر گرفته شده اما متاسفانه قبل از آغاز سال جدید به یکباره سهم پرداختی بیماران در زمینه داروهای دسفرال و اکسجد افزایش یافت و یارانه پرداختی بیماران کم شد.وی ادامه داد: این اقدام موجب افزایش قیمت دارو در سهم بیماران شد به طوری که بیماران تالاسمی که قبلاً دارو را رایگان می‌گرفتند مجبور به پرداخت هزینه شدند، در مورد داروی اکسجد که قبلاً ۹۵۰ تومان هزینه می‌کردند اکنون برای هر قلم این دارو ۲ هزار تومان باید بپردازند که در ماه رقم بالایی می‌شود.مشهدی گفت: داروی دسفرال نیز که قبلاً رایگان بود اکنون بیماران مجبورند ۵۰۰ تومان برایش بدهند، این افزایش قیمت در ماه ۵۰ هزار تومان برای هر فرد هزینه دارد.مدیرعامل انجمن حمایت از بیماران تالاسمی ادامه داد: برای داروی خوراکی بیماران بزرگسالی هستند که روزانه مجبورند ۴ تا ۵ پرس مصرف کنند که ماهانه ۳۰۰ هزار تومان باید بپردازند.وی افزود: وزارت بهداشت نهایت همکاری را می‌کند اما این احتمال وجود دارد فشارهایی روی سازمان غذا و دارو وجود داشته باشد در هر صورت ما خواستار رفع این مشکلات هستیم.مشهدی افزود: داروی دسفرال یک داروی خارجی است و برایش مبلغی را به عنوان مابه‌التفاوت با نوع ایرانی قائلند اما زمانی این دلیل محکمی است که داروی داخلی به قدر کافی وجود داشته باشد در حالی که شرکت‌های داخلی به اندازه کافی نتوانستند آن را تولید کنند. در سال گذشته ۳ شرکت تولید کننده داخلی کمتر از نصف تعهد خود را توانستند عملیاتی کنند و این امر باعث افزایش آهن خون در بیماران تالاسمی و آسیب به سیستم بدنی آنها شده است.مدیرعامل انجمن حمایت از بیماران تالاسمی گفت: تولیدکنندگان داخلی جوابگوی نیاز بیماران نیستند چرا که نیاز سالانه ۱۰ میلیون ویال است و این شرکت‌ها فقط می‌توانند ۴ میلیون ویال تولید کنند، مابقی نیاز باید از کجا تهیه شود؟وی افزود: بنابراین داروی تزریقی از نوع داخلی و خارجی به قدر کافی در بازار موجود نیست و برای نوع خارجی آن هم مابه‌التفاوت گذاشته‌اند و سهم پرداختی آن هم بالا برده‌اند در حالی که رایگان بود.مشهدی گفت: زمانی که داروی تزریقی کافی نیست و بیمار با تجویز پزشک مجبور به مصرف داروی خوراکی است باید قیمت آن مناسب باشد در حالی که اکنون ۲ هزار تومان شده و پرداخت آن در توان بسیاری از بیماران نیست.وی افزود: ما در حال حاضر شاهد کمبود دارو و افزایش قیمت آن هستیم که امیدواریم وزارت بهداشت هرچه سریعتر این مشکل را برطرف کند.
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: الف]
[مشاهده در: www.alef.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 70]
-
اجتماع و خانواده
پربازدیدترینها