محبوبترینها
قیمت انواع دستگاه تصفیه آب خانگی در ایران
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
پروازهای مشهد به دبی چه زمانی ارزان می‌شوند؟
تجربه غذاهای فرانسوی در قلب پاریس بهترین رستوران‌ها و کافه‌ها
دلایل زنگ زدن فلزات و روش های جلوگیری از آن
خرید بلیط چارتر هواپیمایی ماهان _ ماهان گشت
سیگنال در ترید چیست؟ بررسی انواع سیگنال در ترید
بهترین هدیه تولد برای متولدین زمستان: هدیه‌های کاربردی برای روزهای سرد
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1831318052
نوعی اختلال کروموزومی مسؤول ابتلای کودکان به لوسمی حاد
واضح آرشیو وب فارسی:ایسنا: سه‌شنبه ۳۱ تیر ۱۳۹۳ - ۱۰:۵۶
محققان بیمارستان عمومی ماساچوست (MGH) دریافته‌اند که نوعی اختلال کروموزومی در ابتلای کودکان به لوسمی لنفوسیتیک حاد (ALL) که شایع‌ترین نوع سرطان در کودکان است، نقش دارد. به گزارش سرویس پژوهشی ایسنا منطقه علوم پزشکی تهران، نتایج این تحقیق توضیح می‌دهد که یک نوع جهش ژنتیکی در سلول‌های بنیادی هماتوپوتئیک (HSCs) که معمولا پیش از تولد اتفاق می‌افتد می‌تواند، سال‌ها بعد به بروز این نوع سرطان خون منجر شود. با وجودی که پیشرفت‌های بسیاری در زمینه درمان این نوع سرطان حاصل شده و 85 درصد از بیماران می‌توانند بیش از پنج سال زنده بمانند، ولی این مهم نیازمند دو تا سه سال شیمی درمانی است. دانشمندان به یک نوع جا به جایی کروموزومی، به نام TEL-AML1 اشاره دارند که اولین قدم به سوی شناخت هرچه بیشتر این نوع سرطان است، ولی اینکه این پروسه در کدام سلول‌ها و چطور آغاز می‌شود، هنوز مشخص نیست. به گفته محققان TEL-AML1 در آغاز، سلول‌های بنیادی هماتوپوئتیک را گسترش داده، در معرض بدخیمی قرار میدهند و شرایط را برای بروز لوسمی آماده می‌کنند. دانشمندان در حال حاضر مشغول تحقیق هستند تا دریابند وقتی TEL-AML1 در مراحل بعدی توسعه لوسمی در کنار دیگر جهش‌های ژنی قرار می‌گیرد، چه روی می‌دهد تا بتوانند ماهیت بیولوژیک کامل بیماری را تشخیص دهند و بدین‌وسیله به درمان‌های بهتر و موثرتری دست یابند. انتهای پیام
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایسنا]
[مشاهده در: www.isna.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 46]
-
علم و فناوری
پربازدیدترینها