تبلیغات
تبلیغات متنی
محبوبترینها
سیگنال در ترید چیست؟ بررسی انواع سیگنال در ترید
بهترین هدیه تولد برای متولدین زمستان: هدیه‌های کاربردی برای روزهای سرد
در خرید پارچه برزنتی به چه نکاتی باید توجه کنیم؟
سه برند برتر کلید و پریز خارجی، لگراند، ویکو و اشنایدر
مراحل قانونی انحصار وراثت در یک نگاه: از کجا شروع کنیم؟
چگونه برای دریافت ویزای ایران اقدام کنیم؟ مدارک لازم و نکات کاربردی
راهنمای خرید یو پی اس برای مراکز درمانی و بیمارستانی مطابق الزامات قانونی
آیا طلاق توافقی نیاز به وکیل دارد؟
چگونه ویزای آفریقای جنوبی را به آسانی دریافت کنیم؟ راهنمای قدم به قدم
همه چیز درباره ویزای آلمان و مراحل دریافت آن
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1821196791
بیشترین مبتلایان به تالاسمی در استان هرمزگان
واضح آرشیو وب فارسی:ایسنا: سه‌شنبه ۲۳ اردیبهشت ۱۳۹۳ - ۱۳:۰۸
کارشناس مسئول شبکه‌ی بهداشت و درمان شهرستان قشم گفت: بیماری تالاسمی یکی ازمشکلات جامعه‌ی امروز ایران و بسیاری از کشورهای جهان است. تالاسمی نوعی کم خونی ارثی است که بدن فرد مبتلا قادر به ساخت گلبول‌های قرمز خون بطور کامل و سالم نیست و هرمزگان یکی از استان‌هایی با سرانه‌ی زیاد بیماری تالاسمی است. به گزارش خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا)، منطقه‌ی خلیج‌فارس، دکتر «راز نهان» درباره انواع تالاسمی گفت: سندرم‌های تالاسمی دوگروه آلفا و بتا تالاسمی هستند. وی ادامه داد: آلفا تالاسمی مجموعه‌ای از کم خونی‌هاست که از کم خونی بسیار خفیف تا نوع کشنده‌ی آن با عارضه‌ی سقط جنین است. این کارشناس درباره‌ی بتا تالاسمی که به دو دسته‌ی ماژور و مینور تقسیم می‌شود، افزود: سالم ناقل( بتاتالاسمی مینور یا تالاسمی خفیف) که باید گفت تالاسمی خفیف بیماری نیست این افراد یک ژن تالاسمی را از پدر یا مادر به ارث می برند و اصطلاحاً ناقل محسوب می‌شوند. این افراد زندگی عادی دارند و از نظر جسمی سالم هستند وهیچ وقت به تالاسمی شدید مبتلا نمی‌شوند. به‌گفته‌ی نهان، چنانچه همسر این افراد(ناقل ژن تالاسمی) ناقل تالاسمی نباشد فرزندان سالم هستند. وی با اشاره به بتا تالاسمی شدید(ماژور) گفت: اگر پدر و مادر هر دو ناقل ژن تالاسمی (تالاسمی خفیف) باشند، در هر حاملگی 25 درصد احتمال تولد فرزند مبتلاء به تالاسمی شدید وجود دارد البته این میزان احتمال در هر حاملگی تکرار می‌شود و از شش ماهگی به بعد بتدریج علائم تالاسمی و اختلال خونی ظاهر می‌شود. این کارشناس گفت: به‌علت نقص در ساختمان گلبول قرمز و تخریب این گلبول‌ها، حیات این بیماران وابسته به تزریق مکرر خون و داروی کاهنده‌ی رسوب آهن در بافت‌های مختلف بدن است. نهان با بیان اینکه تزریق خون، اساس درمان تالاسمی ماژوراست، اظهار کرد: بسته به شدت بیماری تزریق خون ماهانه یک تا چند بار انجام می‌شود به علت تزریق مکرر خون مقادیر زیادی آهن در بدن تجمع می‌یابد که می‌تواند در بافت‌های مختلف بدن رسوب کند و سبب اختلال درعملکرد ارگان‌ها شود برای کاهش بار آهن اضافی از دارویی بنام «دسفرال» استفاده می‌شود، این دارو به کمک یک پمپ به‌مدت هشت ساعت و بصورت زیرجلدی تزریق می‌شود تا آهن تجمع یافته دفع شود. وی با بیان اینکه درمان قطعی در تالاسمی، پیوند مغز استخوان است، خاطر نشان کرد: این درمان به‌علت وجود مشکلاتی از قبیل دردسترس نبودن دهنده‌ی مناسب، عدم دریافت درمان استاندارد و بموقع، هزینه‌های سنگین جانبی پیوند، همه‌ی بیماران برای این نوع درمان انتخاب نمی‌شوند. کارشناس مسئول شبکه‌ی بهداشت و درمان شهرستان قشم درباره مشکلات همراه بیمار تالاسمی گفت: این مشکلات ناشی ازخود بیماری، درمان نامناسب یا بی‌کیفیت بیماری است عمده مشکل بیماران به‌علت وجود آهن اضافی در بدن است از جمله پرکاری طحال، عوارض قلبی – عروقی ، کم‌کاری تیروئید و پاراتیروئید، دیابت، پوکی استخوان، عفونت و هپاتیت ویروسی از عوارض این بیماری است. نهان افزود: حتی درکشورهایی که مراقبت‌های درمانی کافی برای همه‌ی بیماران تالاسمیک در دسترس است، بیماران به علت عوارض آهن اضافی در بدن فوت می‌کنند. وی درباره وضعیت بیماری تالاسمی در جزیره‌ی قشم یادآور شد: هرمزگان از استان‌هایی با میزان شیوع و بروز زیاد تالاسمی شدید در ایران است و تخمین زده می‌شود حدود 12 درصد افراد جامعه، ناقل بتاتالاسمی هستند هم‌اکنون بیش از 120 فرد مبتلا به تالاسمی شدید در جزیره‌ی قشم به تزریق مکرر و مرتب خون و داروی کاهنده‌ی رسوب آهن نیاز دارند که این بیماران با مشکلات بسیار جسمی و روحی مواجه هستند. کارشناس مسئول شبکه‌ی بهداشت و درمان شهرستان قشم درباره‌ی پیشگیری از این بیماری گفت: هم‌اکنون بیش از 200 زوج ناقل قطعی ژن تالاسمی در شهرستان وجود دارد که برای پیشگیری از تولد نوزاد مبتلا و تولد فرزند سالم در این افراد آزمایش‌های تشخیص ژنتیک پیش ازتولد و برخی دیگر از اقدامات است. نهان در خصوص انجام این مراحل خاطرنشان کرد: پیشگیری از حاملگی با روش‌های مطمئن تا حصول نتایج آزمایش‌های ژنتیکی زن و شوهر( مرحله اولPND )، انجام نمونه‌گیری از جنین و بررسی وضعیت ژنتیکی جنین درهفته‌های 8 تا 12 بارداری (تشخیص پیش از تولد – مرحله‌ی دوم PND، انجام سقط قانونی در صورت ابتلا جنین به بیماری پیش از هفته‌ی 16 بارداری از دیگر اقدامات برای کاهش و یا جلوگیری از تولد نوزاد مبتلاء به تالاسمی ماژور است. انتهای پیام
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایسنا]
[مشاهده در: www.isna.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 71]
-
گوناگون
پربازدیدترینها