واضح آرشیو وب فارسی:خراسان: گفت و گوپروژه رويان براي درمان اختلالات شبكيه معطل بودجه
متخصصان پژوهشگاه رويان موفق به توليد سلول هاي رنگدانه دار بينايي انسان با استفاده از سلول هاي بنيادي و پيوند موفق آن ها در مرحله آزمايش هاي حيواني براي رفع مشكلات شبكيه شدند. اين سلول ها قابل پيوند به چشم مبتلايان به مشكلات شبكيه و عارضه دسيتروفي ماكولار براي بازگرداندن بينايي است اما متاسفانه به دليل مشكلات مالي و كمبود بودجه، اين تحقيقات هنوز وارد مرحله آزمايش هاي انساني نشده است. اين تحقيقات اكنون در مرحله آزمايش هاي باليني است كه پس از اتمام ۳ دوره اين آزمايش ها و اطمينان از بي خطر بودن، مي توان اين روش جديد درماني را براي بيماران در سطح گسترده به كار گرفت. مسئول گروه چشم پژوهشگاه رويان با بيان اين مطلب در گفت وگو با خراسان افزود: مشكلي كه در حال حاضر در رويان با آن مواجه هستيم، مشكل مالي است و اگر امكانات لازم را در اختيار داشته باشيم، آزمايش هاي انساني را آغاز مي كنيم و در صورت حمايت مالي خيران و دولت، مي توانيم با همكاري يك بيمارستان تخصصي چشم مطالعات انساني را آغاز كنيم زيرا سلول درماني در يك بيمارستان معمولي قابل انجام نيست و بايد اتاق هاي اختصاصي كشت سلول را در كنار بيمارستان داشته باشيم. ليلا ستاري در ادامه تصريح كرد: تا به حال در دنيا، براي اين گروه از بيماران دچار مشكلات شبكيه، درماني وجود نداشته است، در اين زمينه تنها چند كشور در دنيا روي سلول هاي بنيادي تحقيق و مطالعه مي كنند كه نتايج مطالعات آن ها به مرحله آزمايش هاي باليني رسيده و موفق شده اند با پيوند اين سلول ها، بينايي را در ۱۲ بيمار بهبود ببخشند. ايران نيز همگام با كشورهاي پيشرفته جهان، با استفاده از سلول هاي بنيادي موفق به توليد سلول هاي اپي تليوم رنگدانه دار بينايي شده است. اين سلول هاي بسيار مهم در چشم در نتيجه ابتلا به چند بيماري دچار نقص مي شوند و هنگامي كه در عملكرد اين سلول ها اختلال ايجاد مي شود، ابتدا فرد دچار كم بينايي و سپس نابينا مي شود. وي ادامه داد: درصد بسيار زيادي از افراد جامعه به بيماري دسيتروفي ماكولار مبتلا مي شوند. بسياري از افراد از سن كودكي و نوجواني و برخي نيز در سنين بالاي ۵۰ سال به اين بيماري مبتلا و در نهايت همگي نابينا مي شوند. بيماري هاي بسياري موجب دسيتروفي سلول هاي ماكولار چشم مي شود كه مهم ترين آن ها «اشتارگارت» در كودكان و نوجوانان و «دژنراسيون ماكولار» وابسته به سن در ميانسالان است. وي تصريح كرد: تا به حال در دنيا هيچ درماني براي اين ۲ بيماري ارائه نشده و درمان هايي مانند تجويز دارو يا انجام جراحي تنها درما ن هاي نگهدارنده است و در نهايت فرد كم بينا و كم بيناتر و در نهايت نابينا مي شود. در حال حاضر سازمان غذا و داروي آمريكا (FDA) اجازه استفاده از سلول هاي تمايز يافته از سلول هاي بنيادي جنيني را براي درمان اين بيماران صادر كرده است. ما نيز مطالعه در اين حوزه را از سال ها پيش شروع كرده و موفق به تمايز سلول هاي بنيادي جنيني از سلول هاي رنگدانه دار بينايي شده ايم. خوشبختانه در اين راه موفق شديم سلول هايي را به دست بياوريم كه به سلول هاي رنگدانه دار بينايي انسان سالم كاملا شبيه هستند. حال اين سلول ها قابليت پيوند شدن در انسان را دارد. همان گونه كه نتايج پيوند اين سلول ها در ۱۲ بيمار در چند كشور دنيا نشان داده است، اين بيماران بهبود بينايي داشته اند و ما نيز اين سلول ها را در اختيار داريم و با انجام آزمايش هاي حيواني و كسب موفقيت، هم اكنون اين آمادگي در پژوهشگاه رويان براي انجام پيوند اين سلول ها در انسان ها وجود دارد. وي افزود: مراحل آزمايش هاي حيواني اين سلول ها در حيوانات موفقيت آميز بوده و اكنون در صدد ورود به مرحله كلينيكي استفاده از اين سلول ها در بيماران هستيم كه شامل ۳ مرحله كارآزمايي باليني است. بدين صورت كه ابتدا آزمايش ها را با ۵ تا ۱۵ بيمار شروع مي كنيم. در مرحله بعد تعداد بيماران را افزايش مي دهيم و در مرحله سوم نيز افراد بيشتري را انتخاب مي كنيم. اگر در نتايج آزمايش هاي هر ۳ مرحله عارضه اي مشاهده نشود، مي توان گفت كه واقعا اين سلول ها كاربرد درماني دارد و در آن زمان مي توان به صورت وسيع از آن ها براي درمان بهره گرفت.
مشكلات مالي مانع آغاز آزمايش هاي انساني
فلوشيپ پژوهشگاه رويان تصريح كرد: متاسفانه مشكلي كه در حال حاضر در رويان با آن مواجه هستيم، مشكل مالي است و اگر امكانات لازم را در اختيار داشته باشيم مطالعات آزمايش هاي انساني را شروع مي كنيم. وي با تاكيد بر اين كه نتايج مرحله حيواني آزمايش هاي ما نشان داد ۹۰ تا ۱۰۰ درصد اين سلول ها قابل پيوند در انسان است، اظهار داشت: پيوند اين سلول ها باعث مي شود كه بينايي بيماران به صورت نسبي برگردد. به عنوان مثال بيماري كه قادر به تشخيص انگشتان دست خود نيست، پس از پيوند اين سلول ها مي تواند انگشتان دست خود را بشمارد. وي افزود: درمان مبتلايان به دسيتروفي ماكولار بسته به سن بيماران و شدت و زمان شروع بيماري متفاوت است. وي درباره نحوه استخراج سلول هاي بنيادي و پيوند آن ها به چشم بيماران گفت: سلول هاي رنگدانه دار بينايي را مي توان هم از سلول هاي بنيادي جنيني انسان و هم سلول هاي پوست خود بيمار تهيه كرد. اما از آن جا كه بيشتر مبتلايان به اين بيماري زمينه هاي ژنتيكي دارند بنابراين اگر از پوست خود بيمار استفاده و سلول رنگدانه دار بينايي را توليد كنيم باز هم سلولي كه توليد مي شود همان نقص ژنتيكي را دارد. بنابراين بهتر است از سلول هاي بنيادي جنيني براي توليد سلول هاي رنگدانه دار بينايي استفاده كنيم. سپس اين سلول ها را با سلول هاي بيماري كه براي درمان مراجعه مي كند تطابق مي دهيم و اگر خصوصيات ژنتيكي اين ۲ فرد شبيه هم بود، مي توان اين پيوند را انجام داد.
نحوه بهبود بينايي با پيوند سلول هاي بنيادي
فرآيند كار هم بدين صورت است كه ابتدا سلول هاي بنيادي جنيني را تهيه مي كنيم، سپس آن ها را در اتاق مخصوص كشت كه اتاق تميز ناميده مي شود، كشت مي دهيم و آن ها را با يكسري مواد خاص به سمت توليد سلول هاي رنگدانه دار بينايي هدايت مي كنيم. اين سلول ها پس از گذشت ۶۰ روز به سلول هاي موردنظر تبديل مي شود و آماده پيوند در انسان است. براي انجام پيوند هم متخصصان چشم پزشك، سلول ها را به صورت لايه اي و ورقه اي به پشت شبكيه چشم پيوند مي زنند. زمان عمل اين پيوند يك تا ۲ ساعت است. بيمار تا چند روز تحت نظر و پس از آن معاينات هفتگي و ماهانه انجام مي شود و وضعيت بينايي يك سال تحت نظر قرار مي گيرد. اين سلول ها جايگزين سلول هاي از دست رفته شبكيه چشم براي برقراري ارتباط با سلول هاي گيرنده نور مي شود. هنگامي هم كه اين ارتباط برقرار شود، اين سلول ها از سلول هاي گيرنده نور محافظت مي كنند و مانع نابودي آن ها مي شوند بدين ترتيب از نابينايي فرد جلوگيري مي شود.
شنبه 30 آذر 1392
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: خراسان]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 62]