واضح آرشیو وب فارسی:برترینها: فرم اصلی بیماری هموفیلی توارث جنسی است مسئول کلینیک هموفیلی – تالاسمی مشهد با بیان اینکه «بیماران هموفیلی استعداد خونریزی بیش از حد طبیعی به دلیل نقص وعدم عملکرد سیستم انعقاد خون دارند» گفت : «خونریزی های داخل مفصل در فرم های شدید در پسران از علائم و نشانه های این بیماری محسوب می شود که پس از چهار دست و پا رفتن و را ه رفتن کم کم بروز می کند» مسئول کلینیک هموفیلی – تالاسمی مشهد با بیان اینکه «بیماران هموفیلی استعداد خونریزی بیش از حد طبیعی به دلیل نقص وعدم عملکرد سیستم انعقاد خون دارند» گفت : «خونریزی های داخل مفصل در فرم های شدید در پسران از علائم و نشانه های این بیماری محسوب می شود که پس از چهار دست و پا رفتن و را ه رفتن کم کم بروز می کند»دکتر زهرا بدیعی در گفت و گو با خبرنگار سلامت نیوز گفت: «هموفیلی یک اصطلاح کلی است و آنچه که مهم است این است که ما با یک طیف اختلالات انعقادی خونریزی دهنده مواجه هستیم که یک گروه از آنها بیماران هموفیلی هستند که این افراد استعداد خونریزی بیش از حد طبیعی به دلیل نقص وعدم عملکرد سیستم انعقاد خون وجود دارند.»این دانشیار دانشگاه علوم پزشکی مشهد در ادامه اظهار داشت:«بیماریهای انعقادی خون به دو دسته ارثی و اکتسابی تقسیم میشوند و بیماری هموفیلی در گروه بیماری های مادرزادی قرار می گیرد و از طریق مادر به پسرانش منتقل شده و مردان خوشبختانه نمیتوانند بیماری را به پسرانشان منتقل کنند و بنابراین فرم اصلی این بیماری توارث جنسی است که عمدتا در جنس مذکر خود را نشان می دهد.»مسئول کلینیک هموفیلی - تالاسمی مشهد گفت:«خونریزی های داخل مفصل در فرم های شدید در پسران از علائم و نشانه های این بیماری محسوب می شود که پس از چهار دست و پا رفتن و را ه رفتن کم کم بروز می کند.» وی خاطرنشان کرد:«خوشبختانه نحوه تشخیص این بیماری به دلیل پیشرفت امکانات نسبت به گذشته با تست های اولیه و با دقت قابل قبولی انجام می گیرد اما برخی از این مراکز نیازمند توجه بیشتر هستند چرا که وابسته به تجهیزات آزمایشگاهی بوده و نیازمند توجهی بیشتری هستند تا کیفیت و کمیت کار آنها بهبود یابد و برای درمان هموفیلی بایستی گفت که فاکتور انعقادی مورد نظر به میزان کافی برای درمان این بیماری وجود دارد و خوشبختانه در طی چند سال اخیر با فرآورده های جدید برای درمان این گروه وضعیت درمان آنها فرق کرده است، اما متاسفانه برای برخی بیماری های اختلالات انعقادی خونریزی دهنده داروهای خاصی وجود ندارد.»این متخصص اطفال و فوق تخصص هماتولوژی و انکولوژی اطفال در مورد علائم سایر بیماریهای اختلالات خونریزی دهنده گفت:«افراد مبتلا به این بیماری ها با ضربات خفیف دچار کبودی هایی در سطح بدن خود می شوند که سن بروز این بیماری متغیر بوده و بسته به شدت بیماری زمان بروز علائم فرق می کند و در افرادی که بیماری آنهاخفیف تر است ممکن است به عنوان مثال تا سن 40 سالگی متوجه بیماری خود نشوند و این بیماری پنهان بماند.»دکتر زهرا بدیعی در ادامه اظهار داشت:«ازدیگر علائم بیماری های اختلالات انعقادی خون این است که نوزاد با افتادن بند ناف دچار خونریزی های غیرطبیعی می شود و یا به هنگام تزریق واکسن ممکن است با وجودی که تزریق به خوبی انجام شده است اما فرد دچار کبودی و تجمع خون در زیر پوست خود می شود، در فرم های بسیار شدید نوزاد دچار خونریزی مغزی می شود که با بررسی علت مشخص می شود که وی اختلالات انعقادی خون دارد و زمانی هم فرد دچار خون دماغ مکرر و طولانی مدت می شود.»وی در ادامه در مورد علائم خانم هایی که دچار اختلالات خونریزی دهنده هستند گفت:«افراد مبتلا به هنگام قاعدگی، خونریزی های شدید و طولانی مدتی دارند که برخی از این افراد به دلیل از دست دادن خون بسیار نیازمند تزریق خون می شوند که با بررسی مشخص می شود این فرد مشکل اختلالات خونریزی دهنده داشته است و گاها ممکن است فرد در زمان تخمک گذاری دچار خونریزی های داخل شکمی شود، زنانی که دچار سقط های مکرر می شوند و یا زنانی که نازایی دارند ممکن است که دچار این مشکل باشند.»مسئول کلینیک هموفیلی – تالاسمی مشهد تاکید کرد:«بسیاری از خانم ها این علائم و مشکلات ذکر شده را دارند اما یا به دلیل عدم بررسی درست تیم پزشکی و یا به دلیل عدم پیگیری توسط خود فرد، به موقع اقدام به درمان نمی کنند و اگر فرد به خونریزی های غیرمعمول خود توجه کند ممکن است که با یک بار مراجعه و بررسی، مشکل وی برطرف شود، بنابراین توصیه می شود خانم ها در صورت بروز هر یک از علائم به متخصص مراجعه و جهت درمان اقدام نمایند.» منبع : Salamatnews.com
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: برترینها]
[مشاهده در: www.bartarinha.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 356]