محبوبترینها
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
پروازهای مشهد به دبی چه زمانی ارزان می‌شوند؟
تجربه غذاهای فرانسوی در قلب پاریس بهترین رستوران‌ها و کافه‌ها
دلایل زنگ زدن فلزات و روش های جلوگیری از آن
خرید بلیط چارتر هواپیمایی ماهان _ ماهان گشت
سیگنال در ترید چیست؟ بررسی انواع سیگنال در ترید
بهترین هدیه تولد برای متولدین زمستان: هدیه‌های کاربردی برای روزهای سرد
در خرید پارچه برزنتی به چه نکاتی باید توجه کنیم؟
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1829343466
سندرومی مرموز که سلامت جنین شما را نشانه می‌گیرد
واضح آرشیو وب فارسی:ایلنا: سندرومی مرموز که سلامت جنین شما را نشانه می‌گیرد
یک فوق تخصص ژنتیک پزشکی گفت: حدود یک به ۴۰ هزار تا یک به ۶۰ هزار نوزاد ایرانی در بدو تولد به بیماری گوشه مبتلا هستند. داریوش فرهود فوق تخصص ژنتیک پزشکی در گفت و گو با باشگاه خبرنگاران جوان؛ با اشاره به شیوع بیماری گوشه (Gaucher disease) اظهار کرد: حدود یک به ۴۰ هزار نوزاد ایرانی در بدو تولد و در آمریکا حدود ۶ تا هفت هزار نفر به این بیماری مبتلا هستند. وی بیان کرد: بیماری گوشه دارای سه تیپ است، تیپ یک خفیف‌ترین نوع این بیماری به شمار می‌آید که به طور معمول با برداشت طحال این نوع بیماری بهبود پیدا می‌کند، برخی اوقات تیپ یک این بیماری قابل تشخیص نبوده و مبتلایان به این عارضه جان خود را از دست می‌دهند. این فوق تخصص ژنتیک پزشکی با بیان اینکه تیپ ۲ در مقایسه با تیپ یک شدیدتر بوده از دوران نوزادی آغاز می‌شود و همراه با علائم نورولوژیک است، عنوان کرد: تیپ سه از دوران بزرگسالی آغاز می‌شود و این نوع نیز با علائم نورولوژیک همراه است. فرهود افزود: در آمریکا کنفرانس‌های زیادی درباره بیماری گوشه برگزار شد که در یکی از آن‌ها ادعای درمان این بیماری به روش‌های آنزیمی مطرح شد اما هزینه این درمان حدود ۸۰ هزار (حدود ۳۵۰ میلون تومان) دلار بود. وی تاکید کرد: اگر در خانواده‌ای سابقه بیماری گوشه وجود دارد حتما باید در بارداری‌ها غربالگری‌های لازم انجام شود، همچنین باید از طریق آزمایش خون فرزند مبتلا به گوشه و با مشخص شدن DNA وی، نوع ژن را تعیین کنند، سپس در هفته‌های ۱۰ و ۱۱ بارداری‌های بعدی از جنین نمونه برداری شده که در صورت دچار بودن به ژن بیمار سقط جنین انجام می‌شود. این فوق تخصص ژنتیک پزشکی تصریح کرد: در مورد همه بیماری‌های ژنتیکی از جمله گوشه پیشگیری از اهمیت بسزایی برخوردار است. فرهود با اشاره به اینکه تشخیص‌های بیماری ژنتیکی تا حدود ۱۰ سال پیش بالینی بود، گفت: این شرایط در حالی وجود داشت که بهترین مراکز درمانی اروپا و آمریکا ۴۰ سال پیش تشخیص‌های بالینی با صحت ۲۵ درصد را انجام می‌دادند. وی یادآور شد: امروزه تشخیص‌ها اغلب مولکولی و به کمک DNA انجام می‌شود، درمان‌های مولکولی هم وجود دارند اما این درمان‌ها بسیار گران‌قیمت بوده و تحت پوشش بیمه‌ای قرار نمی‌گیرند بنابراین کاربرد گسترده‌ای ندارند.
۱۳۹۶/۰۴/۱۴ ۱۲:۲۶:۳۱
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایلنا]
[مشاهده در: www.ilna.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 86]
-
گوناگون
پربازدیدترینها