تور لحظه آخری
امروز : پنجشنبه ، 24 آبان 1403    احادیث و روایات:  امام علی (ع):علم گنج بزرگی است که با خرج کردن تمام نمی شود.
سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون شرکت ها

تبلیغات

تبلیغات متنی

صرافی ارکی چنج

صرافی rkchange

سایبان ماشین

دزدگیر منزل

تشریفات روناک

اجاره سند در شیراز

قیمت فنس

armanekasbokar

armanetejarat

صندوق تضمین

Future Innovate Tech

پی جو مشاغل برتر شیراز

لوله بازکنی تهران

آراد برندینگ

خرید یخچال خارجی

موسسه خیریه

واردات از چین

حمية السكري النوع الثاني

ناب مووی

دانلود فیلم

بانک کتاب

دریافت دیه موتورسیکلت از بیمه

طراحی سایت تهران سایت

irspeedy

درج اگهی ویژه

تعمیرات مک بوک

دانلود فیلم هندی

قیمت فرش

درب فریم لس

زانوبند زاپیامکس

روغن بهران بردبار ۳۲۰

قیمت سرور اچ پی

خرید بلیط هواپیما

بلیط اتوبوس پایانه

قیمت سرور dl380 g10

تعمیرات پکیج کرج

لیست قیمت گوشی شیائومی

خرید فالوور

بهترین وکیل کرج

بهترین وکیل تهران

اوزمپیک چیست

خرید اکانت تریدینگ ویو

خرید از چین

خرید از چین

تجهیزات کافی شاپ

نگهداری از سالمند شبانه روزی در منزل

بی متال زیمنس

ساختمان پزشکان

ویزای چک

محصولات فوراور

خرید سرور اچ پی ماهان شبکه

دوربین سیمکارتی چرخشی

همکاری آی نو و گزینه دو

کاشت ابرو طبیعی و‌ سریع

الک آزمایشگاهی

الک آزمایشگاهی

خرید سرور مجازی

قیمت بالابر هیدرولیکی

قیمت بالابر هیدرولیکی

قیمت بالابر هیدرولیکی

لوله و اتصالات آذین

قرص گلوریا

 






آمار وبسایت

 تعداد کل بازدیدها : 1829437588




هواشناسی

نرخ طلا سکه و  ارز

قیمت خودرو

فال حافظ

تعبیر خواب

فال انبیاء

متن قرآن



اضافه به علاقمنديها ارسال اين مطلب به دوستان آرشيو تمام مطالب
 refresh

البرز پایلوت تشخیص بیماری های متابولیک می شود


واضح آرشیو وب فارسی:مهر: در همایش مشاوره ژنتیک اعلام شد:
البرز پایلوت تشخیص بیماری های متابولیک می شود

ذخایر ژنتیکی


شناسهٔ خبر: 3840609 - یکشنبه ۱۴ آذر ۱۳۹۵ - ۱۵:۵۲
استانها > البرز

.jwplayer{ display: inline-block; } کرج - پایلوت شدن استان البرز برای تشخیص بیماری های متابولیک موضوعی است که در همایش مشاوره ژنتیک و پیشگیری از اختلالات ژنتیکی مطرح شد. به گزارش خبرنگار مهر، فرزاد شعبانی پیش از ظهر یکشنبه در همایش مشاوره ژنتیک و پیشگیری از اختلالات ژنتیکی که همراه با اجرای طرح غربالگری ژنتیک دختران ۱۵ تا ۲۵ سال همراه بود و در دبیرستان دخترانه شرافت شهرستان کرج برگزار شد، اظهار کرد: دو مدرسه در ناحیه یک آموزش و پرورش کرج به عنوان پایلوت بررسی اختلالات ژنتیکی انتخاب شدند که ۴۴ نفر از دانش آموزان این مدارس مشکوک به اختلالات ژنتیک بودند. معاون پرورشی ناحیه یک آموزش و پرورش شهرستان کرج به انجام آزمایشات تکمیلی ژنتیکی در خصوص این دانش آموزان اشاره کرد و گفت: خوشبختانه پس از بررسی نتایج آزمایشات مشکل ژنتیکی محرز نشد. شعبانی تاکید کرد: افراد زیادی در پیرامون ما زندگی می کنند که گرفتار بیماری های مادرزادی و اختلالات ژنتیکی هستند این مهم حاصل عدم آگاهی خانواده ها در این زمینه است. وی با تاکید بر اینکه اختلالات ژنتیکی درمان ندارد، گفت: برای پیشگیری از اختلالات ژنتیکی انجام آزمایشات پیشگیرانه ضروری است. اجرای طرح غربالگری ژنتیکی در ۱۰ مدرسه استان البرز همچنین در این همایش به اجرای طرح غربالگری ژنتیکی در ۱۰ مدرسه استان اشاره شد. در ادامه این همایش دکتر علی صابری متخصص ژنتیک و غربالگری با اشاره به اینکه ۸۰ درصد از هفت و نیم میلیون نوزاد معلول جهان در کشور های توسعه نیافته و جهان سوم متولد می شوند، گفت: متاسفانه بحث اختلالات ژنتیکی سال هاست که ناشناخته بوده است. وی با تاکید بر اینکه عوارض اختلات ژنتیکی بار سنگینی به جامعه تحمیل می کند، گفت: مشاوره های ژنتیک و غربالگری صرفا مختص خانواده های صاحب معلول نیست و ژن های نهفته می تواند در ازدواج های کاملا سالم منجر به تولد نوزادان معلول شود. انتخاب مدارس دخترانه به عنوان پایلوت غربالگری این متخصص ژنتیک و غربالگری با اشاره به اینکه از هر ۱۰۰ تولد سه نوزاد معلول یا با ناهنجاری های مادرزادی به دنیا می آید، گفت: تجربه نشان داده است که دختران نسبت به این موضوع احساس مسئولیت بیشتری دارند و به همین دلیل مدارس دخترانه به عنوان پایلوت غربالگری انتخاب شده اند. صابری با بیان اینکه ازدواج فامیلی مسبب بخش اعظمی از ناهنجاری های مادرزادی است، گفت: ۸۰ درصد بیماری های متابولیک حاصل ازدواج های فامیلی است که استان البرز به عنوان پایلوتی برای تشخیص این بیماری ها معرفی شده است و سه استان یزد، کرمان، مازندران، به علت شدت شیوع بیماری های متابولیک به طور رایگان غربالگری می شوند. این متخصص ژنتیک و غربالگری با اشاره به اینکه ۴۴ درصد ناشنوایی ها علت ژنتیکی دارد، خانواده های دارای معلول، زوج های فامیلی، سقط های مکرر، اشکالات عقیمی، بارداری های بالای ۳۵ و کمتر از ۱۸ سال را عضو گروه های پرخطری دانست که بی شک نیازمند غربالگری و آزمایشات ژنتیک هستند.









این صفحه را در گوگل محبوب کنید

[ارسال شده از: مهر]
[مشاهده در: www.mehrnews.com]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 27]

bt

اضافه شدن مطلب/حذف مطلب







-


گوناگون

پربازدیدترینها
طراحی وب>


صفحه اول | تمام مطالب | RSS | ارتباط با ما
1390© تمامی حقوق این سایت متعلق به سایت واضح می باشد.
این سایت در ستاد ساماندهی وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی ثبت شده است و پیرو قوانین جمهوری اسلامی ایران می باشد. لطفا در صورت برخورد با مطالب و صفحات خلاف قوانین در سایت آن را به ما اطلاع دهید
پایگاه خبری واضح کاری از شرکت طراحی سایت اینتن