تبلیغات
تبلیغات متنی
محبوبترینها
ساقدوش کیست ؟ | وظیفه ساقدوش در مراسم عقد و عروسی چیست ؟
قایق‌سواری تالاب انزلی؛ تجربه‌ای متفاوت با چاشنی تخفیف
چگونه ویزای توریستی فرانسه را بگیریم؟
معرفی و فروش بوته گرافیتی ریخته گری
بهترین بروکر برای معاملات فارکس در سال 2024
تجربه رانندگی با لندکروز در جزیره قشم؛ لوکس‌ترین انتخاب
اکسپرتاپ: 10 شغل پردرآمد برای مهاجران کاری در کانادا
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1816311522
ویرایش موفقیت آمیز ژن با استفاده از نانوذرات لیپیدی - ستاد ویژه توسعه فناوری نانو
واضح آرشیو وب فارسی:ستاد ویژه توسعه فناوری نانو: فناوری ویرایش ژن با کمک نانوذرات لیپیدی، موضوعی است که شرکت اینتلیا تراپیوتیکس در نشست مهندسی ژنوم 2016 به آن پرداخته است. این شرکت نتایج آزمایش های خود را در این حوزه منتشر کرده است.شرکت اینتلیا تراپیوتیکس (Intellia Therapeutics) در حوزه ویرایش ژن فعالیت دارد. این شرکت به دنبال استفاده از فناوری CRISPR/Cas9 برای مقاصد درمانی است. اینتلیا اخیرا داده های پیش بالینی این فناوری را که در محیط داخل بدن مورد آزمایش قرار گرفته، منتشر کرد. این فناوری با استفاده از نانوذرات لیپیدی (LNPs) انجام می شود که در آن از این نانوذرات برای رهاسازی CRISPER/Cas9 استفاده می شود. این داده ها در نشست مهندسی ژنوم 2016 ارائه شد. در مطالعات پیش بالینی در محیط درون بدن و محیط آزمایشگاهی نتایج زیر بدست آمده است: • کارایی ویرایش ژن در کبد موش تا 60 درصد انجام شده است. این نتیجه بعد از یک بار استفاده از این سیستم دارویی بدست آمده است. این گروه نشان دادند که با استفاده از این سیستم دارویی میزان پروتئین ترانس تریتین (TTR) تا 80 درصد کاهش می یابد. • رهاسازی با LNP به میزان دوز وابسته است. • مقدار Cas9 mRNA و gRNA بعد از 72 ساعت بسیار کم بود. • الگوهای اصلاحی در سلول های کبد موش با آنچه که در محیط آزمایشگاهی انجام شده و در نهایت برای محیط داخل بدن پیش بینی شده، مطابقت داشت. دیوید موریسی از محققان این شرکت می گوید: « اینتلیا داده های قابل دفاعی را ارائه کرد و در نهایت نشان داد که LNP دارای پتانسیل های کلینیکی رهاسازی است. ما در این پروژه نشان دادیم که ویرایش ژن با این فناوری قابل انجام است و پروتئین های مربوطه در سرم خون کاهش می یابد. این اطلاعات اولیه نشان می دهد که فناوری LNP می تواند میزان Cas9 و ترکیبات راهنما را در کبد به حداقل برساند که این نتیجه بسیار قابل توجهی است. اینتلیا مسیر توسعه این فناوری را ادامه می دهد تا آن را بهینه سازی کند.» در این پروژه قرار بود تا از فناوری نانوذرات لیپیدی برای رهایش CRISPR/Cas9 استفاده شود. این کار روی موش های آزمایشگاهی انجام شد تا بخشی از DNA آنها اصلاح شود. مطالعات جانبی نیز برای ارزیابی تاثیر این ویرایش گر انجام گرفت.
چهارشنبه ، ۳۱شهریور۱۳۹۵
[مشاهده متن کامل خبر]
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ستاد ویژه توسعه فناوری نانو]
[مشاهده در: www.tnews.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 66]
-
گوناگون
پربازدیدترینها