واضح آرشیو وب فارسی:ایرنا: افق های تازه برای درمان ناباروری/ فریز جنین و تخمک با کمک ژنتیک شیراز - ایرنا - مدیر مرکز جراحی های محدود و درمان نازایی زنان در شیراز گفت: با استفاده از فناوری های نوین ژنتیک و بهره گیری از تخصص هایی نظیر فریز تخمک ، جنین و اسپرم، می توان امیدهای بیشتری برای درمان ناباروری زنان و مردان داشت.
دکتر سیروس رستمی روز شنبه درحاشیه همایش یک روزه تحول بزرگ در تشخیص بیماریهای ژنتیک و غربالگری با ورود تکنولوژی NGS در شیراز در گفت وگو با خبرنگار ایرنا افزود: روش های فریز تخمک و اسپرم در شیراز با موفقیت اجرا می شود، بسیاری از بیماران سرطانی قبل از شیمی درمانی یا رادیوتراپی برای استفاده از فریز مراجعه می کنند و فریز تخمک انجام می دهند. وی ادامه داد: درصد موفقیت فریز تخمک به اندازه فریز جنین نیست اما در مواردی پاسخ مثبت داده، فریز جنین از روش های بسیار موفق است که بسیاری از ناباروری ها را کاهش داده است . رستمی با بیان اینکه با افزایش سن امکان افزایش نازایی هست گفت: در سنین بالاتر ذخیره تخمدانی زنان پایین می آید، قدرت باروری تخمک ها کاهش پیدا می کند و عیوب کرموزمی افزایش می یاید از این رو فریز تخمک و فریز جنین قبل از افزایش سن باید انجام گیرد . این پزشک متخصص اضافه کرد: در شیراز هم اکنون فریز جنین هم انجام می شود،تخمک از زنان با تحریک تخمک گذاری گرفته می شود و با اسپرم شوهر لقاح داده می شود و بعد از تشکیل جنین در مرحله هشت سلولی فریز می شود، بانک فریز اسپرم ، فریز تخمک و فریز جنین در شیراز وجود دارد و خدمات مورد نیاز به زوج های نابارور ارائه می دهد . وی با بیان اینکه روشهای جدید برای افرادی که به کرات عمل IVF یا میکرو اینجکشن انجام داده اند و هر بار نتوانسته اند به خواسته خود برسند و فرزندی داشته باشند به وجود آمده، افزود: افق های جدید در این عرصه گشوده شده است ، تشخیص های قبل از تولد می تواند کمک های زیادی به این افراد کند . رستمی گفت : کسانی که سقط متوالی داشته اند امروز با تشخیص های قبل از تولد می توانند به داشتن فرزند امیدوار باشند، علم ژنتیک در درمان ناباروری می تواند به این افراد کمک فراوانی کند و امید تازه ای در دل این افراد دمیده است . مدیر مرکز جراحی های محدود و درمان ناباروری در شیراز ادامه داد : همه این اعمال ژنتیک در شیراز قابل اجرا است ، شیراز یکی از مراکزی است که در کشور اولین بار سیستم PGD و " میکرو اری " را انجام داد و نتایج مشخصی از این روشهای علمی به دست آمده است . به گفته این پزشک متخصص زنان و زایمان ، همچنین در شیراز تشخیص و کمک به بیماران تالاسمی با کمک روش های ژنتیک انجام می گیرد ، امروز بیمارانی که از پدر و مادر ناقل بیماری تالاسمی هستند می توانند فرزند سالم متولد کنند و اولین تولد فرزند سالم از پدر و مادر تالاسمی چندی پیش در شیراز انجام گرفت . وی ادامه داد : همه این بیماران تالاسمی می توانند صاحب فرزند سالم شوند و کمک شود که تالاسمی در خانواده این ها قطع شود وزرات بهداشت هم دراین زمینه طرح ویژه برای جدا سازی بیماران تالاسمی قبل از ازدواج در حال اجرا دارد ومرکز درمان ناباروری شیراز یکی از مراکزی است که تایید این کار را از وزارت بهداشت گرفته و انجام می دهد . رستمی در باره همکاری بیمه ها و پوشش هزینه های درمان ناباروری گفت : بیمه ها تا حدودی در این زمینه همکاری می کنند ولی هنوز پوشش کامل نیست ، البته هزینه درمان ناباروری در کشور ما خیلی پایین تر از جهان است حتی در کشورهای همجوار ما هزینه درمان خیلی بیشتر از کشور ماست ، بیمه ها مقداری هزینه های درمان ناباروری را پوشش می دهند و وزارت بهداشت هم طرحی در حال اجرا دارد که پوشش بیشتری برای این بیماران داشته باشد . وی با اشاره به استرتژی کشور بر افزایش جمعیت گفت : بودجه ای معادل 250 میلیارد تومان از سوی وزارت بهداشت اختصاص یافته که روش های افزایش جمعیت را اجرایی کند که تجهیز مراکز تخصصی و دولتی دراین زمینه بسیار راهگشا است . مدیر مرکز جراحی های محدود و درمان ناباروری در شیراز همچنین وجود تجهیزات پزشکی که در زمینه درمان ناباروری در شیراز مستقر است را کم نظیر دانست و گفت : دانش پزشکی و تکنولوژی پزشکی و تجهیزات موجود در شیراز حتی از برخی کشورهایی که ادعای پیشرقت می کنند بالاتر است همه امکانات سخت افزاری دراختیار ما است و مشکل تجهیزاتی و تکنیکی دراین زمینه نداریم . رستمی راه های جدید برای انجام بی دغدغه ازدواج فامیلی را از جمله افق هایی دانست که در شیراز گشوده شده است و گفت : راه های جدید برای عملی شدن ازدواج های فامیلی پیش رو است ، 39 درصد ازدواج هایی که در کشور ما صورت می گیرد ازدواج فامیلی است که به آن ازدواج کشاورزی هم می گویند، ازدواج فامیلی در قومیت های مختلف وجود دارد و در کردستان بیشتر است دراستان فارس هم در لارستان ازدواج های فامیلی بیشتر است.هر جا وابستگی قومی بیشتر باشد ازدواج فامیلی هم هست ، علم ژنتیک می تواند حتی اگر کودک ناقص مادرزادی در فامیل وجود داشته باشد با بررسی 600 ژن تشخیص دهد که زوج فامیل بتوانند بچه سالم داشته باشند . رستمی از بررسی های علمی و ژنتیک قبل از ازدواج سخن گفت و افزود: بررسی علمی ژن ها درصد تشخیص فرزند سالم را در ازدواج های فامیلی تعیین می کند .مشاوره های علمی پیشرفته شکل گرفته و در شیراز این نوع مشاوره های تخصصی هم اکنون انجام می گیرد. وی ادامه داد : افراد متقاضی ازدواج فامیلی قبل از ازدواج می توانند مراجعه کنند و بررسی ژن ها را انجام دهند ، دراین افراد ژن ها غربالگری می شود و ژن های معیوب جداسازی می شود.حاملگی طبیعی در ازدواج های فامیلی امکان پذیر است ، بیماری های ژنتیک روی جنین تشخیص داده می شود و جنین سالم به رحم مادر انتقال داده می شود ، در برخی روش ها از تخمک یا اسپرم اهدایی استفاده می شود ، همه این روشها امکان انجام ازدواج های فامیلی را فراهم کرده است . این پزشک متخصص از " آندومتریوزیس " به عنوان عارضه ای نام برد که زنان به آن دچار می شوند و گفت : در کشور ما آندومتریوزیس بسیار شایع است و افزاد آندومتریوزتقریبا 45 درصد مشکل نازایی پیدا می کنند ، در بررسی های ژنتیک این نوع عارضه نیز مورد توجه قرار میگیرد . آندومتریوزیس یک بیماری پیچیده و مربوط به سیستم ایمنی و یا هورمونی است که دختران و زنان را در سنین باروری گرفتار می کند. نام این بیماری از واژه "آندومتر" یعنی بافتی که سطح داخلی رحم را می پوشاند و هر ماه در دوره خونروی ساخته شده و ریزش می کند، گرفته شده است. 6113 /1876
16/05/1395
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایرنا]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 22]