تور لحظه آخری
امروز : جمعه ، 13 مهر 1403    احادیث و روایات:  پیامبر اکرم(ص):بنده به ايمان ناب نرسد، مگر آن كه شوخى و دروغ را ترك گويد و مجادله (بگومگو) را رها كن...
سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون شرکت ها




آمار وبسایت

 تعداد کل بازدیدها : 1820588874




هواشناسی

نرخ طلا سکه و  ارز

قیمت خودرو

فال حافظ

تعبیر خواب

فال انبیاء

متن قرآن



اضافه به علاقمنديها ارسال اين مطلب به دوستان آرشيو تمام مطالب
 refresh

طی دو سال اخیر، نوزادی با تالاسمی ماژور متولد نشده است


واضح آرشیو وب فارسی:ایسنا: چهارشنبه ۲۲ اردیبهشت ۱۳۹۵ - ۰۸:۱۲




22754.jpg

مسئول برنامه‌ریزی ژنتیک معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی گیلان گفت: طی دوسال اخیر در گیلان نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور به دنیا نیامده است. دکتر سحر عابد در گفت‌وگو با خبرنگار خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا)، منطقه گیلان، با اشاره به کاهش بروز بیماری تالاسمی در کشور از هزار تولد به 180 مورد در سال و نجات حداقل 10هزار زندگی اظهار کرد: صرفه جویی حداقل 30 میلیون دلار در هر سال، کسب شهرت بین‌ المللی، تولید دانش برای کشور و افتخاری ملی از دستاوردهای ادغام برنامه پیشگیری از بیماری بتا تالاسمی در شبکه سلامت کشور است. وی با اشاره به اینکه ادغام برنامه پیشگیری از بروز تالاسمی نمونه‌ای از ادغام خدمات ژنتیک درشبکه بهداشت و درمان کشور است که از سال 76 آغاز شد، تصریح کرد: در این برنامه آموزش ویژه‌ی گروه‌های هدف در قالب یک سیستم که بر آموزش گروه‌های جوان در آستانه ازدواج تاکید دارد، در شبکه‌های بهداشتی درمانی ادغام شده است. مسئول برنامه‌ریزی ژنتیک معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی گیلان با بیان اینکه شبکه مشاوره‌ی ژنتیک متشکل از تیم‌های مشاوره‌ی ژنتیک است افزود: این تیم‌ها در هر شهرستان در یک یا چند مرکز بهداشتی درمانی بر حسب جمعیت مستقر هستند. عابد استراتژی‌های اصلی برنامه را در قالب 3 استراتژی عنوان کرد و افزود: در استراتژی اول برای زوج‌های متقاضی ازدواج جهت بررسی تالاسمی در آزمایشگاه‌های مراحل آزمایش تالاسمی برای زوج‌ها بررسی می‌شود. وی با اشاره به اینکه در استراتژی دوم که از سال 80 به برنامه اضافه شده است، گفت: در این استراتژی زوج‌های مینور از طریق تولد فرزندان ماژور شناسایی می‌شوند و جهت مشاوره پیش از تولد به مراکز مشاوره ژنتیک ارجاع می‌گردند. مسئول برنامه‌ریزی ژنتیک معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی گیلان، با بیان اینکه استراتژی سوم از سال 82 مورد بحث قرار گرفت و از سال 84 استقرار و اجرا یافت خاطرنشان کرد: در این استراتژی زوج‌هایی که قبل از سال 76 ازدواج کرده‌اند و فرزند سالم دارند، بررسی شده تا در صورتی که زوج ناقل باشند مشاوره شوند و از بروز فرزند مبتلا به تالاسمی ماژور در خانواده پیشگیری شود. عابد با تاکید بر این که در گیلان طی دو سال اخیر نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور به دنیا نیامده است گفت: باید از زوجی‌هایی که توسط مشاوران ژنتیک شهرستان‌ها ناقل تالاسمی یا زوج مشکوک پرخطر شناسایی شده‌اند، خواست تا در اولین فرصت بعد از ازدواج آزمایش ژنتیک مرحله اول و در ده هفته اول بارداری (درهر بارحاملگی ) آزمایشات تشخیص پیش از تولد مرحله دوم ژنتیک را به انجام برسانند تا از تولد نوزاد مبتلا به بیماری تالاسمی ماژور پیشگیری شود و در صورت ابتلای جنین به بیماری تالاسمی ماژور انجام سقط درمانی قبل از هفته 16 بارداری صورت پذیرد. انتهای پیام








این صفحه را در گوگل محبوب کنید

[ارسال شده از: ایسنا]
[مشاهده در: www.isna.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 119]

bt

اضافه شدن مطلب/حذف مطلب







-


گوناگون

پربازدیدترینها
طراحی وب>


صفحه اول | تمام مطالب | RSS | ارتباط با ما
1390© تمامی حقوق این سایت متعلق به سایت واضح می باشد.
این سایت در ستاد ساماندهی وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی ثبت شده است و پیرو قوانین جمهوری اسلامی ایران می باشد. لطفا در صورت برخورد با مطالب و صفحات خلاف قوانین در سایت آن را به ما اطلاع دهید
پایگاه خبری واضح کاری از شرکت طراحی سایت اینتن