پرچم تشریفات با کیفیت بالا و قیمت ارزان
پرواز از نگاه دکتر ماکان آریا پارسا
دکتر علی پرند فوق تخصص جراحی پلاستیک
سررسید تبلیغاتی 1404 چگونه می‌تواند برندینگ کسب‌وکارتان را تقویت کند؟
چگونه با ثبت آگهی رایگان در سایت های نیازمندیها، کسب و کارتان را به دیگران معرفی کنید؟
بهترین لوله برای لوله کشی آب ساختمان
دانلود آهنگ های برتر ایرانی و خارجی 2024
ماندگاری بیشتر محصولات باغ شما با این روش ساده!
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
قیمت انواع دستگاه تصفیه آب خانگی در ایران
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
تعداد کل بازدیدها :
1847590088
ژن درمانی سلول های بنیادی کلیدی برای درمان دیستروفی عضلانی
واضح آرشیو وب فارسی:هدانا: محققان در مرکز تحقیقات سلول های بنیادی و طب بازساختی UCLA روش جدیدی را ایجاد کرده اند که می تواند در نهایت برای درمان دیستروفی عضلانی دوشن مورد استفاده قرار گیرد.به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پایگاه اطلاع رسانی سلول های بنیادی، ژن درمانی سلول های بنیادی برای ۶۰ درصد بیماران مبتلا به دیستروفی قابل کاربرد است. در آمریکا از هر ۵ هزار پسر، یک نفر به دیستروفی عضلانی دوشن مبتلا می شود که شایع ترین بیماری ژنتیکی کشنده محسوب می شود. این بیماری اغلب به دلیل موتاسیون در ژنی به نام دیستروفین اتفاق می افتد که پروتئینی به همین نام را کد می کند. در افراد سالم، پروتئین دیستروفین به قوی کردن و متصل شدن فیبرهای عضلانی و سلول های کمک می کند. موتاسیون های بسیاری در این ژن اتفاق می افتد که حدود ۶۰ درصد افراد مبتلا به این بیماری، موتاسیون در یک توالی خاص از ژن اتفاق می افتد. تاکنون درمان های مختلفی برای این بیماری پیشنهاد شده است اما هیچ کدام از آن ها قادر به متوقف کردن پیشرفت این بیماری نشده است. در این مطالعه محققان سلول های پوستی بیماران را گرفته و آن ها را به سلول های بنیادی پرتوان القایی بازبرنامه ریزی کردند. سپس با استفاده از تکنولوژی« CRISPR/Cas۹ » ژن دیستروفین موتاسیون یافته را برداشتند. سپس محققین این سلول های iPS فاقد موتاسیون دیستروفین راه سلول های عضلات قلبی و عضلات اسکلتی تمایز دارند و این سلول ها را به موش هایی که دچار موتاسیون دیستروفین شده بودند پیوند کردند. آن ها دریافتند که این سلول های عضلانی پیوند شده می توانند با موفقیت پروتئین دیستروفین را تولید کنند. این اولین مطالعه ای است که سلول های iPS انسانی تصحیح شده ای را تولید کرده است که توانسته اند عملکرد بافت عضلانی دیستروفی شده را به طور مستقیم احیا کند.
چهارشنبه ، ۵اسفند۱۳۹۴
[مشاهده متن کامل خبر]
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
-