تبلیغات
تبلیغات متنی
رسانه حرف تو - مقایسه و اشتراک تجربه خرید
آموزشگاه آرایشگری مردانه شفیع رسالت
تاثیر رنگ لباس بر تعاملات انسانی
محبوبترینها
بررسی دلایل قانع کننده برای خرید صنایع دستی اصفهان
راه های جلوگیری از جریمه های قبض برق
آشنایی با سایت قو ایران بهترین سایت آگهی و تبلیغات در کشور
بهترین شرکت‌های مهندسی در آلمان
صفر تا صد حق بیمه 1403! فرمول محاسبه حق بیمه
نقش هدایای سازمانی در افزایش انگیزه و تعهد کارکنان
کلینیک پروتز و ساخت اندام مصنوعی دکتر اجرائی
چگونه می‌توانیم با ترانسفر وایز پول جابجا کنیم؟
بهترین مدل‌های [صندلی گیمینگ] براساس نقد و بررسی کاربران
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1805135541
ژن درمانی سلول های بنیادی کلیدی برای درمان دیستروفی عضلانی
واضح آرشیو وب فارسی:مهر:
ژن درمانی سلول های بنیادی کلیدی برای درمان دیستروفی عضلانی
شناسهٔ خبر: 3564738 - چهارشنبه ۵ اسفند ۱۳۹۴ - ۱۱:۰۵
دانش و فناوری > فناوری های نوین
محققان در مرکز تحقیقات سلول های بنیادی و طب بازساختی UCLA روش جدیدی را ایجاد کرده اند که می تواند در نهایت برای درمان دیستروفی عضلانی دوشن مورد استفاده قرار گیرد. به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پایگاه اطلاع رسانی سلول های بنیادی، ژن درمانی سلول های بنیادی برای ۶۰ درصد بیماران مبتلا به دیستروفی قابل کاربرد است. در آمریکا از هر ۵ هزار پسر، یک نفر به دیستروفی عضلانی دوشن مبتلا می شود که شایع ترین بیماری ژنتیکی کشنده محسوب می شود. این بیماری اغلب به دلیل موتاسیون در ژنی به نام دیستروفین اتفاق می افتد که پروتئینی به همین نام را کد می کند. در افراد سالم، پروتئین دیستروفین به قوی کردن و متصل شدن فیبرهای عضلانی و سلول های کمک می کند. موتاسیون های بسیاری در این ژن اتفاق می افتد که حدود ۶۰ درصد افراد مبتلا به این بیماری، موتاسیون در یک توالی خاص از ژن اتفاق می افتد. تاکنون درمان های مختلفی برای این بیماری پیشنهاد شده است اما هیچ کدام از آن ها قادر به متوقف کردن پیشرفت این بیماری نشده است. در این مطالعه محققان سلول های پوستی بیماران را گرفته و آن ها را به سلول های بنیادی پرتوان القایی بازبرنامه ریزی کردند. سپس با استفاده از تکنولوژی« CRISPR/Cas۹ » ژن دیستروفین موتاسیون یافته را برداشتند. سپس محققین این سلول هایiPS فاقد موتاسیون دیستروفین راه سلول های عضلات قلبی و عضلات اسکلتی تمایز دارند و این سلول ها را به موش هایی که دچار موتاسیون دیستروفین شده بودند پیوند کردند. آن ها دریافتند که این سلول های عضلانی پیوند شده می توانند با موفقیت پروتئین دیستروفین را تولید کنند. این اولین مطالعه ای است که سلول های iPS انسانی تصحیح شده ای را تولید کرده است که توانسته اند عملکرد بافت عضلانی دیستروفی شده را به طور مستقیم احیا کند.
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: مهر]
[مشاهده در: www.mehrnews.com]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 57]
-
علم و فناوری
پربازدیدترینها