محبوبترینها
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
پروازهای مشهد به دبی چه زمانی ارزان می‌شوند؟
تجربه غذاهای فرانسوی در قلب پاریس بهترین رستوران‌ها و کافه‌ها
دلایل زنگ زدن فلزات و روش های جلوگیری از آن
خرید بلیط چارتر هواپیمایی ماهان _ ماهان گشت
سیگنال در ترید چیست؟ بررسی انواع سیگنال در ترید
بهترین هدیه تولد برای متولدین زمستان: هدیه‌های کاربردی برای روزهای سرد
در خرید پارچه برزنتی به چه نکاتی باید توجه کنیم؟
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1826821856
سوء مصرف دارویی بیماران مبتلا به تالاسمی
واضح آرشیو وب فارسی:شفا آنلاین: شفا آنلاین>سلامت>رئیس انجمن تالاسمی ایران ضمن انتقاد از تشکیل نشدن کمیسیون قیمت گذاری دارو برای بیماران مبتلا به تالاسمی در سازمان غذا و دارو گفت: 30 درصد بیماران به دلیل مشکلات مالی با سوء مصرف دارو مواجه اند.به گزارش شفا آنلاین ،مجید آراسته اظهارداشت: حدود 19 هزار و 700 بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور و اینترمدیت در کشور وجود دارد و 2 هزار و 100 مورد ابتلا به اختلال ایمنی داسی شکل نیز گزارش شده است. وی افزود: به طور کلی بیش از 20 هزار نفر به دلیل ابتلا به تالاسمی در حال دریافت خدمات درمانی مربوطه هستند البته با توجه به انجام آزمایشات ژنتیک طی سال های اخیر تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی به شدت کاهش یافته است. رئیس انجمن تالاسمی ایران گفت: سالانه 800 بیمار جدید مبتلا به تالاسمی می شدند ولی اکنون این رقم به 150 بیمار جدید در سال رسیده است. وی عنوان کرد: هرچند به رقم نزدیک به صفر نرسیده ایم ولی امیدواریم با اجرای تمهیدات بیشتر همچنین ارائه آموزش های لازم شاهد کاهش هرچه بیشتر موارد جدید به تالاسمی باشیم. آراسته ادامه داد: بیشترین موارد جدید ابتلا به تالاسمی در استان های سیستان و بلوچستان و هرمزگان گزارش شده که امیدواریم با توجه به شرایط فرهنگی این مناطق با برنامه ریزی بهتر بتوانیم این بیماری را کنترل کنیم. وی در مورد هزینه های درمانی بیماران مبتلا به تالاسمی گفت: این موضوع بسته به شرایط بیمار دارد ولی با توجه به هزینه ها و تعرفه داروهای اعلام شده سالانه حداقل به صورت متوسط 35 تا 40 میلیون تومان هزینه درمان یک بیمار مبتلا به تالاسمی است که اگر این بیماران همزمان به دیابت، پوکی استخوان یا هپاتیت مبتلا شوند هزینه درمانی آنها 10 تا 20 میلیون تومان نیز بیشتر می شود. آراسته افزود: قرار بود یک رقم حداقل برای تولید داروهای داخل و خارج مد نظر قرار گرفته شود ولی متاسفانه این موضوع محقق نشد و اکنون بیماران هزینه های سنگینی را برای تامین داروهایشان پرداخت می کنند به طور مثال داروی خوراکی خارجی حدود 2 هزار تومان است و بیمار روزانه به 4 مورد از این دارو نیاز دارد بنابراین هزینه تامین داروی خوراکی خارجی 200 هزار تومان در ماه می شود. رئیس انجمن تالاسمی ایران بیان داشت: هزینه تامین داروی تزریقی نیز در ماه برای بیماران زیاد بوده و نسبت به گذشته این افراد باید هزینه ها را از جیب خودشان بپردازند. به گفته وی، پیش از این تأمین هزینه داروی ایرانی و خارجی برای بیمار صفر بوده ولی در حال حاضر هزینه داروی خارجی را بیمه ها تقبل نمی کنند ولی مشکل اینجاست که بسیاری از بیماران شرایط خاصی داشته و یا به داروی ایرانی حساسیت دارند، همچنین پزشک معالج ممکن است داروی خارجی را تجویز کند لذا بیمار ناچار است در صورت نداشتن توانایی مالی داروی خارجی را مصرف نکند. آراسته افزود: قرار بود رقم های داروهای خوراکی برای بیماران مبتلا به تالاسمی 80 تا 100 هزار تومان باشد ولی این رقم به 240 هزار تومان در ماه رسید و افزایش یکباره قیمت سبب افت مصرف در میان بیماران شد. رئیس انجمن تالاسمی ایران افزود: در اردیبهشت و خرداد ماه سال 93 در سازمان غذا و دارو به این تفاهم رسیدیم که داروهای خوراکی رایگان و برای داروهای خوراکی خارجی قیمت 900 تومان برای هر قرص در نظر گرفته شود ولی در اواخر سال گذشته این میزان 900 تومان یکباره به 1980 تومان رسید. برای داروهای تزریقی نیز قیمت آن از 200 تومان به 900 تومان افزایش یافت. وی با اشاره به اینکه بیماران مبتلا به تالاسمی قبلاً چه برای داروی خارجی یا داخلی هزینه ای پرداخت نمی کردند، خاطرنشان کرد: سازمان تامین اجتماعی تا آبان کل هزینه ها را پرداخت می کرد ولی پس از آن اعلام کرد که وزارت بهداشت از ما ایراد گرفته که این اقدام شما تولید داخل را زیر سوال برده و از طرفی شرکت های داروسازی نیز گلایه کردند بنابراین این مسئله باعث شد که یکباره هزینه بیماران مبتلا به تالاسمی بیشتر شود. آراسته اظهارداشت: در حال حاضر 30 درصد بیماران مبتلا به تالاسمی با سوء مصرف دارو مواجه شده و براساس آمارها در سال 93 به طور کلی 6 میلیون دز دارو تزریقی داخلی و خارجی مصرف شد ولی از ابتدای امسال تاکنون این رقم به 4 میلیون رسیده است. رئیس انجمن تالاسمی ایران عوارض قلبی و کبدی را از جمله مشکلات افت مصرف دارو در بیماران مبتلا به تالاسمی برشمرد و عنوان کرد: به دلیل اینکه به بیماران تالاسمی خون تزریق می کنیم آهن در بدن جمع و حالت سمی ایجاد می کند.فرتین آهنی سمی بوده که آزمایش بیمارانی که داروهای خود را مصرف نکرده اند نشان از افزایش آن دارد در واقع مصرف داروهای تزریقی و خوراکی سبب ممانعت از رسوب آهن در بدن بیماران می شود. بنابراین امیدواریم که مشکلات این بیماران هرچه سریعتر حل شود. وی خاطرنشان کرد: سازمان تامین اجتماعی به دنبال فشارها، هزینه بیماران را قطع کرده و سازمان غذا و دارو نیز قرار بود کمیسیون قیمت گذاری را در رابطه با داروی این بیماران تشکیل دهد ولی متاسفانه تاکنون چنین اقدامی انجام نشده است. این در حالی است که مشکلات کبدی، دیابت، پوکی استخوان و نارسایی قلبی بیماران تالاسمی را تهدید می کند.
جمعه ، ۹بهمن۱۳۹۴
[مشاهده متن کامل خبر]
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: شفا آنلاین]
[مشاهده در: www.shafaonline.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 21]
-
گوناگون
پربازدیدترینها