محبوبترینها
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
پروازهای مشهد به دبی چه زمانی ارزان می‌شوند؟
تجربه غذاهای فرانسوی در قلب پاریس بهترین رستوران‌ها و کافه‌ها
دلایل زنگ زدن فلزات و روش های جلوگیری از آن
خرید بلیط چارتر هواپیمایی ماهان _ ماهان گشت
سیگنال در ترید چیست؟ بررسی انواع سیگنال در ترید
بهترین هدیه تولد برای متولدین زمستان: هدیه‌های کاربردی برای روزهای سرد
در خرید پارچه برزنتی به چه نکاتی باید توجه کنیم؟
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1827528441
مصائب بیمه ای داروهای خارجی تالاسمی ها/ نمونه ایرانی سازگار نیست
واضح آرشیو وب فارسی:هدانا: شیراز- پس از گذشت ماه ها از عدم پوشش کامل داروهای آهن زدای خارجی بیماران تالاسمی، هنوز وضعیت این دارو ها مشخص نیست و بیماران تالاسمی برای تهیه داروی «دسفرال» و «اکس جید» سرگردانند.خبرگزاری مهر – گروه استان ها: از ابتدای آبان ماه بیمارانی که برای گرفتن سهمیه ماهانه داروی «دسفرال» و «اکس جید» باید به بیمارستان آنکولوژی امیر در شیراز مراجعه و سهیمه ماهانه خود را که اغلب نیز به اندازه نیست دریافت کنند، با مشکل جدیدی روبه رو شدند. درحالیکه پیش تر این بیماران برای دریافت داروی وارداتی «دسفرال» و «اکس جید» مبلغی پرداخت نمی کردند، از سوی داروخانه این بیمارستان اعلام شد هر یک از بیماران برای دریافت داروی آهن زدا باید چهار درصد مبلغ دارو را پرداخت کنند. در این باره یکی از والدین بیماران تالاسمی که دو فرزند مبتلا به این بیماری دارد در گفتگو با خبرنگار مهر ، می گوید: پیش تر برای تامین داروی دسفرال مبلغی بابت سهمیه ماهانه دریافت نمی شد، گرچه دست کم در دوران پیش از تحریم ها به بهانه های واهی توزیع داروی وارداتی آهن زدا به کل قطع شد و هریک از تالاسمی هایی که داروی وارداتی را مصرف می کردند به واسطه نبود یا تجویز داروهای داخلی با بیماری های جدیدی دست و پنجه نرم کردند. حمیده توکلی عدم توانایی اغلب خانواده های بیماران تالاسمی را مورد اشاره قرار می دهد و می گوید: برخی از این خانواده ها برای تامین کوچک ترین مبالغی زیر فشار قرار دارند و اکثر خانواده هایی که دارای بیمار تالاسمی هستند در مواجهه با این مشکل جدید در پرداخت حتی یک درصد فرانشیز دارو ناتوان هستند. وی که خود سال هاست برای دریافت داروی آهن زدای فرزندان ناچار است فاصله نه چندان کوتاه بیمارستان شهید آیت الله دستغیب که مرکز درمانی بیماران تالاسمی است را طی کند و برای دریافت سهمیه ۹۰ تایی آمپول دسفرال به داروخانه بیمارستان امیر بیاید، اظهار می کند: علیرغم اینکه بار ها به مسئولان و متولیان دانشگاه علوم پزشکی گوشزد کرده ایم که مسیر این بیمارستان برای والدین و خود بیماران طولانی و کم دسترس است، اغلب خانواده ها و بیماران ناچارند این مسیر را طی کنند تا سهمیه ای که می شود مانند گذشته در داروخانه بیمارستان شهید دستغیب دریافت دارند را ناچار نباشند به این بیمارستان مراجعه کنند. توکلی از روزهایی که کشور دستخوش جنگ و تحریم های پس از آن بر مردم رفته هم می گوید و اضافه کند: حتی در روزهای موشک باران شهر ها و معضلاتی که وجود داشت هیچ گاه توزیع داروی وارداتی بیماران تالاسمی متوقف نشد، اما در دوره هایی که عنوان می شد به خاطر پرونده هسته ای کشور تحت تحریم است بار ها شد که داروی وارداتی توزیع نشد و عنوان شد مشابه داخلی آن در اولویت توزیع است. رسول زاهدی از بیمارانی است که گرچه نیازی به تزریق خون ندارد اما برای دریافت داروی آهن زدای «اکس جید» خود و همسرش ناچار است ماهانه به بیمارستان امیر مراجعه و سهمیه دارو دریافت کند. او نیز اذعان می کند که تشتت در تصمیم گیری ها درباره بیماران خاص موضوع گذشته و حال نیست، زیرا همواره بیماران خاص به ویژه تالاسمی ها از نبود برنامه ریزی و تصمیم های خلق الساعه دچار گرفتاری های بی شماری شده اند که هر از چندی گریبان خانواده های آن ها را می گیرد. تعداد قابل توجهی از بیماران تالاسمی به دلیل عدم سازگاری با داروهای ایرانی مجبور به مصرف نمونه خارجی هستند و هزینه های آن برای بیماران مشکلات بسیاری را به وجود آورده است زاهدی با اینکه به واسطه عدم خون گیری ناچار است گرفتاری های دریافت داروی «هیدروکسی» بیماران «اینترمدیا» را هم به دوش بکشد، می گوید: مدتی است که باوجود وعده های مسئولان درمانی و پزشکی کشور بیش از هزاران بیمار تالاسمی از گونه های مختلف درگیر دریافت دارو هستند و فریاد هم می زنیم گوش کسی به این مشکلات بدهکار نیست. این درحالیست که بار ها از سوی شورای والدین بیماران تالاسمی و انجمن های وابسته به این بیماران درخواست جلساتی با نمایندگان بیمه ها شده که فقط یک نوبت با حضور تعدادی از بیماران فعال در زمینه حقوق تالاسمی ها و نماینده شورای والدین جلسه در مرکز اسناد پزشکی بیمه تامین اجتماعی برگزار و آنچه در پاسخ شنیده شد اینکه پولی شدن بخشی از داروی آهن زدای بیماران تالاسمی طرحی کشوری است و کاری از سوی بیمه ها در استان ها ساخته نیست. با اینکه رئیس دفتر رسیدگی به اسناد پزشکی در این جلسه درخواست های بیماران تالاسمی و نماینده شورا را شنید پیشنهادی که داشت این است که گزارشی توسط شورای والدین نوشته و توسط این دفتر به وزارت بهداشت و سازمان تامین اجتماعی کشور احاله شود. دکتر بهرام کریم آقایی در این نشست که ساعت ها به درازا کشید عدم اختصاص یارانه دارو به بیماران تالاسمی را منتفی دانسته و می گوید: هزینه بیمارداری در کشور بالاست. شرایط بدون دفترچه های بیمه و آنچه بیمه ها پوشش می دهند هزینه های بیماران بسیار افزایش می یابد. سهم بیماران ماهانه حدود ۱۸۰ هزار تومان /دارو یک کالا نیست که با جان بیماران بازی شود از سویی، عضو شورای همیاری والدین بیماران تالاسمی نسبت به عدم پوشش کامل بیمه ای برخی داروهای خارجی بیماران تالاسمی انتقاد کرد. علی میری در گفتگو با خبرنگار مهر اشاره می کند که متاسفانه با وجود پیگیری ها و بیان مشکلات توسط افرادی که با این مساله دست و پنجه نرم می کنند، هنوز هم بیمه ها زیر بار حمایت کامل از این داروهای بیماران تالاسمی نرفته اند و بیماران مجبور به پرداخت بخشی از هزینه ها هستند. وی ادامه داد: سهم بیماران در این مورد ماهانه حدود ۱۸۰ هزار تومان است که با توجه به مشکلات موجود، پرداخت آن برای اکثر بیماران بسیار سخت است. میری یادآور شد: توجیه بیمه ها نسبت به این وضع این است که مشابه داروهای خارجی «اکس جید» و «دسفرال» در ایران تولید و به طور رایگان به بیماران تالاسمی ارائه می شود. وی می گوید: درحال حاضر یک هزار و ۵۰۰ بیمار تحت پوشش انجمن تالاسمی فارس هستند که تعداد قابل توجهی از این افراد به دلیل عدم سازگاری با این داروهای ایرانی مجبور به مصرف داروهای خارجی هستند و هزینه های یادشده برای آن ها مشکلات بسیاری را به وجود آورده است. عضو شورای همیاری والدین بیماران تالاسمی یادآور می شود: داروهای ایرانی برای این تعداد، مشکلات شدید گوارشی به همراه دارد و در صورت عدم مصرف به موقع دچار مشکلات قلبی، دیابت، پوکی استخوان و کاهش طول عمر و کیفیت زندگی و تحمیل هزینه های اضافی بر سیستم درمانی می شوند. میری به این اشاره می کند که دارو یک کالا نیست که با جان بیماران در مورد آن بازی شود و عدم امکان مصرف داروهای ایرانی برای برخی بیماران تالاسمی، تلقینی نیست و فردی که با آن سازگاری نداشته باشد دچار مشکلات گوارشی می شود و حتی در برخی موارد آهن زدایی مطلوب انجام نمی گیرد. وی از این خبر می دهد که برخی پزشکان نیز به دلیل همین مشکلات بیمه ای مجبور می شوند «اسفرال» که ایرانی و البته رایگان است را تجویز کنند. میری با این یادآوری که برخی خانواده ها چند فرزند تالاسمی دارند و با وجود عدم سازگاری با داروی ایرانی، قادر به پرداخت هزینه مورد نیاز برای خرید داروی خارجی نیستند و مجبورند از داروی ایرانی استفاده کنند که به همین دلیل درمان ناقص می ماند و می تواند عوارضی به دنبال داشته باشد، می گوید: با وجود اینکه تنها بخشی از هزینه داروهای خارجی تالاسمی ها را بیماران باید پرداخت کنند همین میزان ماهانه حدوداً ۱۸۰ هزار تومان هزینه به دوش افراد می گذارد. میری تاکید می کند که البته داروهای ایرانی بیماران تالاسمی کاملاً رایگان است و هزینه ای برای افراد دربر ندارد و درصد بالایی از بیماران نیز از این دارو ها استفاده می کنند. قادری: موضوع را پیگیری می کنیم این درحالی است نماینده مردم شیراز در مجلس هم در گفتگو با خبرنگار مهر گفت: هنوز کسی دراین باره نمایندگان مجلس را در جریان قرار نداده است. جعفر قادری تاکید کرد: این موارد را نمایندگان مجلس وظیفه دارند دنبال کنند. همچنانی که کسانی که به بیماری های خاص از قشرهای متوسط به پایین جامعه هستند که تمکن مالی بالایی ندارند که بخواهند هزینه پرداخت دارو را تامین بکنند وی با اشاره به اینکه حتما باید وزارت بهداشت و سازمان تامین اجتماعی مشکل را حل کنند، در خصوص اینکه وزیر بهداشت بار ها این مشکل را به بیمه ها در تامین نیاز داروی وارداتی به بیمه ها گوشزد کرده، گفت: این مشکل را باید وزارت بهداشت و سازمان تامین اجتماعی به صورت مذاکره مستقیم حل و فصل کنند. قادری با بیان اینکه مواردی که وزارت بهداشت تایید می کند باید وزارت رفاه دنبال قضیه را بگیرد، خواستار رفع مشکل توسط وزرای بهداشت و رفاه شد. نماینده شیراز در مجلس از پیگیری این موضوع پس از بازگشایی مجلس در دوهفته آینده خبر داد و اضافه کرد: در این باره تذکر لازم وطرح پرسش از وزرای بهداشت و رفاه را در دستور کار قرار می دهیم. در ایران ۱۸ هزار و ۶۱۶ بیمار تالاسمی زندگی می کنند. از این تعداد بیشترین آمار با دو هزار و ۵۵۰ نفر به استان های فارس و مازندران تعلق دارد و کمترین تعداد مبتلایان به این بیماری با ۵۸ نفر به استان زنجان مربوط است. همچنین بیش از ۶۷ درصد تولدهای جدید مبتلا به تالاسمی به استان های جنوب و جنوب شرقی کشور تعلق دارد. خبرنگار: محمدحسین نیکوپور
سه شنبه ، ۱۷آذر۱۳۹۴
[مشاهده متن کامل خبر]
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: هدانا]
[مشاهده در: www.hodana.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 14]
-
گوناگون
پربازدیدترینها