تبلیغات
تبلیغات متنی
محبوبترینها
معرفی و فروش بوته گرافیتی ریخته گری
بهترین بروکر برای معاملات فارکس در سال 2024
تجربه رانندگی با لندکروز در جزیره قشم؛ لوکس‌ترین انتخاب
اکسپرتاپ: 10 شغل پردرآمد برای مهاجران کاری در کانادا
بهترین سایتهای خرید تیک آبی رسمی اینستاگرام در ایران
کدام رنگ کاغذ دیواری مناسب فضای شماست؟
چه چیزهایی دیگر در دکوراسیون مد نیست؟!
بررسی قیمت تیرچه + قیمت تیرچه کرومیت + قیمت یونولیت
خرید و قیمت ورق در مشاوران آهن + [مشاوره رایگان]
تی‌وی وال: ایده‌ای نوین برای دکوراسیون داخلی
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1813074904
دستکاری ژن‌ها برای خاموش کردن یک بیماری
واضح آرشیو وب فارسی:عصر ایران: دستکاری ژن‌ها برای خاموش کردن یک بیماری
در این روش که به اختصار CRISPR نامیده می‌شوند، محققین می‌توانند به طور دقیق موتاسیون DNA خاموش را برداشته و اجازه دهند تا مکانیسم های ترمیم DNA در بدن با از ترکیبی از پروتئین و RNA در نسخه ژنی طبیعی جایگزین شود.
منظور از ژن درمانی مجموعه‌ای از روش‌های درمانی است که طی آن با ترمیم و رفع عیب ژن، بیماری را درمان می‌کنند. هرچند تلاش‌های مختلفی در جهت درمان بیماری‌ها از طریق این روش طی سال‌های اخیر صورت گرفته، با این حال به تازگی محققین به نتایج دست یافته‌اند که امید به درمان قطعی بیماران صعب‌العلاج ژنتیکی را افزایش می‌دهد.
یکی از مشکلات بیماری‌هایی با منشأ ژنتیک این است که برای درمان آن‌ها، باید سلول‌های اندام‌هایی که نشانه‌های بیماری در آن‌ها ظاهر شده است را تغییر داده و آن‌ها را اصلاح کنیم. در واقع در ژن‌درمانی پزشکان تلاش می‌کنند با ایجاد تغییراتی در ساختار ژنتیکی انسان، بدن را به انجام کاری تازه که تا پیش از این قادر به انجام آن نبوده وادارند.در همین حال محققین به تازگی دریافته‌اند که با یک روش به‌روز شده درمان ژنتیکی می‌توان بیماری مادرزادی دیستروفی عضلانی ( سلسله بیماری‌های بسیار حاد ژنتیکی پیش‌رونده وابسته به کروموزوم‌هاست که باعث تخریب یا اختلال در بافت ماهیچه‌ای می‌شود) را درمان کرد.در این روش که به اختصار CRISPR نامیده می‌شوند، محققین می‌توانند به طور دقیق موتاسیون DNA خاموش را برداشته و اجازه دهند تا مکانیسم های ترمیم DNA در بدن با از ترکیبی از پروتئین و RNA در نسخه ژنی طبیعی جایگزین شود.لازم به ذکر است CRISPR به هیچ عنوان درمان قطعی تمامی بیماری‌های ژنتیکی را در پی نخواهد داشت با این حال هرچند از آن تاکنون بر روی انسان ها استفاده نشده، اما محققین در پی آن هستند تا از این تکنیک برای هدف قرار دادن و تصحیح موتاسیون در سلول‌های بنیادی عضلانی و فیبرهای عضلانی انسانی استفاده کنند.منبع: فارنت
تاریخ انتشار: ۱۱:۲۸ - ۱۰ آذر ۱۳۹۴ - 01 December 2015
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: عصر ایران]
[مشاهده در: www.asriran.com]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 16]
-
علم و فناوری
پربازدیدترینها