تبلیغات
تبلیغات متنی
محبوبترینها
معرفی و فروش بوته گرافیتی ریخته گری
بهترین بروکر برای معاملات فارکس در سال 2024
تجربه رانندگی با لندکروز در جزیره قشم؛ لوکس‌ترین انتخاب
اکسپرتاپ: 10 شغل پردرآمد برای مهاجران کاری در کانادا
بهترین سایتهای خرید تیک آبی رسمی اینستاگرام در ایران
کدام رنگ کاغذ دیواری مناسب فضای شماست؟
چه چیزهایی دیگر در دکوراسیون مد نیست؟!
بررسی قیمت تیرچه + قیمت تیرچه کرومیت + قیمت یونولیت
خرید و قیمت ورق در مشاوران آهن + [مشاوره رایگان]
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1813174797
ژن درمانی، امید جدید درمان سیستیک فیبروزیس
واضح آرشیو وب فارسی:شفا آنلاین: شفا آنلاین>سلامت>در گذشته، تلاش ها برای یافتن اینکه آیا ژن درمانی می تواند بیماری سیستیک فیبروزیس را درمان کند یا خیر، موفقیت های اندکی داشته، حال به کمک نتایج جدید مطالعات، نشان داده شده که چگونه یک ژن درمانی پیشرفته و ارتقا یافته نتایج امیدبخشی در درمان موش ها مبتلا به سیستیک فیروزیس داشته است.به گزارش شفا آنلاین ، باین مطالعه که در نشریه America- Journa- of Respiratory and Critica- Care Medicine منتشر شده، در واقع نتیجه کار یک تیم اروپایی است که رهبری آن را پژوهشگران بلژیکی برعهده داشته اند. بسیستیک فیبروزیس در اثر نقص یک ژن به نام CFTR ایجاد می شود. این ژن یک پروتئین مهم را برای کنترل کانال های محل عبور یون های کلراید و آب به خارج از سلول، کد می کند. در بیماران مبتلا به سیستیک فیبروزیس، این کانال های یونی وجود ندارند یا به درستی کار نمی کنند. محقق ارشد این مطالعه می گوید: «یک داروی جدید که کانال های یونی معیوب را ترمیم می کند، چند سال پیش ابداع شد، اما فقط در گروه کوچکی از بیماران مبتلا به این وضعیت کار می کند.» بژن درمانی، نوعی درمان است که ژن معیوب زمینه ساز یک بیماری با یک کپی سالم آن تعویض و جایگزین می شود. نویسندگان مقاله توضیح می دهند، در حالی که در کارآزمایی های بالینی با روش های مختلف ژن سالم CFTR جایگزاری شده و ثابت شده که روشی ایمن وقابل تحمل در بیماران مبتلا به سیستیک فیبروزیس است، هیچ یک از آنها مزایای بالینی پایدار و واضحی را نشان نداده اند. با این وجود، ژن درمانی روشی سودمند برای درمان اختلالاتی مانند هموفیلی و کوری مادرزادی بوده و محققان به دنبال آن هستند که این روش را دوباره در بیماران مبتلا به سیستیک فیبروزیس آزمایش کنند. بروش جدید ژن درمانی که محققان در این مطالعه استفاده کرده اند، «ویروس مرتبط با آدنو نوترکیبrAAV » است. در این روش، از یک ویروس مرتبط با آدنو نسبتا بی ضرر برای جایگذاری کپی سالم ژن CFTR درون سلول ها استفاده می شود. ژن درمانی جدید rAAV نتایج مثبتی در موش های مبتلا به سیستیک فیبروزیس، همچنین کشت های سلول های روده از بیماران مبتلا به این بیماری داشته است. امروزه ژن درمانی یک از درمان های کاندید بسیار امیدبخش برای علاج بیماران مبتلا به سیستیک فیبروزیس به شمار می رود. Medical Xpress
دوشنبه ، ۹آذر۱۳۹۴
[مشاهده متن کامل خبر]
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: شفا آنلاین]
[مشاهده در: www.shafaonline.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 55]
-
گوناگون
پربازدیدترینها