محبوبترینها
قیمت انواع دستگاه تصفیه آب خانگی در ایران
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
پروازهای مشهد به دبی چه زمانی ارزان می‌شوند؟
تجربه غذاهای فرانسوی در قلب پاریس بهترین رستوران‌ها و کافه‌ها
دلایل زنگ زدن فلزات و روش های جلوگیری از آن
خرید بلیط چارتر هواپیمایی ماهان _ ماهان گشت
سیگنال در ترید چیست؟ بررسی انواع سیگنال در ترید
بهترین هدیه تولد برای متولدین زمستان: هدیه‌های کاربردی برای روزهای سرد
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1831605992
مشکل جدید برای بیماران تالاسمی و ام اس
واضح آرشیو وب فارسی:خبر پرداز: دکتر مجید آراسته، رئیس انجمن بیماران تالاسمی کشور، از مغفول ماندن بیماران صعب العلاج و خاص در طرح تحول نظام سلامت خبر داد.وی با اشاره به اینکه ارائه خدمات متفاوت به بیماران تالاسمی در مراکز درمانی، مشکل این بیماران را چندبرابر کرده که این مسئله ناشی از اجرانشدن بسته حمایتی بیماران صعب العلاج در طرح تحول سلامت است، گفت: «نحوه اقدامات این طرح برای بیماران خاص باید مورد توجه قرار بگیرد. چراکه این طرح برای بخشی از بیماران خاص مفید بوده و برای بخشی دیگر مناسب نبوده است». به گزارش سلامت نیوز، روزنامه شرق نوشت: این سخنان در حالی گفته می شود که طرح تحول نظام سلامت نوید بازشدن درهای بسته برای بیماران را داده بود. بیماران خاص و صعب العلاج تا قبل از اجرای طرح تحول نظام سلامت، تحت پوشش ویژه نظام درمانی کشور قرار داشتند. اما با تغییر نرخ ارز، هزینه های درمانی این بیماران افزایش چشمگیری داشت. طرح تحول نیز با توجه به همین موضوع برنامه هایی را برای این گروه از بیماران درنظر گرفت. دکتر محمد آقاجانی، معاونت درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، در گفت وگو با شرق در پاسخ به این سؤال که تکلیف بسته های حمایتی بیماران صعب العلاج در نظام سلامت به کجا رسید، گفت: «این بسته حمایت از بیماران صعب العلاج در قالب چند بسته دیگر اجرائی شد. یعنی در بحث خدمات بستری، بیماران صعب العلاج و بیماران خاص که هزینه درمانی و تشخیصی شان و دارویی شان هزینه های بالایی است، مثل سایر بیماران، تحت پوشش بیمه سلامت قرار گرفتند و تمامی هزینه های آنها اعم از جراحی، آزمایشات و هزینه اقدامات تهاجمی و غیرتهاجمی و هزینه های دارویی بستری، همه اینها در تحول نظام سلامت تحت پوشش قرار گرفت و آنها هم فقط سه درصد یا شش درصد را برحسب بیمه شهری یا روستایی پرداخت می کنند». وی با رد گفته های آراسته، تأکید کرد: «در مورد هزینه های سرپایی این بیماران نیز که عمدتا هزینه های دارویی است، خوشبختانه در قالب تفاهم نامه ای که سازمان غذا و دارو با چهار سازمان بیمه پایه، امضا کرده است، هزینه دارویی این بیماران خاص هم در پوشش مناسبی قرار دارد». اما فاطمه هاشمی، رئیس انجمن بیماری های خاص، در گفت وگو با شرق با اشاره به اینکه در رابطه با بیماران خاص اتفاق خاصی نیفتاده است، تأکید کرد: «ممکن است گفته شود این بیماران در طرح تحول نظام سلامت دیده شده اند، اما مسئله اینجاست که اتفاقی برای این بیماران نیفتاده است. این بحثی که می گویند ٩٧درصد خدمات برای بیماران خاص رایگان است، در زمان دولت سازندگی به تصویب رسیده بود و صددرصد خدمات برای آنها رایگان بود و البته این طرح برای سه گروه از آنها یعنی، بیماران دیالیزی، هموفیلی و تالاسمی، اجرائی می شد و این در سال ٧٦ در دولت سازندگی تصویب شد». فاطمه هاشمی در ادامه افزود: حالا برای بیماران تالاسمی و ام اس مشکل جدیدی پیش آمده. داروی بیماران ام اس گران تر شده است، و بیماران تالاسمی هم به واسطه اینکه داروی جدیدی برای آنها آمده است، بابت آن دارو هزینه پرداخت می کنند. این در حالی است که هر دارویی که بیمار تالاسمی مصرف می کند، باید رایگان باشد». رئیس انجمن بیماری های خاص گفت: «مسئله دوم ما این است که پمپ بیماران تالاسمی در کشور وجود ندارد. پمپ دیسفراگ که نیاز واقعی آنهاست، در بازار نیست و بنیاد بیماری های خاص تعدادی را از قبل گرفته و حالا در بین بیماران خرج می کند و درحال حاضر هم با خارج از کشور قراردادی منعقد کرده ایم که این پمپ ها را فراهم کنیم. در حالی که وظیفه ما نیست و این وظیفه دولت است که این پمپ در داروخانه ها باشد و بیمار حداقل پنج سال یک بار پمپش را عوض کند. از طرفی سهمیه دارویی که برای شهرستان ها می برند، بسیار ناچیز است». مجید آراسته، رئیس انجمن بیماران تالاسمی نیز حرف های رئیس بنیاد بیماری های خاص را تأیید کرد و به شرق گفت: «حرف خوب به راحتی زده می شود. ما درحال حاضر درباره داروی هپاتیت بیماران تالاسمی بحث داریم. الان نزدیک به ٤٠٠نفر از آنها مقاوم به درمان هستند و اگر به دادشان نرسیم سرطان کبد می گیرند و از بین می روند اما هیچ کس پاسخگوی ما نیست. سؤال ما این است که آن بسته حمایتی که شما از آن صحبت می کنید، کجا در حال اجراشدن است». آراسته افزود: «بیمار ما به بیمارستان دولتی می رود تا هزینه نپردازد اما بابت برداشتن طحال ٤٠٠ هزار تومان مابه التفاوت خواسته اند. این بسته ها وجود دارند، اما اولا، در بیشتر مراکز استان ها، آن هم استان های برخوردار، اجرا می شوند و در شهرستان ها هیچ کدام به هیچ وجه اجرا نمی شوند». رئیس انجمن بیماران تالاسمی کشور در پایان خاطرنشان کرد: «دکتر درست می گویند که باید آزمایشات بیماران صعب العلاج رایگان انجام شود اما آزمایشگاه می گوید تنها قادر به انجام برخی از خدمات آزمایشی است و باید برای انجام بقیه به بخش خصوصی بروید. بخشنامه ها در کاغذ بسیار خوب هستند اما در عملیات اجرا نمی شوند. بیماری که تا آبان ماه دارویش را رایگان می گرفت الان به دلیل تغییر داروها باید ٢٠٠هزار تومان مابه التفاوت پرداخت کند و کسی پاسخگو نیست». هنوز بسیاری از بیماران خاص و صعب العلاج با مشکلات زیادی دست وپنجه نرم می کنند. همچنان هزینه های بالای درمانی و تهیه دارو های گران قیمت بزرگ ترین مشکل این گروه از بیماران و خانواده های آنهاست. بیماران تالاسمی با جمعیتی بالغ بر ٢٠ هزار نفر بخشی از این بیماران هستند، که با گذشت بیش از یک سال از آغاز طرح تحول، همچنان چشم انتظار تغییر و بهبود شرایط درمانی خود هستند.
شنبه ، ۷آذر۱۳۹۴
[مشاهده متن کامل خبر]
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: خبر پرداز]
[مشاهده در: www.khabarpardaz.com]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 8]
-
گوناگون
پربازدیدترینها