محبوبترینها
آیا میشود فیستول را عمل نکرد و به خودی خود خوب میشود؟
مزایای آستر مدول الیاف سرامیکی یا زد بلوک
سررسید تبلیغاتی 1404 چگونه می‌تواند برندینگ کسب‌وکارتان را تقویت کند؟
چگونه با ثبت آگهی رایگان در سایت های نیازمندیها، کسب و کارتان را به دیگران معرفی کنید؟
بهترین لوله برای لوله کشی آب ساختمان
دانلود آهنگ های برتر ایرانی و خارجی 2024
ماندگاری بیشتر محصولات باغ شما با این روش ساده!
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
قیمت انواع دستگاه تصفیه آب خانگی در ایران
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1855397287
تولد سالی ۷۰ هزار نوزاد با اختلال ژنتیکی در کشور
واضح آرشیو وب فارسی:سلامانه: سلامانه : رییس اداره ژنتیک وزارت بهداشت از تولد سالیانه 50 تا 70 هزار نوزاد همراه با اختلالات ژنتیکی در کشور خبر داد. دکتر اشرف سماوات درگفت و گو با ایسنا درباره بیماری های شایع ژنتیک در کودکان، گفت: بیماری های متابولیک ارثی که پیشگیری از آن ها با غربالگری نوزادان و همچنین غربالگری تکاملی کودکان ممکن می شود، بسیار مهم و متاسفانه شایع هستند. در اجرای هر دو این برنامه ها نیز از بسترهای موجود در نظام سلامت استفاده می شود. غربالگری نوزادان برای بیماری های ارثی را با استفاده از بستر برنامه کشوری شایع ترین بیماری ارثی و متابولیکی ایران یعنی بیماری PKU تدوین کرده و در حال پایلوت آن هستیم. غربالگری تکاملی کودکان در برنامه گروه سنی کودکان تلفیق شده است. برنامه پیشگیری و کنترل ناهنجاری های مادرزادی و کروموزمی مثل سندرم داون نیز درحال پایلوت شدن است. وی عنوان کرد: بیماری های متابولیک ارثی به طور موردی نادر هستند و مجموع آنها باهم شایع حساب می شوند. اکنون شایع ترین بیماری ارثی کشور با توجه به شواهد فعلی، تالاسمی است و بعد از آن بیماری های اتوزومال رسسیو مثل اکثر بیماری های متابولیک ارثی یا بیماری هایی که به ازدواج خویشاوندی وابسته هستند و مثل بیماری هایی که از پدر و مادر ژن بیماری انتقال پیدا می کند، جزو موارد شایع محسوب می شوند. به گفته وی سایر بیماری ها مثل بیماری های ارثی خونی، بیماری های خونریزی دهنده ارثی، دیستروفی های عصبی – عضلانی، بیماری های ارثی گوش و ارثی چشم و... دسته بندی شده اند و بخشی از اهداف برنامه ژنتیک اجتماعی هستند. وی همچنین سرطان ارثی پستان و سرطان ارثی دستگاه گوارش با تاکید بر سرطان ارثی روده بزرگ و همچنین بیماری عروق کرونر زودرس را از مهم ترین بیماری های شایع ارثی ژنتیکی در بزرگسالان معرفی کرد و گفت: این بیماری ها در برنامه ژنتیک اجتماعی هدف قرار گرفته اند و جزو بیماری های شایع و بسیار آزار دهنده و در بسیاری از موارد کشنده یا معلول کننده هستند و البته قابل پیشگیری محسوب می شوند. این برنامه ها نیز با استفاده از بسترهای موجود در نظام سلامت اجرا می شوند و اداره ژنتیک با تدوین و اجرای برنامه های پیشگیری از بیماری های ارثی فامیلی در این بسترها، شناسایی موارد خطر از این طریق و ارجاع آنها به مشاوره ژنتیک و عرضه خدمات مورد نیاز با استفاده از سیستم ارجاع، این بخش از تعهدات خود را به انجام می رساند. سماوات افزود: بیماری های عروق کرونر زودرس، گروهی از بیماری های زودرس ارثی و فامیلی هستند که گروه سنی مهمی را در کشوردستخوش صدمه می کند و بسیار آزار دهنده هستند. این بیماری ها شامل بیماری های قلبی شایعی می شوند که در گروه بزرگسالان قرار دارند. وی تاکید کرد: مکانیسم و مهندسی اصلی کار در برنامه های وسیعی مثل برنامه ژنتیک اجتماعی این است که از بستر موجود نهایت استفاده را ببریم. چون طرح وسیع و سنگین است و اگر بخواهیم برای آن ساختار های ویژه ای ایجاد کنیم، منجر به شکست می شود. تولد 50 تا 70 هزار نوزاد مبتلا به بیماری های ژنتیکی در سال رییس اداره ژنتیک وزارت بهداشت همچنین با اعلام آمار 50 تا 70 هزار تولد زنده با بیماری های ژنتیکی و کروزومی، این آمار را بسیار بالا عنوان کرد و افزود: شیوع بیماری هایی که ژن آنها از پدر و مادر هر دو به ارث می رسد، 10 در هزار تولد زنده هستند که آمار بالایی است و ما می توانیم بین 50 تا 70 درصد آنها را پیشگیری کنیم. همین طور که علم پیشرفت می کند، قدرت ما هم در پیشگیری از این بیماری ها نیز بیشتر می شود. تعداد بیماری های کروموزومی نیز پنج در هزار تولد زنده است. به طور کلی و در مجموع درهر 100 تولد زنده، حداقل پنج مورد تولد زنده درمعرض خطر بیماری های مهم ارثی و ژنتیکی هستند و برای ایران حدود 70-80 هزار مورد درسال می شود که بسیار زیاد است. وی ادامه داد: اگر مقصود ما توسعه جمعیت سالم باشد، باید به این موضوع توجه کنیم و راهکارهای پیشگیری را در نظر بگیریم؛ چون هر زمانی که جمعیت رو به افزایش می رود و تعداد موالید در یک خانواده زیاد می شود، به طور طبیعی امکان تولد این موارد هم افرایش می یابد، مگر اینکه ما از پیش بتوانیم آنها را پیش بینی کنیم که راه آن نیز برنامه ژنتیک اجتماعی است.
چهارشنبه ، ۲۹مهر۱۳۹۴
[مشاهده متن کامل خبر]
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: سلامانه]
[مشاهده در: www.salamaneh.com]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 34]
-
گوناگون
پربازدیدترینها