واضح آرشیو وب فارسی:ایرنا: یک مسوول: ابتلا به بیماری جدید تالاسمی در خراسان رضوی به حداقل رسیده است مشهد- ایرنا- رییس هیات مدیره انجمن تالاسمی خراسان رضوی گفت: با اجرای برنامه های پیشگیری ابتلا به موارد جدید بیماری تالاسمی در خراسان رضوی و کشور اندک و به حداقل رسیده است.
دکتر عبدالله بنی هاشمی روز جمعه همزمان با روز جهانی بیماران خاص در گفت وگو با خبرنگار ایرنا افزود: با انجام اقدامات پیشگیرانه شامل آزمایش اجباری تالاسمی قبل از ازدواج و هم چنین سقط درمانی برای جنین مبتلا، خوشبختانه این بیماری در کشور کنترل شده است.
این پزشک فوق تخصص خون خاطر نشان کرد: تالاسمی یک بیماری کم خونی ارثی است که بدن بیماران مبتلا نمی تواند به اندازه کافی هموگلوبین (رنگدانه موجود در سلول های قرمز خون) را تولید نماید و در نتیجه بیماران مبتلا باید به طور مستمر خون دریافت کنند.
بنی هاشمی افزود: اقدامات مربوط به کنترل و پیشگیری از بیماری تالاسمی از سال 1365 در کشور آغاز و پس از آن این موضوع به طور جدی پیگیری و دنبال شد.
وی بیان کرد: با انجام آزمایش تالاسمی قبل از ازدواج، اگر دو فردی که می خواهند با هم ازدواج کنند، ناقل بیماری تالاسمی باشند به آنان هشدار داده می شود که امکان ابتلا فرزندانشان به بیماری تالاسمی بیش از 50 درصد افزایش می یابد.
وی گفت: هم چنین اگر قبل از هفته بیستم حاملگی جنین مبتلا به بیماری تالاسمی تشخیص داده شود، برای مادر باردار مجوز سقط درمانی صادر می شود.
وی خاطر نشان کرد: هم اکنون بیش از 500 بیمار مبتلا به تالاسمی زیر پوشش انجمن تالاسمی خراسان رضوی قرار دارند که بیشتر آنان در گذشته به این بیماری مبتلا شده اند.
به گفته وی، موارد جدید که تعداد اندکی را شامل می شود به رغم هشدار به خانواده ها قبل از ازدواج و فراهم شدن مجوز سقط درمانی متولد شده اند.
تالاسمی از بیماری های ژنتیکی است که در اثر آن هموگلوبین ساختار طبیعی خود را از دست می دهد و بنابراین پدیدهٔ تولید هموگلوبین غیر موثر در بدن ایجاد می شود در نتیجه هموگلوبین معیوب قادر به اکسیژن رسانی مطلوب به اعضا بدن نیست.
هموگلوبین جزء انتقال دهنده اکسیژن در سلولهای قرمز خونی است. هموگلوبین شامل دو پروتئین مختلف به نام آلفا و بتا است.
اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلولهای خونی بطور کامل شکل نمی گیرند و توانایی انتقال اکسیژن کافی را ندارند.
بیماری تالاسمی یک نوع کم خونی است که در طفولیت آغاز می شود و تا پایان عمر به طول می انجامد.
18 اردیبهشت ماه روز ملی بیماران خاص و صعب العلاج در کشور نامگذاری شده است.
/3027/1211
18/02/1394
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایرنا]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 92]