واضح آرشیو وب فارسی:نیک صالحی: خبرگزاري فارس: گر چه از سال 76 با غربالگري زوجهاي جوان از تولد 3 هزار نوزاد مبتلا به تالاسمي ماژور جلوگيري شد اما هنوز 3 هزار زوج مينور ناقل اين بيماري در كشور وجود دارد و در 75 درصد موارد احتمال تولد يك نوزاد مبتلا به تالاسمي ماژور در اين زوجها وجود دارد. به گزارش خبرنگار اجتماعي فارس، محمد مهدي گويا، امروز در نشست خبري جشنواره پيشگيري از تالاسمي 3 هزار نفر كه 11و 12 ارديبهشت در شيراز برگزار ميشود، گفت: بيماري تالاسمي يك بيماري ژنتيكي مادرزادي است كه به 2 صورت خفيف يا مينور و شديد ياماژور است كه در گروه دوم اختلال ژن موجب ظهور بيماري و مشكلات ناشي از آن ميشود. وي ادامه داد: هزينه درمان نگهدارنده يك بيمار تالاسمي حدود 6 ميليون تومان است در حالي كه با يك هزينه بسيار اندك مي توان با تشخيص اين بيماري در جنين، يا حتي پيش از بارداري از مشكلات و هزينه هاي بعدي جلوگيري كرد، به همين علت از سال 76 با اجراي غربالگري تالاسمي در بين زوجهاي جوان، از تولد 3 هزار نوزاد مبتلا به اين بيماري پيشگيري شد كه گر چه كار بسيار سختي بود اما يك اقدام بزرگ و الگو در جهان محسوب ميشود. گويا افزود: غربالگري زوج هاي جوان به منظور پيشگيري از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمي در سال 76 از اين نظر سخت بود كه در آن زمان نه نيروي كافي براي مشاوره به مردم داشتيم و نه آزمايشگاههاي مجهز براي اين كار در كشور داشتيم اما اكنون در تمام شهرستانهاي كشور آزمايشگاههاي تشخيص ژن تالاسمي وجود دارد. وي گفت: اكنون حتي 11 آزمايشگاه تشخيص تالاسمي جنين نيز در كشور راه اندازي شد و 3 آزمايشگاه ديگر نيز از اين نوع امسال اضافه مي شود. به گفته وي اكنون حدود 18تا 20 هزار بيمار مبتلا به تالاسمي در كشور وجود دارد كه فراواني آنها در استانهاي ساحلي شمالي و جنوبي به خصوص مازندران، سيستان و بلوچستان، جنوب كرمان، هرمزگان و خوزستان بيشتر است. اشرف سماوات، رئيس اداره بيماريهاي ژنتيك وزارت بهداشت نيز گفت: هزينه آزمايش تشخيص تالاسمي در جنين 350 تا 400 هزار تومان است كه با همكاري و پوشش بيمهها، هيچ فرانشيزي براي اين كار از افراد گرفته نمي شود و رايگان است. وي افزود: البته انجام اين كار در بخش خصوصي هزينههايي در بر دارد كه در استانهاي فقير در صورتي كه خانوادهاي توان پرداخت هزينه آزمايش را در بخش خصوصي نداشته باشد و بيمه نباشد از آنها حمايت ميكنيم. سماواتي گفت: اگر هر زوج تالاسمي مينور داشته باشند، احتمال تولد نوزاد ماژور 75 درصد است و در 50 درصد موارد هم نوزاد مبتلا به تالاسمي ماژور به دنيا ميآيد، با وجود اجراي طرح غربالگري زوجهاي جوان از سال 70براي جلوگيري از ازدواج دختران و پسراني كه هر دو ژن تالاسمي مينور را دارند هنوز حدود 3 هزار زوج ناقل اين بيماري كه هر دو مينور هستند در كشور وجود دارند. وي افزود: علاوه بر طرح پيشگيري از تولد نوزادان مبتلا به تالاسمي ماژور، طرح هاي پيشگيرانه ديگر نيز از سوي وزارت بهداشت اجرا ميشود كه پيشگيري از تولد بيماري هموفيلي و استاندارد سازي آن يكي از آنها كه اكنون در اصفهان مراحل آزمايشي را مي گذراند و تلاش مي شود هر 3 سال، 3 استان به اين طرح اضافه شود. وي گفت: طرح غربالگري PKU كه يك نوع عقب ماندگي ذهني است نيز اكنون در تهران، مازندران و فارس در حال انجام است، طرح پيشگيري از تالاسمي كم خوني داسي شكل، طرح پيشگيري از تولد نوزادان مبتلا به نقص لوله عصبي كه يك بيماري شايع است و با استفاده از مكمل اسيد فوليك و غني سازي نان با آن كنترل ميشود نيز از ديگر طرح هاي پيشگيرانه در كشور است. سماوات افزود: براي پيشگيري از تولد نوزدان مبتلا به سندروم داون نيز تاكنون از تجهيزاتي استفاده مي شد كه 66 درصد موارد را در دوران جنيني تشخيص ميدادند اما اكنون تجهيزاتي خريداري شده و در برخي استانها مانند تهران، فارس و آذربايجان شرقي نصب شده است كه قادر به تشخيص 95درصد موارد مبتلا به اين بيماري است كه اميدواريم استفاده از اين تجهيزات در كل كشور گسترش يابد. به گفته وي غربالگري سندورم داون براي زناني كه در سنين بالاي 35 سالگي حامله مي شوند لازم است. انتهاي پيام/ز
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: نیک صالحی]
[مشاهده در: www.niksalehi.com]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 829]