تور لحظه آخری
امروز : پنجشنبه ، 7 فروردین 1404    احادیث و روایات:  امام صادق (ع):هر که خوش نیت باشد روزیش زیاد می شود.
سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون شرکت ها

تبلیغات

تبلیغات متنی

خرید پرینتر سه بعدی

سایبان ماشین

Future Innovate Tech

آموزشگاه آرایشگری مردانه شفیع رسالت

پی جو مشاغل برتر شیراز

خرید یخچال خارجی

بانک کتاب

طراحی سایت تهران سایت

irspeedy

تعمیرات مک بوک

قیمت فرش

خرید بلیط هواپیما

بلیط اتوبوس پایانه

خرید از چین

خرید از چین

خرید محصولات فوراور

خرید سرور اچ پی ماهان شبکه

خودارزیابی چیست

رزرو هتل خارجی

سی پی کالاف

دوره باریستا فنی حرفه ای

چاکرا

استند تسلیت

کلینیک دندانپزشکی سعادت آباد

پی ال سی زیمنس

دکتر علی پرند فوق تخصص جراحی پلاستیک

تعمیر سرووموتور

تحصیل پزشکی در چین

مجله سلامت و پزشکی

تریلی چادری

خرید یوسی

مهاجرت به استرالیا

ایونا

تعمیرگاه هیوندای

کاشت ابرو با خواب طبیعی

هدایای تبلیغاتی

خرید عسل

صندوق سهامی

تزریق ژل

خرید زعفران مرغوب

تحصیل آنلاین آمریکا

سوالات آیین نامه

سمپاشی سوسک فاضلاب

بهترین دکتر پروتز سینه در تهران

صندلی گیمینگ

سررسید 1404

قفسه فروشگاهی

چراغ خطی

ابزارهای هوش مصنوعی

آموزش مکالمه عربی

اینتیتر

استابلایزر

خرید لباس

7 little words daily answers

7 little words daily answers

7 little words daily answers

گوشی موبایل اقساطی

ماساژور تفنگی

قیمت ساندویچ پانل

مجوز آژانس مسافرتی

پنجره دوجداره

خرید رنگ نمای ساختمان

ناب مووی

خرید عطر

قرص اسلیم پلاس

nyt mini crossword answers

مشاوره تبلیغاتی رایگان

دانلود فیلم

قیمت ایکس باکس

نمایندگی دوو تهران

مهد کودک

پخش زنده شبکه ورزش

دستگاه آب یونیزه قلیایی کره‌ای

 






آمار وبسایت

 تعداد کل بازدیدها : 1871610756




هواشناسی

نرخ طلا سکه و  ارز

قیمت خودرو

فال حافظ

تعبیر خواب

فال انبیاء

متن قرآن



اضافه به علاقمنديها ارسال اين مطلب به دوستان آرشيو تمام مطالب
 refresh

پوشش بیمه‌ای همه خدمات تشخیصی برای پیشگیری از بیماریهای ژنی/ 1500 بیمار نادر تحت حمایت بهزیستی قرار گرفته‌اند


واضح آرشیو وب فارسی:باشگاه خبرنگاران: وزیر رفاه در کنگره بین المللی بیماریهای نادر:
پوشش بیمه‌ای همه خدمات تشخیصی برای پیشگیری از بیماریهای ژنی/ 1500 بیمار نادر تحت حمایت بهزیستی قرار گرفته‌اند
دکتر ربیعی با تاکید بر اینکه حمایت بیمه‌ای خدمات تخصصی و تشخیصی برای پیشگیری در تقویم 94 در صدر الویت‌های وزارت رفاه قرار گرفت، افزود: باید حمابت جامعه از بیماران دوچندان شود.


به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران؛ دکتر علی ربیعی وزیر کار تعاون و رفاه اجتماعی در کنگره بین المللی بیماریهای نادر که شب گذشته با همکاری وزارت رفاه سازمان بهزیستی کشور و بنیاد امور بیماریهای نادر در محل سالن اجلاس سران برگزار شد با خبری خوش به بیماران نادر و تمام زوج‌های جوان گفت: پوشش بیمه‌ای خدمات پیشگیری و غربالگری‌های بیماریهای زنتیکی در صدر اولویت‌های وزارت رفاه در تقویم کاری 94 این وزارت خانه قرار گرفت و بنابر این به طور فوری این مورد در شورای عالی بیمه کشور مطرح و با جدیدت پیگیری می‌شود و در صورت امکان با همت دو وزارت خانه رفاه و وزارت بهداشت عملی خواهد شد زیرا در حال حاضر بویژه در خصوص جلوگیری از ابتلا به بیماریهای نادر پیشگیری مهمترین اولویت است که تا کنون هزینه‌ی انجام آزمایشات مربوط به آن مانع از بهره مندی بیشتر آهاد جامعه از این خدمات می‌شده و به همین منظور باید چنین خدماتی نیز تحت پوشش بیمه‌ای قرار گیرند.


وی در ادامه تاکید کرد: تا به امروز بسیاری از آزمایش‌های ژنتیکی تحت حمایت بیمه‌ای بوده‌اند ولی این امکان ناکافی است و باید همه آزمایشها و تشخیص‌های ژنتیکی و غربالگری تحت حمایت بیمه ای قرار گیرند تا دیگر شاهد تولد نوزادان متبلا به بیماریهای ژنتیکی نشویم و به مناسبت روز جهانی بیماریهای نادر نیز امروز 1500 نفر از مبتلایان به بیماریهای نادر تحت پوشش بهزیستی و حمایت های درمانی ان قرار گرفتند که تجهیزات مورد نیاز برای روند درمان یا کنترل بیماریشان در اختیارشان قرار می گیرد.


دکتر ربیعی همچنین با اظهار تاسف شدیدی از ابتلای همه اعضای یک خانواده سه نفره به بیماری زنتیکمی مزمن، اضهار داشت: دیدن این منظره که در یک خانواده هم والدین و هم فرزند متولد شده همگی مبتلا به چنین بیماری بسیار صعب العلاجی شده‌اند بسیار ناراحت کننده است و تمام این مسایل ریشه در عدم آگاهی جامعه و همچنین گرانی خدمات تشخیصی در پیشگیری دارد که در 94 رفع می‌شود ولی به غیر از سیاست گذاری‌ها مشکل اساسی دیگر مشکلات عمده بیماران ژنتیکی جامعه گریزی است که علت همه اینها این است که جامعه نسبت به پذیرش این افراد سرباز می‌زند که باید با اطلاع رسانی گسترده در سطح ملی به طور جدی و ریشه‌ای این مشکل حل شود زیرا همه این بیماران حق کسب و کار و زندگی در جامعه را دارند حقی که از این پس باید برای باز پس گیری آن توسط رسانه‌ها و خود حامیان بیماران در اجتماع باز پس گرفته شود و دیگر بیمار ژنتیکی به علت نقص ظاهری و یا نوع بیماریش در جامعه خود را پشت هیچ نقابی پنهان نکند و خجالت نکشد. 






انتهای پیام/



اخبار مرتبط

افتتاح کلینیک تشخیص بیماریهای نادر در سال 94
این کودک چینی هیچ وقت بزرگ نمی‌شود + تصاویر
بیماری نادر کمر دختر ورزشکار را از نیمه خم کرد + تصاویر
رازی عجیب در خواب این دختر که او را چاق می‌کند + تصاویر
دختری با اراده فلج بودن را شکست داد + تصاویر
بیماری "کوری چهره" زندگی این خانواده را دگرگون کرد + تصاویر
زندگی باور نکردنی زنی با پوستی به شکل فلس ماهی + تصاویر
بیماری عجیب و ناشناخته در روستایی در کشور چین + تصاویر
بیماری نادری که نمی‌گذارد این مادر لبخند بزند + تصاویر




۰۹ اسفند ۱۳۹۳ - ۰۹:۰۱





این صفحه را در گوگل محبوب کنید

[ارسال شده از: باشگاه خبرنگاران]
[مشاهده در: www.yjc.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 73]

bt

اضافه شدن مطلب/حذف مطلب







-


گوناگون

پربازدیدترینها
طراحی وب>


صفحه اول | تمام مطالب | RSS | ارتباط با ما
1390© تمامی حقوق این سایت متعلق به سایت واضح می باشد.
این سایت در ستاد ساماندهی وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی ثبت شده است و پیرو قوانین جمهوری اسلامی ایران می باشد. لطفا در صورت برخورد با مطالب و صفحات خلاف قوانین در سایت آن را به ما اطلاع دهید
پایگاه خبری واضح کاری از شرکت طراحی سایت اینتن