واضح آرشیو وب فارسی:ایرنا:
تشخیص بیماری های نادر ژنتیکی با استفاده از عکس تهران - ایرنا - دانشمندان دانشگاه آکسفورد موفق به توسعه نرم افزاری شده اند که با تجزیه و تحلیل تصویر فرد، بیماری های نادر ژنتیکی را تشخیص می دهد.
![تشخیص بیماری های نادر ژنتیکی با استفاده از عکس](http://img7.irna.ir/1393/13930403/81213590/81213590-5782435.jpg)
به گزارش گروه اخبار علمی ایرنا از نیچر، این نرم افزار با استفاده از یک عکس ساده دیجیتالی قادر به تشخیص بیماری های نادر ژنتیکی است.
این تیم تحقیقاتی یک الگوریتم بصری طراحی کرده اند که شامل 1363 تصویر از هشت گونه مختلف اختلالات ژنتیکی است. این الگوریتم به گونه ای طراحی شده است که 36 الگوی مختلف صورت از جمله حالت چشم، ابرو، بینی و لب دارد و با مقایسه تصویر ارسالی با این الگوها، نقاط کلیدی را تشخیص می دهد و پیش بینی می کند که بیمار در چه رتبه ای قرار دارد.
در حال حاضر این نرم افزار قادر به تشخیص 90 اختلال ژنتیکی مختلف است. محققان بر این باروند که احتمال تشخیص صحیح بیماری با استفاده از نرم افزار، 30 درصد بیشتر از زمانی است که پزشک بیماری را تشخیص می دهد.
مدیر این پروژه معتقد است که باید نرم افزار طراحی شده توسط او به گونه ای توسعه یابد که در سراسر جهان مورد استفاده قرار گیرد زیرا تشخیص به این روش بسیار ساده است و فقط کافیست یک کامپیوتر و عکس دیجیتالی در دسترس باشد.
در حال حاضر توسعه دهندگان این نرم افزار در حال تکمیل پایگاه داده خود هستند تا نتایج دقیقتری حاصل شود.
به طور متوسط شش درصد از افراد به بیماری های نادر ژنتیکی مبتلا می شوند. معمولا آزمایش های ژنتیکی، بیماری های شایعی چون سندرم داون را تشخیص می دهند ولی در مواجهه با بیماری های نادر ناتوانند.
در بیماری های نادر، ژن ها به گونه ای تغییر می یابند که بررسی آنها دشوار و غیر ممکن می شود. در این حالت معمولا پزشکان روی ویژگی هایی تکیه می کنند که روی صوت و ظاهر فرد تاثیر می گذارد. تغییرات چهره مرتبط با بیماری های ژنتیکی در 30 تا 40 درصد از مبتلایان به بیماری های نادر اتفاق می افتد؛ از طرفی تشخیص آن نیازمند دانش و تجربه بالایی است که افراد کمی در سراسر جهان آموزش های لازم را دیده اند. به علاوه چنانچه پزشکی مهارت لازم را داشته باشد، این فرآیند چنان دیر انجام می شود که زمان کافی برای درمان وجود ندارد؛ ولی تشخیص بیماری با نرم افزار، در عرض چند دقیقه انجام می شود و همانطور که گفته شد، نتایج آن 30 درصد دقیقتر است.
محققان آکسفورد امیدوارند که بتوانند این نرم افزار را با برنامه های تحلیل DNA ترکیب کنند تا به طور همزمان تمام ویژگی های ظاهری و ژنتیکی بررسی شود و تمام اختلالات قابل تشخیص باشند.
علمی (6) ** 9259**1599
انتهای پیام /*
: ارتباط با سردبير
![](http://www.irna.ir/Theme1/images/icons/mail32.png)
[email protected]
03/04/1393
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایرنا]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 66]