تور لحظه آخری
امروز : دوشنبه ، 26 شهریور 1403    احادیث و روایات:  پیامبر اکرم (ص):خداوند متعال، به بنده‏اش در هر روز نصيحتى عرضه مى‏كند، كه اگر بپذيرد، خوشبخت و ...
سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون شرکت ها

تبلیغات

تبلیغات متنی

تریدینگ ویو

کاشت ابرو

لمینت دندان

لیست قیمت گوشی شیائومی

صرافی ارکی چنج

صرافی rkchange

دزدگیر منزل

تشریفات روناک

اجاره سند در شیراز

قیمت فنس

armanekasbokar

armanetejarat

صندوق تضمین

طراحی کاتالوگ فوری

Future Innovate Tech

پی جو مشاغل برتر شیراز

لوله بازکنی تهران

آراد برندینگ

وکیل کرج

خرید تیشرت مردانه

وام لوازم خانگی

نتایج انتخابات ریاست جمهوری

خرید ابزار دقیق

خرید ریبون

موسسه خیریه

خرید سی پی کالاف

واردات از چین

دستگاه تصفیه آب صنعتی

حمية السكري النوع الثاني

ناب مووی

دانلود فیلم

بانک کتاب

دریافت دیه موتورسیکلت از بیمه

خرید نهال سیب سبز

قیمت پنجره دوجداره

بازسازی ساختمان

طراحی سایت تهران سایت

دیوار سبز

irspeedy

درج اگهی ویژه

ماشین سازان

تعمیرات مک بوک

دانلود فیلم هندی

قیمت فرش

درب فریم لس

شات آف ولو

تله بخار

شیر برقی گاز

شیر برقی گاز

خرید کتاب رمان انگلیسی

زانوبند زاپیامکس

بهترین کف کاذب چوبی

پاد یکبار مصرف

روغن بهران بردبار ۳۲۰

قیمت سرور اچ پی

 






آمار وبسایت

 تعداد کل بازدیدها : 1815972347




هواشناسی

نرخ طلا سکه و  ارز

قیمت خودرو

فال حافظ

تعبیر خواب

فال انبیاء

متن قرآن



اضافه به علاقمنديها ارسال اين مطلب به دوستان آرشيو تمام مطالب
archive  refresh

اميدي تازه براي درمان تحليل ماهيچه ستون فقرات در كودكان


واضح آرشیو وب فارسی:آفرينش: اميدي تازه براي درمان تحليل ماهيچه ستون فقرات در كودكان
دانشمندان سوئيسي به پيشرفت قابل توجهي در زمينه درمان تحليل ماهيچه ستون فقرات (SMA) دست يافته اند.
به گزارش ايسنا، اين بيماري يكي از مهمترين دلايل ژنتيكي مرگ نوزادان و كودكان خردسال است.
آمارها حاكيست; از هر 6000 تولد يك نوزاد به اين بيماري مبتلا مي شود. SMA به سلولهاي عصبي در نخاع حمله ور مي شود كه مسوول حركات ارادي هستند.
كودكان مبتلا به اين ناتواني دو ژن گم شده يا ناقص دارند كه وجود نوع سالم آنها براي توليد يك پروتئين حياتي براي داشتن ماهيچه هاي سالم ضرورت دارد.
پژوهشگران دانشگاه برن، روش هايي را براي اصلاح كردن اين مشكل شناسايي كرده اند. اين اصلاح از طريق تزريق سلولهايي صورت مي گيرد كه داراي يك ژن رشد يافته خاص است و به ساخت مصنوعي پروتئين هاي مفقود شده كمك مي كند.
دانشمندان پس از بكارگيري اين روش شاهد پيشرفتها و بهبودهاي مهمي در موشهاي آزمايشگاهي مبتلا به نوع حاد اين بيماري بودند. اين پژوهش جديد نشان مي دهد كه براي اولين بار با روش فوق علائم بيماري به طور محسوس و قابل توجهي كاهش پيدا مي كنند.نتايج اين تحقيق در مجله ژنتيك مولكولي انساني منتشر شده است.
 دوشنبه 27 آبان 1387     





این صفحه را در گوگل محبوب کنید

[ارسال شده از: آفرينش]
[مشاهده در: www.afarineshdaily.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 128]

bt

اضافه شدن مطلب/حذف مطلب




-


گوناگون
پربازدیدترینها
طراحی وب>


صفحه اول | تمام مطالب | RSS | ارتباط با ما
1390© تمامی حقوق این سایت متعلق به سایت واضح می باشد.
این سایت در ستاد ساماندهی وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی ثبت شده است و پیرو قوانین جمهوری اسلامی ایران می باشد. لطفا در صورت برخورد با مطالب و صفحات خلاف قوانین در سایت آن را به ما اطلاع دهید
پایگاه خبری واضح کاری از شرکت طراحی سایت اینتن